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Fichas

Neurología

Fernando Cruz Padilla Medicina Interna ENARM Español 106 fichas

Fichas del conjunto (106)

  1. 1Cefalea hemicraneal, paciente > 60 años, polimialgia reumática, claudicación mandibular, pérdida de agudeza visual.Arteritis de la temporal
  2. 2Cefalea más frecuente, predomina en la mujerCefalea tensional
  3. 3Variedades de cefalea tensionalEpisódica infrecuente
    Episódica frecuente
    Crónica
  4. 4Episodios de cefalea que duran entre 30 min y 7 días, tipo opresivo, intensidad leve a moderada, bilateral, no agrava con esfuerzo físico, no se asocia a náusea o vómito.Cefalea tensional
  5. 5Neurotransmisor implicado en la génesis de la migrañaSerotonina
  6. 6Variedades de migrañaCon aura (clásica)
    Sin aura (común)
  7. 7Definición de migraña crónicamas de 15 episodios al mes por un periodo > 3 meses
  8. 8Episodios diarios de cefalea unilateral, peri ocular con irradiación a frente o mandíbula. Predominio nocturno, lagrimeo, rinorrea, congestión ocular, obstrucción nasal. Inquietud motora, ansiedad.Cefalea en racimos
  9. 9Tx de cefalea en racimosSumatriptan subcutáneo
  10. 10Variedades de compromiso de las neuropatíasTrastornos sensitivos, motores y autonómicos.
  11. 11Definición Sx Guillain-BarrePolirradiculoneuropatia desmielinizante aguda de origen inmunológico
  12. 12Tetraparesia flácida arrefléxica, sin afectación de esfínteres. Debilidad inicia en miembros inferiores y posteriormente asciende. La afectación es simétrica. No afecta músculos oculomotores.Síndrome de Guillain-Barré
  13. 13Características de la electroneurografía del paciente con Sx de Guillain-Barrea. Abolición de la onda F
    b. Ralentización en la velocidad de conducción.
  14. 14Cuadro clínico (Triada) a. Oftalmoparesia b. Ataxia c. Síndrome confusionalSíndrome de Wernicke
  15. 15a. Demencia b. Dermatitis c. Diarrea Producidas por déficit de NiacinaPelagra
  16. 16Complicación neurológica en el paciente con Fibrosis pulmonar y enfisemaEncefalopatia hipercápnica
  17. 17a. Fiebre, cefalea, signos meníngeos. b. Deterioro del estado de consciencia (desde el síndrome confusional hasta coma) c. Focalidad neurológica: Afasia, ataxia, hemiparesia espástica, mioclonías. d. Crisis convulsivasEncefalitis herpética
  18. 18Agente causal de la paraparesia espástica tropicalVirus HTLV-1
  19. 19Manifestaciones clínicas paraparesia espástica tropicalMujeres, paraparesia espástica lentamente progresiva, escasa clínica sensitiva. Predominio en regiones tropicales.
  20. 20Situación de frecuente presentación de la leucoencefalopatía multifocal progresivaSIDA
  21. 21a. Hemianopsia homónima, demencia y trastornos de la personalidad. Déficit motor. SIDALeucoencefalopatía multifocal progresiva
  22. 22a. Trastornos de la personalidad, deterioro neurológico progresivo. b. Crisis convulsivas c. Ataxia, trastornos visuales d. Tetraparesia espástica, estado vegetativo (Fase final) Antecedente de sarampiónPanencefalitis esclerosante subaguda
  23. 23Forma de transmisión de las enfermedades priónicas de persona a personaTrasplante de córnea, injertos de duramadre, estractos hipofisiarios, procedimientos neuroquirúrgicos con material contaminado.
  24. 24a. Demencia rápidamente progresiva asociada a mioclonías y ataxia cerebelosa.Creutzfeldt-Jakob, Enfermedad de
  25. 25Ataxia cerebelosa sin mioclonias ni demencia en paciente con sospecha de enfermedad priónicaEnfermedad de Gerstmann-Sträussler-Scheinker
  26. 26Enfermedad autosómica dominante. Insmonio intratable, hiperactividad simpática, trastornos endócrinos. Sin demencia.Insomnio familiar fatal.
  27. 27Define temblorOscilaciones rítmicas de una parte del cuerpo por contracciones alternantes de grupos musculares opuestos.
  28. 28Clasificación de los tembloresReposo
    Acción
  29. 29Forma más común de temblor sintomático y a su vez el trastorno del movimiento más frecuente.Temblor esencial
  30. 30Tratamiento del temblor esencialB-Bloqueador
    (Propanolol)
  31. 31Definición de distoníamovimiento involuntario, sostenido produce desviación o torsión de un segmento corporal. No se suprime con la voluntad puede desencadenarse por movimientos específicos.
  32. 32Características de la distonía focalAfecta a una única parte del cuerpo, esporádicas, no progresivas, aparecen en la vida adulta.
  33. 33Características del síndrome de MeigeBlefarospasmo y Distonía oromandibular
    (Forma de distonía segmentaria)
