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Flashcards

La celula 2 - nucleo

Jornada enfermeria Gesell Medicina Spanish 66 cards

La celula 2 - nucleo

Cards in this deck (66)

  1. 1Núcleo celular.El núcleo es un compartimiento limitado por membrana, que contiene información genética, junto con la maquinaria para la duplicación del ADN y la transcripción y el procesamiento del ARN. El núcleo de una célula que no está dividiéndose (célula en interfase).
  2. 2Está formado por los siguientes componentes:cromatina
    nucleolo
    envoltura nuclear
  3. 3cromatinamaterial nuclear organizado como eucromatina o heterocromatina, contiene ADN o DNA asociado con una masa más o menos igual de proteínas nucleares diversas (p. ej., las histonas) que son necesarias para la función del DNA. Las proteínas de la cromatina se dividen en dos tipos: histonas y no histonas. En la célula en división, la cromatina está condensada y organizada en cuerpos bien definidos, llamados cromosomas
  4. 4nucléoloregión pequeña dentro del núcleo que contiene los genes de ARN ribosómico (ARNr) transcripcionalmente activos, ARNr y proteínas. El nucléolo es el sitio de síntesis del ARNr y se produce el armado inicial de los ribosomas, y contiene proteínas reguladoras del ciclo celular. El nucléolo es una estructura intracelular no membranosa formada por material fibrilar y granular
  5. 5envoltura nuclearsistema de doble membrana que rodea el núcleo de la célula. Está compuesta por una membrana interna y otra externa que están separadas por un espacio (cisterna perinuclear) y con perforaciones denominados poros nucleares. La envoltura nuclear sirve para separar el nucleoplasma del citoplasma. La membrana externa de la envoltura nuclear es continua con el retículo endoplasmático rugoso (RER) y, con frecuencia, presenta ribosomas adheridos..
  6. 6Diferencia entre cromatina y cromosoma:Cromatina: forma en que se presenta el ADN en el nucleo celular en la interfase.
    Cromosomas: en células en división, la cromatina se organiza en cuerpos definidos ( en mitosis y en meiosis) llamados cromosomas.
  7. 7Nucleoplasma:El nucleoplasma es todo el contenido nuclear que no es cromatina ni nucléolo.
  8. 8Poros nuclearesAtraviesan la membrana nuclear, en los bordes de estos poros se
    encuentran grandes complejos de moléculas proteicas. Lo que solo permite que pasen
    moléculas con un peso molecular de hasta 44.000.
  9. 9Nucléoloregión pequeña dentro del núcleo y contiene DNA en la forma de genes de RNA ribosómico (rRNA) activos desde el punto de vista transcripcional, RNA y proteínas. Contiene proteínas reguladoras del ciclo celular
    El nucléolo es el sitio donde se produce la síntesis del ARN ribosómico (ARNr) y el armado inicial de los ribosomas. El nucléolo varía en tamaño pero está particularmente bien desarrollado en células activas en la síntesis de proteínas. Algunas células contienen más de un nucléolo
  10. 10nucleolo, regionespresenta tres regiones morfológicamente diferentes: • Centros fibrilares que contienen asas de ADN de cinco cromosomas diferentes (13, 14, 15, 21 y 22) con genes de ARNr, ARN polimerasa I y factores de transcripción. • Material fibrilar (pars fibrosa) que contiene genes ribosómicos en proceso de transcripción activa y grandes cantidades de ARNr. • Material granular (pares granulosa) representa el sitio del armado ribosómico inicial y contiene partículas prerribosómicas densamente compactadas
  11. 11nucleolo funcionsíntesis de ARN
    Armado inicial de los ribosomas
    Contiene prot regul del ciclo celular
    Se encuentra mas desarrollado en células activas con síntesis proteica
  12. 12Nucleolos y formación de ribosomasno tienen una membrana limitante, son solo
    acumulaciones de ARN y proteínas que también se hayan en los ribosomas. La
    formación de nucléolo (y de ribosomas) comienza en el núcleo; los genes específicos
    del ADN dan lugar a la síntesis de ARN, (parte del cual se almacena en los nucléolos,
    aunque la mayoría va hacia el citoplasma a través de los poros nucleares) en el
    citoplasma este ARN se utiliza junto con proteínas específicas para formar los
    ribosomas ‘’maduros’’, los cuales tienen una función especial en la formación de las
    proteínas del citoplasma.
