Erregungsübertragung

Diapositiva 1

• -Motoneurone leiten signale aus dem zentralnervensystem an muskeln =kontraktion von den muskeln entsteht
• =Informationsübertragung von einem neuron auf eine andere nervenzelle erfolgt an speziellen kontaktstellen(synapsen)
• -präsynaptische membran (membran eines endknöpfchen)
• -postsynaptische membran(membran der muskelfasern)
• -synaptischer spalt( zwischenraum zwischen beiden membran)
• -spalt wird mithilfe eines überträgerstoffes (neurotransmitter) überbrückt->chemische synapse
• Ziel:nervenzelle übertragt reiz auf muskelfaser/andere nervenzelle übvertragen
• ->simple biology:
• -im endknöpfchen befinden sich bläschen(vesikel)die mit neurotransmiter gefüllt sind(dienen als botenstoffe)
• -wegen aktionspotential herrscht membranpotential von +40mV=spannungsabhängige calcium kanäle öffnen sich=ca²^+ ströhmen in das Ek.=vesikel bewegen sich so zur membran
• -vesikel verbinden sich mit membran und schütten neurotransmiter aus= botenstoffe werden in synaptischen spalt rausgelassen und überqueren diesen= ruhepotential(-70mV) wird wieder hergestellt
• -calcium kanäle schließen sich
• -calcium Ionen werden wieder rausgepumpt durch ionenpumpe=keine vesikel verbinden sich mehr
• -botenstoffe verbinden sich mit rezeptoren der postsynaptischen membran(diese sind mit Ionenkanäle verbunden)
• -dieser kanal öffnet sich+Ionen ströhmen ein(zb k,na)
• -Ionen folgen chemischen gradienten(na+ rein,k+ raus),es fließen mehr na+ rein als k raus(da na+ positiv ist und dahin fließt wo es negativ ist ->inneres)
• =membran wird depolarisiert,wenn diese den schwellenwert übersteigt->heißt spannungsgesteuerte na lonenkanäle öffnen sich= muskelreaktion,neues aktionspotential oder neuron ausschüttung
• =erregendes postsynaptisches potential(EPSP)

Diapositiva 2

• es ist auch möglich das eine hemmende(-) reaktion bewirkt wird ,wie?(hemmendes postsynaptisches potential)(IPSP)
• ->neurotransmitter öffnet kalium/natrium kanäle=membran wird hyperpolarisiert
• ->depolarisation
• kann nicht 1 zu 1 umgesetzt werden->alle eintreffenden signale
• werden vorerst verarbeitet (auch die hyperpolarisierten)
• -die neurotransmitter machen solang ihre arbeit bis die präsynapse sie wieder aufnimmt oder vom enzym aufgespalten werden
• zeitliche summation:eintreffen mehrerer aktionspotential an derselben synapse
• räumliche summation:eintreffen von diesen an mehreren synapsen

zusammenfassung

• Erreicht ein Aktionspotential ein synaptisches Endknöpfen, dann öffnen sich durch die
• Spannungsänderung die Calciumkanäle und Ca+Ionen strömen ins synaptische Endknöpfen ein.
• Infolgedessen werden die mit Neurotransmitter gefüllten Vesikel in Richtung des synaptischen Spalts
• gedrückt. Dort verschmelzen die Vesikel mit der präsynaptischen Membran und geben die
• Neurotransmitter in den synaptischen Spalt frei. Diese wandern durch den synaptischen Spalt und
• binden an die Rezeptoren der postsynaptischen Membran an.
• Rezeptoren und Ionenkanäle sind miteinander so verbunden, das sich die Ionenkanäle öffnen wenn ein
• Rezeptor von einem Neurotransmitter belegt wird. So kommt es zu einem Einstrom von Na+ Ionen in die
• postsynaptische Membran. Dies widerum sorgt für eine positive Depolarisation im Dendriten und damit
• zu einer Weiterleitung der elektrischen Erregung im Folgeneuron. Wird der Schwellenwert am
• Axonhügel überschritten kommt es zu einem weiteren Aktionspotential und der Vorgang wiederholt
• sich.
• Währendessen sorgen bestimmte Enzyme für den Abbau der freigesetzten Neurotransmitter im
• synaptischen Spalt. Die gespaltenen Neurotransmitter diffundieren wieder zurück in die Endknöpfchen
• und werden von der Zelle "recycelt". Je länger der Abbau der freigesetzten Neurotransmitter dauert,
• desto länger dauert auch die weitergegebene Erregung an. Deshalb ist der Abbau der Neurotransmitter
• durch die Enzyme so wichtig, andernfalls würde die Erregung dauerhaft anhalten und der Körper
• verkrampfen.
• Man kann also festhalten: Aus einer elektrischen Erregung wird im synaptischen Spalt ein chemisches Signal
• (Neurotransmitter), das im Folgedendrit wieder für eine elektrische Erregung sorgt.