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ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE DUREZA TOTAL EN AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA NOM-AA- 072-1981)
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- 1( NOM-AA-072-1981)ANÁLISIS DE AGUA - DETERMINACIÓN DE DUREZA TOTAL EN
AGUAS NATURALES, RESIDUALES Y RESIDUALES
TRATADAS - MÉTODO DE PRUEBA - 20 INTRODUCCIÓNEste método especifica el procedimiento para determinación de dureza en agua por
titulación. La dureza se entiende como la capacidad de un agua para precipitar al
jabón y esto está basado en la presencia de sales de los iones calcio y magnesio. La
dureza es la responsable de la formación de incrustaciones en recipientes y tuberías lo
que genera fallas y pérdidas de eficiencia en diferentes procesos industriales como las
unidades de transferencia de calor - 31 OBJETIVO Y CAMPO DE APLICACIÓNEsta norma mexicana establece el método de análisis para la determinación de dureza
total en aguas naturales, residuales y residuales tratadas - 42 PRINCIPIO DEL MÉTODOEl método se basa en la formación de complejos por la sal disódica del ácido
etilendiaminotetraacético con los iones calcio y magnesio. El método consiste en una
valoración empleando un indicador visual de punto final, el negro de eriocromo T, que
es de color rojo en la presencia de calcio y magnesio y vira a azul cuando estos se
encuentran acomplejados o ausentes. - 53 DEFINICIONES3.1 Aguas naturales
Se define como agua natural el agua cruda, subterránea, de lluvia, de tormenta,
residual y superficial.
3.2 Aguas residuales
Las aguas de composición variada provenientes de las descargas de usos
municipales, industriales, comerciales, agrícolas, pecuarias, domésticos y similares,
así como la mezcla de ellas. - 64 EQUIPO Y MATERIALESSólo se mencionan los equipos y materiales que son de relevancia para el presente
método.
4.1 Equipo
4.1.1 Balanza analítica con precisión de 0,1 mg
4.2 Materiales
Todo el material volumétrico utilizado en este procedimiento debe ser clase A con
certificado o en su caso debe estar calibrado.4.2.1 Bureta de 25 mL ó 50 mL - 75 REACTIVOS Y PATRONESTodos los productos químicos usados en este método deben ser grado reactivo, a
menos que se indique otro grado.
Agua: Debe entenderse agua que cumpla con las siguientes características: a)
Resistividad, megohm-cm a 25ºC: 0,2 min; b) Conductividad, µS/cm a 25ºC: 5,0 Máx. y
c) pH: 5,0 a 8,0.
5.1 Cloruro de amonio (NH4Cl)
5.2 Cloruro de magnesio hexahidratado (MgCl2•6H2O)
5.3 Amoniaco concentrado (NH3 )
5.4 Sal disódica de ácido etilendiaminotetraacético dihidratado (EDTA)
5.5 Sal de Magnesio de EDTA
5.6 Sulfato de magnesio heptahidratado ( MgSO4•7H2O)
5.7 Hidróxido de sodio (NaOH)
5.8 Indicador de negro de eriocromo T - 86 RECOLECCIÓN, PRESERVACIÓN Y ALMACENAMIENTO DE MUESTRAS6.1 Recolectar un volumen de muestra, homogéneo y representativo, de
aproximadamente 400 mL en un frasco de polietileno o vidrio de
borosilicato. Pueden utilizarse muestras simples y/o compuestas.
6.2 Acidificar la muestra con ácido nítrico hasta pH 2 o menor inmediatamente
después de la recolección. Normalmente 2 mL/L son suficientes.
6.3 Mantener la muestra en refrigeración a 4ºC hasta el momento del análisis.
El tiempo máximo de almacenamiento previo al análisis recomendado es
de seis meses. - 97 CONTROL DE CALIDAD7.1 Cada laboratorio que utilice este método debe operar un programa de
control de calidad (CC) formal.
7.2 El laboratorio debe mantener los siguientes registros:
- Los nombres y títulos de los analistas que ejecutaron los análisis y el encargado
de control de calidad que verificó los análisis.
- Las bitácoras manuscritas del analista y del equipo en los que se contengan los
siguientes datos:
a) Identificación de la muestra;
b) Fecha del análisis;
c) Procedimiento cronológico utilizado;
d) Cantidad de muestra utilizada;
e) Número de muestras de control de calidad analizadas;
f) Trazabilidad de las calibraciones de los instrumentos de medición;
g) Evidencia de la aceptación o rechazo de los resultados, y
h) Además el laboratorio debe mantener la información original reportada por los
equipos en disquetes o en otros respaldos de información. - 108 CALIBRACIÓNSe debe contar con la calibración de los equipos y materiales siguientes:
8.1 Material volumétrico
8.2 Balanza analítica
8.3 Bureta de 25 mL ó 50 mL - 119 PROCEDIMIENTO9.1 Tratamiento previo de muestras de aguas contaminadas y residuales:
NMX-AA-072-SCFI-2001
10/14
SECRETARÍA DE
ECONOMÍA
9.1.1 Si la muestra contiene partículas o materia orgánica requiere un
tratamiento previo al análisis. Se recomienda llevar a cabo una digestión
con ácido nítrico - ácido sulfúrico ó ácido nítrico - ácido perclórico y ajustar
posteriormente el pH de la disolución a un valor de 9, utilizando disolución
de amoniaco.
9.2 Titulación de muestras:
9.2.1 Colocar 50 mL de muestra en un matraz Erlenmeyer de 250 mL. - 1210 CÁLCULOS10.1 Calcular la dureza total como se indica en la siguiente ecuación:
Dureza total expresada como CaCO3 (mg/L) = (A-B)X C X 1,000
D
donde:
A son los mL de EDTA gastados en la titulación en la muestra;
B son los mL de EDTA gastados en la titulación en el blanco (si fue utilizado);
C son los mg de CaCO3 equivalentes a 1 mL de EDTA, y
D son los mL de muestra.
10.2 Expresar la dureza total como mg/L CaCO3
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- fichas bibliograficas que hablan acerca de la nom 072 y lo que se debe hacer
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- Jose Angel Navarrete Oliveros
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