  13. 13RibosomasLos ribosomas son estructuras esenciales para la síntesis de proteínas, y que están compuestas por ARN ribosomal (ARNr) y proteínas ribosomales (incluyendo las proteínas adheridas a membranas del RER y proteínas libres en el citoplasma).Estructuralmente poseen 2 subunidades, mayor y menor. Cuando están completos pueden estar aislados o formando grupos (polisomas)., asociados al RER o a la membrana nuclear. En procariotas se encuentran libres en el citoplasma.Participan en la sintetización de proteinas.
  14. 14Gen,Un gen suele definirse como un segmento de DNA que contiene instrucciones para la elaboración de una proteína o en algunos casos un conjunto proteínas de parentesco muy cercano, en el cromosoma. Segmentos funcionales de ADN. En algunos casos los genes codifican un producto que puede ser una molécula de RNA o una proteína. Estas moléculas de RNA realizan funciones estructurales y catalíticas.
  15. 15Intrones y exonesson series de nucleótidos dentro de un gen. Exones: secuencias codificantes Intrones: secuencias no codificantes. Las proteínas se codifican en los exones, x lo tanto se mantiene en el ARNm maduro y los intrones son regiones largas de ADN que no codifican, separan los exones entre si y serán eliminados antes de que la información se convierta en proteína ( expresión genetoca)
  16. 16Acidos nucleicos:La información que dicta las estructuras de la enorme variedad de moléculas de proteínas que se encuentran en los organismos está codificada en moléculas conocidas como ácidos nucleídos. Los ácidos nucleicos son sobre todo moléculas informacionales que consisten en cadenas integradas por monómeros de nucleótidos. La información contenida en los ácidos nucleicos es transcripta y luego traducida a las proteínas. Son las proteínas las moléculas que finalmente ejecutarán las "instrucciones" codificadas en los ácidos nucleicos.
  17. 17nucleosidoes una molécula formada por una base nitrogenada unido a un azúcar de 5 carbonos que puede ser ribosa o desoxirribosa. La diferencia estructural entre estos dos azúcares es leve. En la ribosa, el carbono 2 lleva un átomo de hidrógeno por encima del plano del anillo y un grupo hidroxilo por debajo del plano; en la desoxirribosa, el grupo hidroxilo del carbono 2 está reemplazado por un átomo de hidrógeno
  18. 18nucleotidonucleósido unido a 1 o + grupos fosfato (1 grupo fosfato+1 azúcar 5 C+1 base nitrog).Con ribosa, ribonucleótidos y con desoxirribosa, desoxirribonucleótidos. Bases nitrog: tienen las prop. de 1 base + nitrógeno.La adenina y la guanina, (purinas). La citosina, timina y uracilo:( pirimidinas)
  19. 19Función de los nucleótidosa- el DNA y el RNA desempeñan papeles biológ dif. El DNA constituye los cromosomas y porta el mensaje genético. RNA es transcribir el mje genét del DNA y traducirlo a proteínas. • b- al modificarse por la unión de dos grupos fosfato, es un transp de e, necesario para reacciones químicas celulares. La e de los glúcidos se reserva almidón y el glucógeno, y en los lípidos no es asequible fácilmente. ppal portador e, adenosín trifosfato o ATP. Los enlaces tres grupos fosfato son relativamente débiles, y pueden romperse con cierta facilidad por hidrólisis. Los productos de la reacción más común son el ADP -adenosín di fosfato- un grupo fosfato y energía. Esta energía al desprenderse puede ser utilizadotras reacciones químicas.
    c-Se combinan con otros grupos y/o forman coenzimas (sustancias orgánicas no proteicas que resultan imprescindibles para las enzimas). Como la coenzima A.