  34. 34Tratamiento de elección en las distonías focalesToxina botulínica
  35. 35Tratamiento sintomático de la distonía leveBenzodiacepinas
  36. 36Definición de mioloníaMovimiento involuntario, súbito, de escasa duración. Causado por contracción muscular activa.
  37. 37Definición de TicsMovimiento estereotipado, sin objetivo, que se repiten irregularmente, suprimen con la voluntad, aumentan con el estrés.
  38. 38Síndrome de tics múltiples asociado a trastorno obsesivo compulsivo y déficit de atenciónSíndrome de Gilles de la Tourette
  39. 39Forma más frecuente de corea hereditariaEnfermedad de huntington
  40. 40Alteración de neurotransmisores como base de la enfermedad de huntingtonDéficit de acetilcolina con hiperactividad dopaminérgica
  41. 41Característica anatomopatológica definitoria de la enfermedad de ParkinsonCuerpos de Lewy y pérdida neuronal en la sustancia negra.
  42. 42Factor de riesgo más importante de la Enfermedad de ParkinsonEdad
    avanzada
  43. 43masculino de 55 años con Temblor en reposo, bradicinesia, rigidez e inestabilidad postural.Enfermedad de Parkinson
  44. 44Caídas características de la Parálisis supranuclear progresivaHacia atrás
    (En Parkinson son hacia adelante)
  45. 45Características principales de la enfermedad de Hallervorden-SpatzAdolescente con demencia, alteraciones de la postura y el tono muscular, corea y distonía.
    RM con imagen en ojos de tigre en el núcleo pálido
  46. 46Causas frecuentes de crisis epilépticasCanalopatías
    Fiebre
    Traumatismo
    Patología cerebrovascular (> 65 años)
  47. 47Epilepsia parcial benigna de la infanciaEpilepsia rolándica
    ( 7 -10 años, remite a los 14, presentan durante el sueño, no requieren tratamiento)
  48. 48Epilepsias con mala respuesta al tratamiento que se presentan en distintas etapas causadas por diferentes clases de lesión cerebralSíndrome de West (< 1 año)
    Síndrome de Lennox-Gestaut (>1 año)
  49. 49Adolescente con mioclonías por privación de sueño o consumo de alcoholEpilepsia mioclónica juvenil
  50. 50Afectación de las enfermedades desmielinizantesDestrucción de la mielina del SNC respetando el sistema nervioso periférico.
  51. 51Causa más frecuente de discapacidad neurológica en adultos jóvenesEsclerosis múltiple
  52. 52Célula inmunológicamente afectada en la esclerosis múltipleOligodendrocito (Célula formadora de mielina en el SNP)
  53. 53Formas evolutivas de Esclerosis Múltiple- Remitente - recurrente
    - Secundariamente - progresiva
    - Primariamente - progresiva
    - Progresiva - recurrente
  54. 54Definición de brote en esclerosis múltipleSíntomas o signos de déficit neurológico de mas de 24 hrs de evolución.
  55. 55Forma evolutiva más frecuente en la esclerosis múltipleSecundariamente progresiva, procede a forma RR
  56. 56Deterioro progresivo con aparición de brotes en la Esclerosis múltipleProgresiva recurrente.
  57. 57Marcadores pronósticos de evolución grave en Esclerosis múltipleVarón, debut en edad avanzada, escasa recuperación de un brote,
  58. 58DisartriaTrastorno en la articulación del lenguaje, la comprensión esta conservada.
  59. 59AfasiaDeterioro del lenguaje causado por daño cerebral
  60. 60Afasia de brocaIncapacidad para emitir lenguaje con conservación del entendimiento del mismo.
  61. 61Afasia de WernickeIncapacidad para comprender el lenguaje, con aumento de la fluencia. El paciente es incapaz de notar su trastorno.
  62. 62AgnosiaIncapacidad para reconocer estímulos táctiles, visuales o auditivos cuando no hay defectos de sensibilidad. Alteración a nivel cortical.
  63. 63AtopognosiaIncapacidad para localizar un estímulo táctil.
  64. 64AgrafoestesiaIncapacidad para reconocer una figura trazada sobre la piel
  65. 65ApraxiaIncapacidad para llevar a cabo actos motores ante una orden verbal o imitación en un paciente con adecuada comprensión y sin déficit motor o sensitivo.
  66. 66Apraxia ideomotoraIncapacidad para ejecutar un acto motor previamente aprendido ante la orden para realizarlo.
  67. 67Origen de la primera motoneurona del sistema piramidal.Corteza cerebral
  68. 68Origen de la segunda motoneurona del sistema piramidalNúcleos motores de los pares craneales y hasta anterior de la médula espinal.
  69. 69Traducción clínica de la lesión de la neurona motora del hasta anteriorParálisis flácida
  70. 70Neurotransmisor empleado en la unión neuromuscularAcetilcolina
  71. 71Reflejos en paciente con lesión de primera motoneuronaPresentes
