CICLO CELULAR

CICLO CELULAR

1. FASES

   • INTERFASE
     • Cromosomas difusos membrana nuclear intacta transcripción y traducción intensas
     • FASE G1
     • FASE S
       • Replicación ADN Replicación cetrosomas
     • FASE G2
   • MITOSIS
     • ANAFASE
       • Complejo promotor de la anafase
     • PROFASE
       • 1. Condensación cromatina. 2. Desplazamiento centrosoma. 3. Desorganización citoesqueleto.  4. Desintegración memo. nuclear
     • TELOFASE
       • 1. Desaparición huso mitótico. 2. Descondensación  3. Envoltura nuclear
     • METAFASE
   • CITOCINESIS

2. REGULACIÓN

   • AVANCE CICLO CELULAR
     • CAUSAS
       • 1. crecimiento del tejido. Prolif 2. renovación del tejido
     • EN FUNCIÓN DE
       • 1. Programas intrínsecos. 2. Evaluación cond. ambientales Puntos de control
   • MECANISMOS
     • PROGRESIÓN
       • CICLINA-CDK
         • Activación: fosforilaciones y desfosforilaciones. 2. Activación proteínas diana. 3. Retroalimentación positiva.
         • FASE G1
           • G1 CDK
           • RESTO
             • ADN polimerasa
         • FASE G2
           • laminas cohesinas condensinas formación huso mitótico
         • ANAFASE
           • Complejo promotor de la anafase
     • FRENO
       • TRANSITORIO
         • P53
           • Fase G1. ADN dañado pa53. gen p21. prot. p21. inactivación complejo
       • FASE G0
         • TIEMPO LARGO
         • DEFINITIVO
           • MUERTE CELULAR
           • DIFERENCIACIÓN

3. MEIOSIS

   • INTERFASE 1
     • Replicación ADN 
   • DIVISIÓN 1
     • APAREAMIENTO
       • Tétrada o bivalente
     • ENTRECRUZAMIENTO
       • Precisión. Puntos recombinantes = quiasmas
   • INTERFASE 2
     • No fase S, no replicación ADN
   • DIVISIÓN 2
     • = mitosis
   • VARIABILIDAD GENÉTICA
     • ENTRECRUZAMIENTO
     • FECUNDACIÓN

4. CÉLULAS HAPLOIDES Y DIPLOIDES

   • TIPOS DE REPRODUCCIÓN
     • ASEXUAL
     • SEXUAL
   • TIPOS DE CÉLULAS
     • HAPLOIDE
     • DIPLOIDEE

5. CÁNCER

   • METÁSTASIS
   • TIPOS CÁNCER
     • 1. Carcinoma. 2. Sarcolema. 3. Leucemia.
   • DESARROLLO TUMORAL DIFICIL
     • 1. Mecanismo de control  2. mutaciones silenciosas. 3. más de un tumor. 4. genes proliferación. 5.muerte celular 6. homocigosis
   • PROPIEDADES CÉLULAS TUMORALES
     • 1. proliferación no fisiológica. 2. apoptosis. 3.invasión. 4. colonización.
   • GENES IMPLICADOS
     • 1. Protooncogenes. 2. Genes supresores de tumores