    d- moléculas de señalización en la célula, mediadores en procesos hormonales, transmitiendo al citoplasma celular señales químicas procedentes del exterior. Ejemplo el AMP cíclico
  20. 20Enzimasbiomoléculas especializadas en la catálisis de las reacciones químicas que tienen lugar en la célula. Todas son proteínas, a excepción de algunos ARN catalíticos. Generalmente requieren cofactores, iones inorgánicos o moléculas orgánicas (coenzimas). Son muy eficaces como catalizadores ya que son capaces de aumentar la velocidad de las reacciones químicas mucho más que cualquier catalizador artificial conocido, y además son altamente específicos ya que cada uno de ellos induce la transformación de un sólo tipo de sustancia y no de otras que se puedan encontrar en el medio de reacción. Forman un complejo reversible con el sustrato, no se consumen en la reacción
  21. 21Estructura del ADNdoble hélice, las bases enfrentadas se aparean y permanecen unidas por puentes de hidrógeno. Las bases apareadas deben ser siempre combinaciones de una purina con una pirimidina. Es decir la adenina sólo podía aparearse con la timina, formando dos puentes de hidrógeno (A=T) y la guanina solamente con la citosina, formando tres puentes de hidrógeno (G=C). Las bases apareadas eran complementarias. La cadena tiene dirección: cada grupo fosfato está unido a un azúcar en la posición 5' -el quinto carbono en el anillo de azúcar- y al otro azúcar en la posición 3' -el tercer carbono en el anillo de azúcar-. Así, la cadena tiene un extremo 5' y un extremo 3'. Las dos cadenas corren en direcciones opuestas, es decir, la dirección desde el extremo 5' al 3' de cada cadena es opuesta y se dice que las cadenas son antiparalelas
  22. 22Expresión genéticaHace referencia al proceso por el cual la información codificada en la molécula de ADN de todos los organismos procaritas y células eucariotas, transforman la información codificada x los acidos nucleicos, es decir es traducida a un producto (proteína, RNA) que hace un efecto sobre una célula o un organismo, es necesario para su desarrollo. . En los casos donde el producto final del gen es una proteína la expresión génica comprende tanto la transcripción como la traducción. En cambio, cuando el producto final de un gen es una molécula de ADN, la expresión génica no requiere traducción.
  23. 23Código genéticoConsiste en el sistema de tripletes de nucleótidos en el RNA - copiado a partir de DNA- que especifica el orden de los aminoácidos en una proteína. Abarca 64 combinaciones de tripletes (codones) y sus aminoácidos correspondientes. Los codones que se muestran aquí son los que puede presentar la molécula de mRNA. De los 64 codones, 6 especifican aminoácidos particulares. Los otros 3 codones son señales de detención, que determinan la finalización de la cadena. Dado que los 61 tripletes codifican para 20 aminoácidos, hay "sinónimos" que difieren solamente en el tercer nucleótido. Sin embargo, la afirmación inversa no es válida: cada codón especifica solamente un aminoácido. Por lo tanto, el código genético es universal (el mismo triplete en diferentes especies codifica para el mismo aminoácido) y degenerado (existen más tripletes o codones que aminoácidos, de forma que un determinado aminoácido puede estar codificado por más de un triplete).
  24. 24Etapas de la transcripción ocurre en tres etapas 1Iniciacion:La ARN polimerasa enzima se une a una secuencia de ADN llamada promotor que se encuentra al inicio de un gen cada Gen grupo de genes tiene su propio promotor. Una vez unida la rna polimerasa separa las cadenas de ADN para proporcionar el molde de cadena sencilla para la transcripción
  25. 25Etapas de la transcripción ocurre en tres etapas 2elongacion: Una cadena de ADN la cadena molde actúa como plantilla para la ARN polimerasa que le el molde una base a la vez la polimerasa produce una molécula de ARN a partir de nucleótidos complementarios y forma una cadena que crece de 5¨a 3¨. El transcrito ARN tiene la misma información que la cadena de ADN contraria al molde(codificada) en el género contiene la base uracilo(U) en lugar de timina(T).
