Mapa mental
Doenças genéticas
Contenido del mapa
Doenças genéticas
Síndrome de Down
- Trissomia do cromossomo 21
- É a anomalia cromossômica mais comum
- FR
- Idade Materna avançada >45 anos
- Anomalias placentárias e/ou uterinas
- Idade Materna avançada >45 anos
- Clínica
- Linha siamesa palmar
- Hipotonia muscular
- defeitos cardíacos septais
- pés e mãos largos e curtos
- Deficiência no sistema imune
- Olhos pequenos e amendoados
- Estrabismo
- Comprometimento no desenvolvimento intelectual
- Estrabismo
- Olhos pequenos e amendoados
- Deficiência no sistema imune
- pés e mãos largos e curtos
- defeitos cardíacos septais
- Hipotonia muscular
- Alterações
- Cardíacas
- 4T, Hipertensão pulmonar e falência do coração direiro
- Gastrointestinais
- Atresia duodenal, constipação, doença de hirschsprung
- Reforçar dieta rica em fibras, aumento da ingestão de água, prática de ativ. física
- Atresia duodenal, constipação, doença de hirschsprung
- Oftalmológica
- Catarata congênita, estrabismo, glaucoma, manchas de Brushfield, pobre acuidade funcional
- Auditivas
- Malformação e suscetibilidade a infecções
- Imunológica
- Imunidade celular é afetada, com resposta de anticorpos precária
- Cardíacas
- Linha siamesa palmar
- FR
- É a anomalia cromossômica mais comum
- Trissomia do cromossomo 21
Síndrome de Klinefelter
- 47 XXY
- Clínica
- São inferteis, devido atresia do canal seminífero
- Aumento do LH e FSH
- Ginecomastia
- Pênis diminuído
- Testículos pouco desenvolvidos
- Dificuldade de concentração
- Diminuição de pelos
- Quadris largos, estatura elevada e magros
- Diminuição de pelos
- Dificuldade de concentração
- Testículos pouco desenvolvidos
- Pênis diminuído
- Ginecomastia
- Aumento do LH e FSH
- São inferteis, devido atresia do canal seminífero
- Diagnótico
- Cariótipo
- Pesquisa da cromatina sexual
- Cariótipo
- Tratamento
- Adm mensal de depotestosterona
- A frequência de adm aumenta com a idade
- Adm mensal de depotestosterona
- Clínica
- 47 XXY
Síndrome de Turner
- 45X
- Sempre que paciente apresenta estatura baixa, Z-score <-3, deve-se fazer pesquisa de cariótipo
- Clínica
- Menor peso e altura ao nascer
- pescoço alado, tórax largo
- Palato estreito
- edema no dorso dos pés e mãos
- Ausência de hormônios sexuais
- Sem características secundárias
- Ausência de hormônios sexuais
- edema no dorso dos pés e mãos
- Palato estreito
- pescoço alado, tórax largo
- Cardiopatias congênitas
- Problemas renais
- Problemas de concentração
- Problemas na alimentação
- Problemas de concentração
- Problemas renais
- Menor peso e altura ao nascer
- Tratamento
- Adm GH para estatura
- Adm de estrógeno
- A partir dos 11 anos, para desenvolver caracteres secundários
- Pode engravidar por inseminação
- 45X
Sínd. de Marfan
- Doença do tec. conjuntivo
- Gene FBN-1
- Clínica
- Hipermobilidade
- Deformidades do tórax e coluna
- Ocular: descolamento de retina, miopia, subluxação de cristalino
- Cardíaca: dilatação de aorta, aneurisma
- Ocular: descolamento de retina, miopia, subluxação de cristalino
- Deformidades do tórax e coluna
- Hipermobilidade
- Clínica
- Diagnóstico
- Clínico + História Familiar
- Tratamento
- Prevenir complicações
- Uso de Beta-bloq. profilático
- Cirurgia aórtica profilática
- Aconselhamento genético
- Cirurgia aórtica profilática
- Uso de Beta-bloq. profilático
- Prevenir complicações
- Gene FBN-1
- Doença do tec. conjuntivo
Información
- Descripción
- Mapa Mental sobre Doenças genéticas, creado por Victória Dornelas el 14/04/2021.
- Creado por
- Victória Dornelas
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