Flashcards

TAREA-SECCIÓN 13.4

lizzie rodriguez Spanish 14 cards

UMG-QUÍMICA ORGÁNICA- REACCIÓN DE ALCOHOLES Y TIOLES

Cards in this deck (14)

1UMG-QUÍMICA ORGÁNICA- REACCIÓN DE ALCOHOLES Y TIOLESTAREA-LABORATORIO 5
CAPÍTULO 13.4
MERLYN ELIZABETH RODRÍGUEZ LEIVA
2—LOS ALCOHOLES ARDEN CON OXÍGENO
3DESHIDRATACIÓN DE ALCOHOLES PARA FORMAR ALQUENOS1. LOS ALCOHOLES PIERDEN UNA MOLÉCULA DE AGUA CUANDO SE CALIENTAN A TEMPERATURA ALTA (180C)
4—2. EN LA DESHIDRATACIÓN DE UN ALCOHOL EL H Y OH SE ELIMINAN SE ELIMINAN DE LA CADENA CARBONADA ADYACENTE PARA FORMAR UNA MOLÉCULA DE AGUA
5—3. ENTRE LOS MISMOS DOS ÁTOMOS DE CARBONO SE FORMA UN ENLACE DOBLE QUE DA LUGAR A UN ALQUENO
6DESHIDRATACIÓN DE UN ALCOHOL SECUNDARIOREGLA DE SAYTZEFF:
1. EL PRODUCTO PRINCIPAL ES EL QUE SE FORMA AL ELIMINAR UN HISRÓGENO DEL ÁTOMO DE CARBONO CON MENOS HIDRÓGENOS
2. UN ÁTOMO DE CARBONO CON MENOS HIDRÍGENOS UNIDO AL -OH ES MÁS FÁCIL DE ELIMINAR
7FORMACIÓN DE ÉTERESDESPUÉS DE LA DESHIDRATACIÓN Y SE JUNTAN LAS PORCIONES RESTANTES DE DOS ALCOHOLES DISTINTOS SE PRODUCE UN ÉTER.
8OXIDACIÓN-OXIDACIÓN EN LA PÉRDIDA DE ÁTOMOS DE HIDRÓGENO O LA ADICIÓN DE OXÍGENO
9OXIDACIÓN DE ALCOHOLESEL ALCOHOL SE OXIDA MÁS QUE EL ALCANO. CUANDO UN COMPUESTO SE REDUCE, FORMA PRODUCTOS CON MENOS ENLACES DE CARBONO-OXÍGENO.
10OXIDACIÓN DE ALCOHOLES PRIMARIOS1. Produce un Aldehído que contiene un enlace doble entre carbono y oxígeno.
2. Los aldehídos se oxidan más con O. Estos forman ácido Carboxílico
11Oxidación de Alcoholes secundarios1. Los productos son cetonas: un H se elimina del OH y otro al carbono enlazado.
2. No hay más oxidación en la cetona por que no hay más átomos de H
12Oxidación de Alcoholes terciarios1. No se oxídan con facilidad por que no hay átomos de H en el carbono enlazado al OH.
2. resisten la oxidación.
13Oxidación de tioles1. Pérdida de átomos de H en el grupo SH.
2. El producto oxidado se llama disulfuro.
14LA QUÍMICA EN LA SALUDOXIDACIÓN DEL ALCOHOL EN EL CUERPO.