  26. 26Etapas de la transcripción ocurre en tres etapas 3terminacion: La secuencia denominada terminadores indican que se ha completado el transcrito de ARN que es liberado de la ARN polimerasa. El transcrito se llama pre ARNm y debe experimentar un procesamiento adicional antes que pueda dirigir la traducción. Los pre ARNm eucariotas deben tener sus extremos modificados por la adición de un cap 5´al inicio y una cola poliA 3´al final, le dan estabilidad. Muchos pre ARNm sufren un Empalme menos partes (introness) se corta y eliminan y las piezas restantes (exones) se vuelven a unir formando su secuencia correcta formando un arnm maduro
  27. 27Proceso de traduccion de celulas eucariotas: 1) iniciacion: El ribosoma se ensambla alrededor del arnm que se mira y el primer arnt que lleva el aminoácido metionina y que corresponde al codón de iniciación aug. Este conjunto conocido como complejo de iniciación es necesario para el comienzo de la traducción
  28. 28Proceso de traduccion de celulas eucariotas: 2elongación la cadena de aminoácidos se extiende .el arnm se lee un codón al véz y el aminoácido que corresponde a cada codón se agrega a la cadena creciente de proteína.
    cada vez que un codon nuevo está expuesto
    . un ARNt correspondiente se une al colón.
    - la cadena de aminoácidos existente( polipéptido) se une al aminoácido del arnt mediante una reacción química
    -El arnm se desplaza un codón sobre el ribosoma lo que expone a un nuevo codón para que se lea.
    Durante la elongación los arnt pasan por los sitios a p y e. Este proceso se repite muchas veces según se leen los nuevos codones y se agregan los nuevos aminoácidos a la cadena
  29. 29Proceso de traduccion de celulas eucariotas: 3terminación la cadena polipeptídica se libera un codón de terminación ( UAG, UAA o UGA) entra en el ribosoma lo que dispara una serie de eventos que separa la cadena de su carnet y le permite flotar hacia afuera luego es posible que el polipéptido necesite tomar forma tridimensional correcta se someterá a procesar miento tal como el retiro de aminoácidos se ha enviado a la parte correcta de la célula o se combine con otros polipéptidos para hacer su trabajo como proteína funcional
  30. 30La síntesis de proteínasa) Iniciación: subunid ribos + peq une 5' de mRNA. La 1° tRNA, q lleva el aa modif fMet, se acopla codón iniciador AUG del mRNA. La subu ribos + gde en su lugar, el complejo tRNA-fMet en sitio P (peptídico). El sitio A (aminoacil) está vacante. complejo de iniciación completo b) Elongación: 2° tRNA, con aa, en sitio A y su anticodón se acopla al mRNA, enlace peptídico aá. se rompe enlace e/ 1° aa y su tRNA. El ribosoma mueve x cadena de mRNA dirección 5' a 3', 2° tRNA, c/ dipéptido unido, mueve d el sitio A al P, el primer tRNA se va del ribosoma. 3° aminoacil-tRNA en sitio A y otro enlace peptídico. La cadena peptídica naciente siempre está unida al tRNA que se moviendo del A al P y el tRN entrante siempre A. se repite hasta completa el polipéptido. c) Terminación: el ribosoma alcanza un codón de terminación (en este ejemplo UGA), el polipéptido se escinde del último tRNA y el tRNA se desprende del sitio P. El sitio A ocupado por un factor de liberación que produce la disociación de las 2 subu del ribos
  31. 31El "dogma" central de la genética molecular:Propone que existe una unidireccionalidad en la expresión de la información contenida en los genes de una célula, es decir, qué el ADN es transcrito al ARN mensajero y que éste es traducido a proteína el elemento que finalmente realiza la acción celular
    "La información fluye del [DNA] al [RNA] y de éste a las [proteínas]". La [replicación] del [DNA] ocurre sólo una vez en cada ciclo celular, durante la fase S previa a la mitosis o a la meiosis. Sin embargo, la [transcripción ] a [RNA] y luego la [traducción] a [proteínas] ocurren repetidamente a través de toda la interfase del ciclo celular
  32. 32dogma excepcionesUna diversidad de experimentos ha demostrado que se cumple, salvo algunas pocas excepciones. La principal excepción al dogma central es un proceso llamado transcripción inversa, en el cual la información codificada por ciertos virus que contienen [RNA] se transcribe a [DNA] por la acción de la enzima transcriptasa inversa.