  72. 72Respuesta plantar en pacientes con lesión de primera motoneuronaBabinski
    (Respuesta plantar extensora)
  73. 73Tipo de parálisis en la lesión de primera motoneuronaEspástica
  74. 74ParaplejiaIncapacidad del movimiento de las extremidades inferiores.
  75. 75ParaparesiaDificultad ligera para la movilización de las extremidades inferiores.
  76. 76ParesiaDebilidad muscular ligera
  77. 77ParestesiaPercepciones o sensaciones anómalas sin aplicación de un estímulo aparente.
  78. 78DisestesiaSensación anómala tras la aplicación del estímulo
  79. 79HipoestesiaDisminución en la percepción del estímulo
  80. 80AtaxiaTrastorno de la coordinación sin debilidad motora y sin presencia de apraxia.
  81. 81Ataxia sensitivaAfección predominante de miembros inferiores, de forma simétrica. Sin vértigo o nistagmo. Signo de Romberg presente.
  82. 82Ataxia cerebelosaAfecta bipedestación, marcha y miembros. Persiste con ayuda visual. No presentan Romberg. Pueden presentar disartria.
  83. 83Ataxia vestibularTrastorno del equilibrio durante la bipedestación y marcha. Exploración normal en decúbito. Se asocia a vértigo y nistagmo. No hay disartria.
  84. 84Pares craneales oculomotoresIII (común), IV (patético), VI (externo)
  85. 85Manifestación de la parálisis de los pares craneales oculomotoresDiplopía binocular.
  86. 86Situaciones en las que aparece respiración de Cheyne-StokesUremia, insuficiencia cardíaca, hipoxia.
  87. 87Situaciones en las que aparece respiración de KussmaulEstados de acidosis, Hipoxia
  88. 88Nivel de la lesión si reflejos oculocefálicos abolidosLesión estructural a nivel pontomesencefálico
  89. 89OftalmoplejíaIncapacidad para mover voluntariamente el globo ocular.
  90. 90Postura de descerebración y nivel de la lesiónExtensión brazos y piernas. Lesión en núcleo rojo y núcleos vestibulares
  91. 91Postura de decorticación y nivel de la lesiónFlexión de brazos y extensión de piernas. Lesiones hemisféricas.
  92. 92Definición de muerte encefálicaPérdida irreversible por causa conocida de las funciones de todas la estructuras neurológicas intracraneales (Hemisferios y tronco encefálico)
  93. 93Proceso degenerativo que afecta en diferentes grados a la primera y segunda motoneurona, produciendo de forma secundaria atrofia muscular.Esclerosis lateral amiotrófica.
  94. 94Etiopatogenia de la ELADeficiencia de factores de crecimiento, exceso de glutamato.
  95. 95Debilidad muscular progresiva, de inicio asimétrico y distal, con afectación de pares craneales bajos y poca afectación de la musculatura extraocularELA
  96. 96Se trata de un trastorno autoinmunitario. Presencia de anticuerpos dirigidos contra los receptores nicotínicos de acetilcolinaMiastenia Gravis
  97. 97Debilidad y fatigabilidad sin otras alteraciones de las funciones neurológicas. Debilidad fluctuante: Empeora con el ejercicio, mejora con el reposo. Asimétrica. Afectación de la musculatura craneal: Ptosis y diplopía.Miastenia Gravis
  98. 98Frecuente neoplasia asociada a Miastenia GravisTimo
  99. 99Trastorno presináptico de la transmisión neuromuscular Anticuerpos que bloquean los canales de calcio dependientes de voltaje.Síndrome miasténico de Eaton-Lambert
  100. 100Consideraciones epidemiológicas destacadas del síndrome de Eaton-LambertMás frecuente en varones. Carácter paraneoplásico (carcinoma pulmonar de células pequeñas)
  101. 101Debilidad que afecta predominantemente musculatura proximal de miembros inferiores, Ptosis y diplopía. Sequedad de boca, impotencia, visión borrosa, estreñimiento.Síndrome miasténico de Eaton-Lambert
  102. 102Neoplasia frecuente asociada al síndrome de Eaton-LambertCarcinoma pulmonar de células pequeñas.
  103. 103Patrón de herencia de las distrofinopatíasHerencia recesiva ligada al cromosoma X
    (Mujer es portadora, afecta sólo a varones)
  104. 104Enfermedad en la que se manifiesta la maniobra de GowersDistrofia muscular de Duchene
  105. 105Principal causa de muerte en pacientes con distrofia muscular de DuchenneInfecciones pulmonares
  106. 106Comienza a los 3-5 años, trastornos de la marcha y debilidad progresiva de musculatura proximal de los miembros y flexora del cuello, peudohipertrofia de pantorrillas. Presencia de maniobra de GowersDistrofia muscular de Duchenne

Información

Descripción
ENARM (Neurología) Medicina Interna Fichas sobre Neurología, creado por Fernando Cruz Padilla el 30/08/2015.
Creado por
Fernando Cruz Padilla · ago 2015
Actualizado
10 abr 2016
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