Flashcards
Farmacodinamia
Cards in this deck (15)
- 1—Definición: Rama de la farmacología que estudia las acciones y los efectos de los fármacos, su objetivo es conocer la interacción del fármaco a nivel molecular y la consecuencia de dicha interacción en las células y los sistemas.
Fuente: Beledo, J.F., Simón, J.A.A., & África Mediavilla Martínez. (2013). Farmacología humana (6.a ed.). Elsevier Masson
- 2—Definición: Capacidad de un fármaco para formar enlaces con un receptor específico; el más frecuente es el iónico, aunque puede reforzarse con otros enlaces como las fuerzas de van der Waals, puentes de hidrógeno o interacciones hidrofóbicas.
Fuente: Florez J. Armijo J, Mediavilla A. Farmacología Humana. España: 2014
- 3—Definición: Capacidad de un fármaco para que a partir de la interacción con el receptor, este se modifique y así se pueda desencadenar una respuesta. Esta se representa con la letra alfa (α) y toma valores de 0 y 1.
Fuente: Florez J. Armijo J, Mediavilla A. Farmacología Humana. España: 2014
https://www.slideshare.net/NayeliCazaresEstrada/concepto-de-afinidad-especificidad-eficacia-potencia-actividad-intrnsecaclasificacin-de-los-receptores-segn-su-ligando-colinrgicos-adrenrgicos-dopaminrgicos-serotoninrgicos-gabargicos
- 4—Definición: es lo mismo que actividad intrínseca, la capacidad de un fármaco para generar un cambio conformacional.
Fuente: Florez J. Armijo J, Mediavilla A. Farmacología Humana. España: 2014
https://www.slideshare.net/NayeliCazaresEstrada/concepto-de-afinidad-especificidad-eficacia-potencia-actividad-intrnsecaclasificacin-de-los-receptores-segn-su-ligando-colinrgicos-adrenrgicos-dopaminrgicos-serotoninrgicos-gabargicos
- 5—Definición: Molécula con la capacidad de interactuar con un receptor. El término está relacionado con los canales activados por ligando: ionotrópicos y metabotrópicos.
Fuente: https://www.cun.es/diccionario-medico
- 6—Definición: Fármaco capaz de activar al receptor para que este emita señales como resultado directo de su unión, es decir, que es capaz de generar cambios conformacionales en el receptor.
Fuente: Katzung, B., Masters, S., & Trevor, A. (2013). Farmacología básica y clínica (12a. ed.). McGraw-Hill Interamericana.
- 7—Definición: Fármacos que se unirán preferentemente al receptor en su estado fundamental o a la forma cerrada del canal iónico, reduciendo así la fracción de receptores en estado activado.
Fuente: Lorenzo Fernández, P., Moreno González, A., Leza Cetro, J., Lizasoain Hernández, I., Moro Sánchez, M., & Portolés Pérez, A. (2018). Velázquez Farmacología básica y clínica. Médica Panamericana.
- 8—Definición: Producen una menor respuesta. Los agonistas parciales inhiben en forma competitiva las respuestas producidas por agonistas totales. Son útiles en algunas situaciones clínicas, por ejemplo, la buprenorfina, un agonista parcial de los receptores opioides μ, el cuál es un analgésico más seguro que la morfina.
Fuente: Katzung, B., Masters, S., & Trevor, A. (2013). Farmacología básica y clínica (12a. ed.). McGraw-Hill Interamericana.
- 9—Definición: Los antagonistas ocupan el receptor, bloqueándolo, impidiendo que es agonista ejerza su acción. Es decir, se unen con receptores pero no activan la generación de una señal.
Fuente: Lorenzo Fernández, P., Moreno González, A., Leza Cetro, J., Lizasoain Hernández, I., Moro Sánchez, M., & Portolés Pérez, A. (2018). Velázquez Farmacología básica y clínica. Médica Panamericana.
Katzung, B., Masters, S., & Trevor, A. (2013). Farmacología básica y clínica (12a. ed.). McGraw-Hill Interamericana.
- 10—Definición: El antagonista químico no está relacionado con la interacción entre fármaco y receptor, sino que se debe al hecho de que el antagonista reacciona químicamente con el agonista, neutralizándolo e impidiendo que pueda ejercer sus efectos.
Fuente: Florez J. Armijo J, Mediavilla A. Farmacología Humana. España: 2014
- 11—Definición: La transducción refiere al proceso donde la energía de un estímulo es transformada en una señal bioeléctrica.
Fuente: Universidad Católica de Chile. http://www7.uc.cl/sw_educ/neurociencias/html/111.html
- 12—Definición: La dosis es la porción, cantidad o tamaño de un medicamento que debe administrarse en una sola ocasión para lograr un efecto. Esta esta influenciada por diversos factores, como la edad, vía de administración, pero corporal, sexo, etc.
Fuente: ENEO- UNAM http://www.eneo.unam.mx/publicaciones/publicaciones/ENEOUNAM-ManPracticasFarmacologiaLEO.pdf
- 13—Definición: La dosis efectiva media, también denominada DE50, es la dosis que produce un efecto considerado en la curva dosis-respuesta en la mitad de la población estudiada.
Fuente: Universidad de ciencias médicas de la Habana. http://uvsfajardo.sld.cu/sites/uvsfajardo.sld.cu/files/mc_farmacologia_t1.pdf
- 14—Definición: La dosis letal media, también denominada DL50 es la que su efecto predeterminado es la muerte y mata a la mitad de la población estudiada.
Fuente: Universidad de Ciencias Médicas de la Habana. http://uvsfajardo.sld.cu/sites/uvsfajardo.sld.cu/files/mc_farmacologia_t1.pdf
- 15—Definición: Los receptores huérfanos son receptores para los cuales no se ha identificado o se les desconoce su ligando endógeno, son útiles ya que han sido blancos para desarrollar nuevos fármacos.
Fuente: Katzung, B., Masters, S., & Trevor, A. (2013). Farmacología básica y clínica (12a. ed.). McGraw-Hill Interamericana.
Lorenzo Fernández, P., Moreno González, A., Leza Cetro, J., Lizasoain Hernández, I., Moro Sánchez, M., & Portolés Pérez, A. (2018). Velázquez Farmacología básica y clínica. Médica Panamericana.
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- Medicina Flashcards on Farmacodinamia , created by Mirelli Gracia Salamanca on 27/10/2020.
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- Mirelli Gracia Salamanca
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