  33. 33Expresión de una proteína en una célula eucariotaExpresión de una proteína en una célula eucariota
  34. 34A continuación se muestra fragmento de la secuencia de la porción de hebras de ADN que codifica para la insulina (hormona producida por el páncreas, que se encarga de regular la cantidad de glucosa de la sangre). Indique cuál es la cadena molde para la transcripción y determine la secuencia de bases del transcripto (ARN m) 5'ATGGCCCTGTGGATGCGCCTCCTG3' 3'TACCGGGACACCTACGCGGAGGAC5'3'TACCGGGACACCTACGCGGAGGAC5'. CADENA MOLDE
    5'AUGGCCCUGUGGAUGCGCCUCCUG3' RNAm (transcripto) Noten que la secuencia del ARN mensaje es igual a la cadena 5´-3´ del ADN pero en lugar de timina (T) contiene (U). *La transcripción es en sentido 5´-3´por lo tanto se utiliza como cadena molde de ADN la que va en dirección 3´-5.
  35. 35Ciclo celular.De acuerdo con el tercer principio de la teoría celular, las células nuevas sólo se originan de otras células vivas. Las células se reproducen mediante un proceso conocido como división celular en el cual su material genético - el DNA - se reparte entre dos nuevas células hijas.
  36. 36. El ciclo celular tiene dos fases principales: la interfase , que representa el crecimiento continuo de la célula y la fase mitosiso , caracterizada por la división del genoma. La interfase es un período muy activo que se subdivide en otras tres fases.
  37. 37Periodos en la Interfase 1[Fase G1]: Suele ser la más larga y la más variable del ciclo celular, y comienza al final de la fase M. Durante esta Fase, la célula reúne sustancias nutritivas y sintetiza el ARN y las proteínas necesarias para la síntesis del ADN y la duplicación cromosómica.
    Información anexa: El progreso celular a lo largo de esta fase se verifica por dos puntos de control: (1) el punto de control de restricción, el cual es sensible al tamaño celular, al estado de los procesos fisiológicos de la célula y a sus interacciones con la matriz extracelular y (2) el punto de control de daño del ADN en [Fase G1], el cual verifica la integridad del ADN recién duplicado. Por ejemplo, si el ADN presenta un daño irreparable, entonces el punto de control de daño del ADN en [Fase G1] detecta niveles altos de proteína supresora de tumores p53 y no permite que la célula ingrese en la fase S. Después, la célula sufre una muerte celular programada (apoptosis).
  38. 38Periodos en la Interfase 2El punto de control de restricción (o “punto de no retorno”) es el más importante del ciclo celular. En este punto, la célula evalúa su propio potencial de replicación antes de decidir si ingresa a la fase S y a la siguiente ronda de división celular o se retira y abandona el ciclo celular.
    Una célula que sale del ciclo celular en la fase G1 a menudo comienza la diferenciación terminal ingresando en la fase GO llamada así por estar fuera del ciclo (“O” del inglés “outside”). Por lo tanto, la fase G1 puede durar sólo unas pocas horas (entre 9 h a 12 h) en una célula que se divide con rapidez, o puede durar toda la vida como una célula que no se divide.
    [Fase S]: En esta fase, se duplica el ADN. El inicio de la síntesis de ADN marca el comienzo de esta fase, la que dura alrededor de 7,5 h a 10 h. El ADN de la célula se duplica, y se forman las nuevas cromátides que se tornarán obvias en la profase o metafase de la división mitótica
  39. 39Periodos en la Interfase divisionLa duplicación cromosómica se inicia en diferentes sitios, llamados replicones a lo largo del ADN cromosómico. Cada replicón tiene un período de tiempo que se asigna de forma específica para su duplicación durante la fase S. La presencia del punto de control de daño del ADN en [Fase S] monitoriza la calidad de la duplicación del ADN en esta fase del ciclo celular
  40. 40Periodos en la Interfase g2[Fase G2]: la célula se prepara para su división. la célula examina su ADN duplicado en prep para la mitosis. Este es un período de crecimiento celular y de reorganización de orgánulos citoplasmáticos antes del ciclo mitótico. La fase puede durar 1hora, división rápida o casi indefinida en algunas células poliploides y como el ovocito primario que se detiene en esta fase durante periodos extensos.
    Dos puntos de control verifican la calidad del ADN: el punto de control del daño del ADN en [Fase G2] y el punto de control del ADN no duplicado. Estos evitan la progresión de la célula hacia la fase M antes de completarse la síntesis del ADN.
