Diagrama de flujo

Sin título

_xatran_ LARC Inglés

Contenido del diagrama

Síndrome de X frágil
Se origina por una alteración en el gen FMR1
Encontrado en el brazo largo del cromosoma X
Por aumento en numero de repeticiones del codón CGG (codifica arginina)
Esta expansión provoca la metilación e inhibición de FMRP
El cual ayuda a la traducción de ARN mensajero neuronal (desarrollo de sinapsis y plasticidad cerebral)
Son mutaciones dinámicas que se expanden tras generaciones
Provocando discapacidad intelectual
Es un trastorno de repetición de trinucleótidos

Descripción: Diagrama sobre Sin título, creado por _xatran_ LARC el 31/08/2021.
Creado por: _xatran_ LARC
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