MIASTENIA GRAVIS FISIOPATOLOGIA

MIASTENIA GRAVIS FISIOPATOLOGIA

1. Es el trastorno más común de la transmisión neuromuscular

   • El sello distintivo de la enfermedad es un grado fluctuante y combinación variable de debilidad
     • ocular
     • bulbar
     • la integridad física
     • músculos respiratorios.
   • Puede ser un trastorno adquirido.

2. Los síntomas y las principales consideraciones en el diagnóstico diferencial

3. La gran mayoría de los pacientes que desarrollan miastenia en la adolescencia o la edad adulta

   • Tienen autoanticuerpos que juegan un papel importante patogenicidad atacando :
     • Estos autoanticuerpos se cree que se originan en los centros germinales hiperplásicos en el timo
       • Donde se agrupan las células que expresan AChR mioides.
     • El receptor de acetilcolina (AChR)
     • La fijación de complemento
     • Reducir el número de AChR en el tiempo.

4. En la miastenia gravis: la pérdida de los acetilcolina R funcionales da como resultado

   • la disminución de la amplitud de la placa terminal que cae debajo del umbral
     • dando como resultado una falla en la trasmisión neuromuscular.
     • requerido para la generación del potencial de acción de la fibra muscular durante las despolarizaciones nerviosas repetitivas

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