    Cuando la célula está en los estadios interfásicos del ciclo, los cromosomas son visibles dentro del núcleo sólo como delgadas hebras de material filamentoso llamado cromatina. Por medio del proceso de mitosis, los cromosomas se distribuyen de manera que cada nueva célula obtiene un cromosoma de cada tipo.. La citocinesis es la división del citoplasma. Habitualmente, pero no siempre, la citocinesis acompaña a la mitosis o división del núcleo.
  41. 41Muerte celular. importanciaEn los seres humanos, como en todos los organismos multicelulares, los ritmos de proliferación y muerte celular determinan la producción celular neta. Una anomalía en cualquiera de estos ritmos puede causar trastornos por acumulación celular (p.ej., hiperplasia, cáncer, enfermedades autoinmunitarias) o trastornos por pérdida celular (atrofia, enfermedades degenerativas, SIDA, lesión isquémica). Por lo tanto, el equilibrio entre la producción celular y la muerte celular debe ser mantenido con precisión
  42. 42principales mecanismos de muerte celularapopt y necrosis
  43. 43Apoptosis: muerte celular programadaCuando las células ya no se necesitan, o cuando se convierten en una amenaza para el organismo, sufren una muerte celular programada suicida, o apoptosis. Este proceso implica una cascada proteolítica específica que hace que la célula se encoja y condense para desmontar su citoesqueleto y alterar su superficie de tal forma que una célula fagocítica cercana, como un macrófago, se puede unir a la membrana celular y digerir la célula.
  44. 44apopt embrionnecesario para remover tejidos provisorios (remoción de las membranas interdigitales durante la formación de los dedos, generar orificios, formar conductos, etc). Durante la vida posnatal se produce apoptosis para remodelar tejidos, remover células dañadas, envejecidas, o peligrosas para la salud, como son las células tumorales o las autorreactivas (por ejemplo los linfocitos T que reaccionan contra el propio organismo). En los adultos sanos la muerte celular programada está normalmente equilibrada con la formación de células nuevas,
  45. 45Necrosis celularproceso patológico. Esto ocurre cuando las células se exponen a un entorno físico o químico desfavorable (p.ej., hipotermia, hipoxia, radiación, bajo pH, traumatismo celular) que causa una lesión celular aguda y un daño a la membrana plasmática. Las células se hinchan y estallan debido a la pérdida de la integridad de la membrana celular En trastornos fisiológicos, el daño a la membrana plasmática también puede iniciarse por un virus. Las células necróticas vierten su contenido haciendo que la inflamación y la lesión se extiendan a las células vecinas. Dos características típicas de este proceso son la tumefacción celular rápida y la lisis celular.
  46. 46apoptosis mecanismoEsta maquinaria letal está compuesta por enzimas capaces de degradar proteínas (proteasas) cuya activación produce, directa o indirectamente, cambios celulares característicos. Las células que entran en apoptosis se encogen y se separan de sus vecinas; luego las membranas celulares se ondulan y se forman burbujas en su superficie; la cromatina se condensa y los cromosomas se fragmentan; finalmente, las células se dividen en numerosas vesículas, los cuerpos apoptósicos, que serán engullidas por células vecinas.
  47. 47necrosis mecanismoCuando una célula muere por daño o envenenamiento, proceso denominado necrosis, normalmente se hincha y explota, derramando su contenido en el entorno. Como consecuencia, se produce una inflamación que recluta leucocitos, y que puede lesionar el tejido normal que la circunda. La apoptosis, a diferencia de la necrosis, es un tipo de muerte activa, que requiere gasto de energía por parte de la célula y es un proceso ordenado en el que no se desarrolla un proceso inflamatorio.
  48. 48Ejemplos de estímulos que provocan estos distintos mecanismos de muerte celular.. necrosisEsto ocurre cuando las células se exponen a un entorno físico o químico [desfavorable]. Por ejemplo, hipotermia, hipoxia, radiación, bajo pH, traumatismo celular)
    En trastornos fisiológicos, el daño a la membrana plasmática también puede iniciarse por un virus.
  49. 49Ejemplos de estímulos que provocan estos distintos mecanismos de muerte celular apoptosisOcurre cuando las células ya son [innecesarias], o cuando se convierten en una amenaza para el organismo.
