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Fichas

1 aula

Liz Salcedo Farmacologia Portugués 39 fichas

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Fichas del conjunto (39)

  1. 1Defina FarmacologiaCiência que estuda substâncias químicas que interagem com sistemas vivos.
    Ciência que estuda origem, ações e propriedades de substâncias químicas
  2. 2Defina FármacoPrincipio ativo de um medicamento. Substância química de estrutura conhecida que produz um efeito biológico
  3. 3Qual é a diferença entre os três tipos de fármacos?Natural: é extraído da sua fonte.
    Semi-sintético: modifico ou adiciono algum componente químico do fármaco natural
    Sintético: Surge a partir de manipulação química
  4. 4Concorda com a seguinte afirmação: "Um medicamento são 1 ou mais princípios ativos adicionados a substâncias que facilitam a absorção para que possam ter um uso terapêutico"Concordo
  5. 5Verdadeiro ou falso: fármaco + excipiente = forma farmacêuticaVerdadeiro
  6. 6Que é forma farmacêutica?A forma como o medicamento é apresentado: líquido, gasoso, sólido
  7. 7Que áreas influenciaram na farmacologia atual?Química, bioquímica, biologia molecular, fisiologia, histologia
  8. 8Que outros campos são área de estudo da farmacologia?Farmacocinética
    Farmacologia bioquímica
    Farmacogenômica
    Quimioterapia
  9. 9Qual a natureza física dos fármacos?Sólidos, líquidos e gasoso
  10. 10Dê exemplos de fármacos inorgânicos e orgânicos?Inorgânico: litio, ferro e metais pesados
    Orgânico: ácidos ou bases fracas
  11. 11por que o tamanho dos fármacos é importante? Qual é o tamanho minimo do fármaco?Ajuda no encaixe com o receptor, ajuda a decidir o lugar onde será aplicado. // 100 Da
  12. 12Um fármaco com molécula muito grande pode ser administrada diretamente no local de ação?Pode sim. Fármacos com tamanho muito grande tem problemas para se difundir no corpo e precisam ser administrado diretamente no local de ação.
  13. 13Quais são os três tipos de ligações que um fármaco pode ter?Covalente, eletrostático e hidrofóbico
  14. 14Liste características das interações covalentesInterações fortes e estáveis, irreversíveis em condições biológicas
  15. 15Liste características das interações eletrostáticasMais fracas do que as covalentes, começa com moléculas iônicas para pontes de hidrogênio mais fracas. Forças de van der Waals
  16. 16Liste características das interações hidrofóbicasMuito fracas, importante em fármacos com alta lipossolubilidade
  17. 17por que é importante o formato do fármaco?porque vai permitir sua ligação com o receptor
  18. 18por que a especificidade é importante num fármaco?porque se tiver baixa especificidade, tem baixa potência. Se tem baixa potência será necessário aumentar a dose, um aumento na dose pode aumentar o número de principio ativo do medicamente e aumentar a chance de efeitos colaterais
  19. 19qual é a diferença entre agonista e antagonista?agonista: ativam o receptor e provocam o efeito
    antagonistas: previnem a ligação por outras moléculas. Não produzem a resposta o efeito.
  20. 20Que são ligações alostéricas?podem ampliar ou inibir a molécula agonista
  21. 21que se considera um agonista altamente potente?um agonista que tem maior afinidade e maior eficácia
  22. 22verdadeiro ou falso: afinidade é a tendência de um fármaco a se ligar ao receptor. e eficácia é a tendência de uma vez ligado ativar o receptor.Verdadeiro
  23. 23Que permite entender a relação entre concentração e efeito?curvas concentração vs efeito
    dose vs resposta
  24. 24que é Emax e Ec50?Emax: Resposta máxima do fármaco
    Ec50: Dose necessária para produzir 50% do efeito máximo do fármaco
  25. 25que são receptores de reserva?Quando um agonista se produz seu efeito máximo sem estar ligado ao 100% do receptores no tecido
  26. 26Explique o que é antagonismo competitivo é tão importante?na presença de um antagonista competitivo a ocupação do agonista será reduzida. Se aumenta a dose do agonista o efeito antagonista pode ser reduzido.
  27. 27verdadeiro ou falso: o antagonismo competitivo não é reversívelFalso. O antagonismo competitivo pode ser reversível se aumenta a concentração de agonista, e pode ser também irreversível.
  28. 28que está acontecendo no gráfico?deslocamento de concentração do agonista para a direita, mantendo a concentração do antagonista constante, sem alteração na inclinação ou no efeito máximo.que está acontecendo no gráfico?
  29. 29Defina: antagonista químico, famacocinético e fisiológicoQuímico: pouco comum, liga-se ao complexo agonista evitando sua interação.
    Farmacocinético: reduz a concentração do agonista
    Fisiológico: interação de duas substâncias opostas e que tendem a se anular
  30. 30Verdadeiro ou falso: antagonismo químico, farmacocinético, fisiológico e não competitivo são chamados de neutralização?Verdadeiro, refere-se à situação incomum onde duas substâncias combinam-se em solução, reagindo quimicamente levando à inativação da droga.
  31. 31diferencie agonistas parciais de agonistas plenosplenos: dão a resposta máxima
    parciais: dão respostas submáximas
  32. 32verdadeiro ou falso: entre mais ocupações tem o agonista, ele se torna agonista parcialfalso. É o oposto, entre mais ocupações tiver se torna agonista pleno
  33. 33diferencie agonismo tendencioso, de agonismo convencionaltendencioso:
    convencional: o agonista produz 2 respostas iguais
    tendencioso: o agonismo dá respostas com intensidades diferentes.
  34. 34que é ortostático?ponto de ligação entre o agonista e o receptor
  35. 35que são pontos alostéricos?outros pontos onde proteínas dos receptores se ligam
  36. 36que pode acontecer quando um fármaco se encontra em um ponto alostérico?1. pode aumentar ou diminuir sua afinidade
    2. modificar sua eficácia
    3. produzir resposta sem precisar de um agonista
  37. 37defina taquifilaxiaquando um fármaco vai perdendo seu efeito por uso continuo
  38. 38defina refratariedadeperda da eficácia terapêutica
  39. 39defina resistênciaquando o fármaco perde a eficácia dos fármacos antimicrobianos ou antineoplásicos

Información

Descripción
Conceito, historia, agonista, antagonista, alostérico, relação concentração-efeito, receptor-fármaco
Creado por
Liz Salcedo
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