    Fenómeno común durante el desarrollo embrionario, necesario para remover tejidos provisorios (remoción de las membranas interdigitales durante la formación de los dedos, generar orificios, formar conductos, etc). Durante la vida posnatal se produce apoptosis para remodelar tejidos, remover células dañadas, envejecidas, o peligrosas para la salud, como son las células tumorales o las autorreactivas (por ejemplo los linfocitos T que reaccionan contra el propio organismo).
  50. 50Cambios celulares característicos que producen estos mecanismos de muerte celular. necrosisEstos factores desfavorables causan una lesión celular aguda y un daño a la membrana plasmática. Las células se hinchan y estallan debido a la pérdida de la integridad de la membrana celular. Las células necróticas vierten su contenido haciendo que la inflamación y la lesión se extiendan a las células vecinas..
  51. 51Cambios celulares característicos que producen estos mecanismos de muerte celular. apoptosisEste proceso implica una cascada enzimas capaces de degradar proteinas (proteolítica) específica) cuya activación produce, cambios celulares característicos que hace que .Las células que entran en apoptosis se encogen y se separan de sus vecinas; luego las membranas celulares se ondulan y se forman burbujas en su superficie; la cromatina se condensa y los cromosomas se fragmentan; finalmente, las células se dividen en numerosas vesículas, los cuerpos apoptósicos, que serán engullidas por
    Células vecinas (fagocítica).
  52. 52Condensación de la cromatina nuclearMolécula de ADN helicoidal doble no plegada, lineal, se enrolla alrededor de un núcleo proteico (8 moléculas de histonas= octámero) formando un l doble enrollamiento, esta nueva estructura se llama nucleosoma → 1 El ADN se extiende entre cada partícula como un filamento que se une con nucleosomas adyacentes. → 2, Una larga hebra de nucleosomas se enrolla para producir una fibrilla de cromatina. Seis nucleosomas completan una vuelta en la espiral de la fibrilla de cromatina. → 3, Fibrillas de cromatina se organizan en regiones formando bucles o asas, constituyendo fibras de cromatina. Estas se fijan a la matriz nuclear compuesta por proteínas no histonas. → 4, En la heterocromatina, las fibras de cromatina están fuertemente compactadas y plegadas entre sí; en la eucromatina están organizadas en forma menos compacta. → 5, En las células en división, la cromatina está condensada y organizada en cuerpos bien definidos denominados cromosomas. → 6
  53. 53Existen dos tipos identificables de heterocromatinala constitutiva y la facultativa
  54. 54constitutivaheterocromatina constitutiva contiene las mismas regiones de secuencias muy repetitivas y genéticamente inactivas del ADN, que son condensadas. En los cromosomas cercanos a los centrómeros y a los telómeros, se encuentran grandes cantidades de heterocromatina constitutiva. La heterocromatina facultativa también está condensada y no participa en el proceso de transcripción. A diferencia de la heterocromatina constitutiva, la facultativa no es repetitiva y tiene una ubicación nuclear y cromosómica inconsistente cuando se la compara con otros tipos de células.
  55. 55facultpuede sufrir transcripción activa en ciertas células debido a condiciones específicas, como las etapas explícitas del ciclo celular en otros. La eucromatina indica cromatina activa, esto es, cromatina que se extiende de manera que la información genética en el ADN pueda leerse y transcribirse. Es prominente en células metabólicamente activas, como en las neuronas y en los hepatocitos. La heterocromatina predomina en las células metabólicamente inactivas, como en los linfocitos pequeños circulantes y en los espermatozoides o en las células que sintetizan un producto principal, como en las células plasmáticas.
  56. 56cromosomaCada cromosoma está formado por dos cromátides que están unidas en un punto llamado centrómero (Figura 1). La naturaleza doble del cromosoma se produce en la fase de síntesis ([S]) del ciclo celular, durante la cual el ADN se replica anticipándose a la siguiente división mitótica.
  57. 57telomerocada en cada extremo del cromosoma recibe el nombre de telómero. Los telómeros se acortan con cada división celular. Estudios recientes indican que la longitud del telómero es un indicador importante de la vida útil de la célula. Para sobrevivir en forma indefinida (ser “inmortalizada”), las células deben activar un mecanismo que mantiene la longitud del telómero. Por ejemplo, en células que se han transformado en malignas, está presente una enzima denominada telomerasa que añade secuencias de nucleótidos repetidos al extremo del telómero
  58. 58autosomasCon excepción de los gametos maduros, el óvulo y el espermatozoide, las células humanas contienen [46 cromosomas] organizados como [23 pares homólogos] (cada cromosoma en el par tiene la misma forma y tamaño). Veintidós pares tienen cromosomas idénticos (es decir, cada cromosoma del par contiene la misma porción del genoma) y se denominan autosomas
  59. 59cromosomas sexualesEl par de cromosomas número 23, está formado por los cromosomas sexuales, designados X o Y. En las mujeres se encuentran dos cromosomas X, y en los hombres un cromosoma X y un Y. En las células somáticas del cuerpo hay [46 cromosomas], esto se llama cantidad diploide (2n), dado que contienen dos copias de la información genética.
  60. 60meiosisLa [meiosis] es un tipo de división celular que se da sólo en las gametas (óvulos y espermatozoides). En consecuencia, los óvulos y los espermatozoides sólo poseen [23 cromosomas], la cantidad haploide (n). La cantidad cromosómica somática (2n) se restablece en la fecundación, por la fusión del núcleo del espermatozoide con el núcleo del óvulo.
  61. 61Diferencia entre gen y genoma:Gen: secuencia de nucleótidos que puede transcribirse en el cromosoma. Ocupa una posición denominada #locus#
    Genoma: conjunto de genes de una especie. Es todo el material genético contenido en los cromosomas de un organismo en particular ( salvo los mitocondriales)
  62. 62Composición química, estructura y función de las moléculas de ADN y ARNribosa, base, cadena, composicion funcion
  63. 63¿Por qué un ser vivo conteniendo igual información genética en sus células, éstas pueden ser tan distintas como una neurona, una célula muscular o una célula hepática?Esto se explica por la expresión diferencial de genes en las células. Una característica especial del crecimiento y la división celular es la diferenciación celular, que se refiere a los cambios de las propiedades físicas y funcionales de las células a medida que proliferan en el embrión para formar las distintas estructuras y órganos corporales
  64. 64diferenciacionLa diferenciación no es consecuencia de la pérdida de genes, sino de la represión selectiva de los distintos promotores génicos. De hecho, las fotografías obtenidas con el microscopio electrónico indican que algunos segmentos de las hélices de ADN que se enrollan sobre los núcleos de histonas se condensan de tal forma que ya no se desenrolla para formar moléculas de ARN. Una posible explicación de este escenario sería que, según se ha supuesto, el genoma celular comienza a producir en una cierta etapa de la diferenciación celular una proteína reguladora que reprimirá para siempre a un grupo selecto de genes, es decir, los genes reprimidos no volverán a funcionar
  65. 65Diferenciación celular.Se refiere a los cambios de las propiedades físicas y funcionales de las células a medida que proliferan en el embrión para formar las distintas estructuras y órganos corporales. La diferenciación no es consecuencia de la pérdida de genes, sino de la represión selectiva de los distintos promotores génicosalgunos segmentos de las hélices de ADN que se enrollan sobre los núcleos de histonas se condensan de tal forma que ya no se desenrolla para formar moléculas de ARN. los genes reprimidos
  66. 66diferencias en la síntesis de proteínas entre procariotas y eucariotasEn procariotas, el RNA se transcribe a partir de una molécula de DNA circular y, a medida que ocurre la transcripción, se produce la traducción en el mismo compartimiento. Aun cuando el extremo 3' de una cadena de mRNA está siendo transcripto, se están uniendo ribosomas cerca de su extremo 5'.
    b) En eucariotas, la transcripción ocurre en el núcleo y el RNA, luego de sufrir un procesamiento, se dirige al citoplasma donde se produce la síntesis de proteínas. Algunas proteínas son sintetizadas en los ribosomas libres y otras en los que están adheridos al retículo endoplásmico

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Medicina Flashcards on La celula 2 - nucleo, created by Jornada enfermeria Gesell on 27/03/2020.
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