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Flashcards

Inmunología

Eric F Santoyo Lorenzo Medicina Spanish 67 cards

Cards in this deck (67)

  1. 1Según Coombs y Gell, ¿cuál es la hipersensibilidad de tipo 1)Hipersensibilidad inmediata por IgE
  2. 2Según Coombs y Gell, ¿cuál es la hipersensibilidad de tipo 2)Hipersensibilidad citotóxica
    por IgM e IgG
  3. 3Según Coombs y Gell, ¿cuál es la hipersensibilidad de tipo 3)Hipersensibilidad por complejos inmunes por inmunocomplejos
    (IgM e IgG)
  4. 4Según Coombs y Gell, ¿cuál es la hipersensibilidad de tipo 4)Hipersensibilidad celular o tardía
    por células (Th1, células de Langerhans)
  5. 5Ejemplos de la hipersensibilidad tipo 1Rinitis alérgica, asma bronquial, choque anafiláctico y urticaria.
  6. 6Ejemplos de la hipersensibilidad tipo 2Reacción a la transfusión de sangre incompatible.
  7. 7Ejemplos de la hipersensibilidad tipo 3Bacterias, hongos o virus.
  8. 8Ejemplos de la hipersensibilidad tipo 4Sensibilización por Mycobacterium tuberculosis a la inyección de PPD.
    También en Nocardiosis o Salmonella.
  9. 9Enfermedades alérgicas por insensibilidad tipo 1:Rinitis alérgica, asma alérgica... Urticaria.
  10. 10La predisposición genética para desarrollar enfermedades alérgicas se conoce con el nombre de:Atopia.
  11. 11En las personas con atopia se producen altos niveles de ___ que se unen a los receptores _____ de las células cebadas y basófilosIgE, FceR1
  12. 12Esta reacción determina la enfermedad y los síntomas:Alérgeno con la IgE
  13. 13Consiste en la aparición de ronchas eritematosas acompañadas de prurito o comezón en áreas de la piel.Urticaria.
  14. 14En el diagnóstico de las enfermedades alérgicas, es importante identificar: 1._______ 2._______El alergeno responsable y la estación del año, actividades diarias y momento en que se desencadenan los síntomas.
  15. 15¿En cuánto tiempo se presenta disnea, taquicardia e hipotensión en la hipersensibilidad tipo 1?En 30 minutos
  16. 16Tratamiento de choque anafiláctico:0.4 mg de adrenalina IM y repetir después de una hora.
  17. 17La liberación de histamina, serotonina, prostaglandinas y leucotrienos en la hipersensibilidad tipo 1 produce:Cambios vasculares y celulares que dan lugar a los síntomas de la alergia.
  18. 18Tratamiento de las enfermedades por hipersensibilidad tipo 1:Bloqueadores de la acción de mediadores químicos.
    Evitar la exposición al agente.
    Inmunoterapia o desensibilización.
    Inmunoterapia oral sublingual.
  19. 19¿Cuál es el proceso de la fijación de anticuerpos específicos en la hipersensibilidad tipo 2?1. Se activa el sistema de complemento (hay lisis y fagocitosis de la célula blanco)
    2. IgG opsoniza la célula, hay fagocitosis.
    3. IgG favorece la citotoxicidad o ADCC
    4. Destrucción por liberación de granzimas y perforinas.
  20. 20Se caracteriza por tirotoxicosis o hipertiroidismo, exoftalmos y bocio; Hay pérdida de peso, piel lisa y suave; Deformación en cara anterior del cuello (bocio difuso) Anticuerpos IgG anti-receptor TSH.Enfermedad de Graves
  21. 21Es el grupo 1 de enfermedades producidas por hipersensibilidad tipo 3:Infecciosas: por bacterias, virus, hongos y parásitos.
  22. 22Es el grupo 2 de enfermedades producidas por hipersensibilidad tipo 3:Enfermedades autoinmunes: lupus eritematoso sistémico y la artritis reumatoide.
  23. 23Es el grupo 3 de enfermedades producidas por hipersensibilidad tipo 3:Enfermedades por aplicación de suerpos hiperinmunes y anticuerpos monoclonales.
  24. 24Es el grupo 4 de enfermedades producidas por hipersensibilidad tipo 3:Neoplasias malignas que inducen la formación de anticuerpos que constituyen complejos inmunes con antígenos tumorales solubles.
  25. 25Un estímulo antigénico que induce IgG e IgM, la formación de complejos inmunes, el depósito de complejos inmunes en tejidos vascularizados y la activación del complemento que genera fragmentos C3a y C5a y polimorfonucleares que fagocitan corresponde a:La inmunopatología por hipersensibilidad tipo 3.
  26. 26Es producido por células, tarda en manifestarse por días, el daño resulta en la liberación de citocinas (inflamación crónica y se produce por un estímulo que dura meses.Hipersensibilidad tipo 4.
  27. 27Las pruebas intradérmicas con lepromina, candidina, tuberculina, PPD, coccidioidina, histoplasmina, etc., no establecen el diagnóstico de infección. ¿Cierto o falso?Cierto.
  28. 28Gran cantidad de linfocitos, abundantes macrófagos de forma epitelioide, multinucleados o espumosos, fibroblastos y fibras de colágena en forma de granulomas son elementos característicos de:Respuesta inmune tipo 4.
  29. 29Es un RNA-virus del que se identifican la variante 1 y 2. Tiene los genes ENV, POL y GAG.VIH (SIDA)
  30. 30Codifica para las proteínas de la envoltura gp160 que es degradada a gp41 y la gp120.Gen env.
  31. 31Codifica para la transcriptasa reversa y proteasas.Gen pol.
  32. 32Codifica para una proteína que al degradarse forma la p24.Gen gag
  33. 33VIH: Etapa en las que las personas sufren malestar por 2 semanas; falta de apetito, hipertermia, eritema, dolor faríngeo... El VIH entra en contacto con los T CD4, que disminuyen; antigenemia previa a la aparición de anticuerpos.Primera etapa.
  34. 34VIH: Infección latente, aparecen anticuerpos contra antígenos inmunodominantes. Replicación en los T CD4, lisados liberan RNA viral. IgG anti-proteína opsoniza los virus (+endocitosis); destrucción por poros. La médula no da abasto a producir CD4Segunda etapa
  35. 35VIH: Etapa del síndrome; primero cambios leves y psicológicos. Llega la pérdida de peso grave (caquexia), astenia y adinamia, además de tumores malignos (sarcoma de Kaposi, linfomas, etc).Tercera etapa.
  36. 36Su tasa de mutación es muy alta (los anticuerpos dejan de ser útiles). IgG opsoniza los viriones y favorece su replicación en las células; Los T CD8 (citotóxicos) contra sus péptidos disminuyen el número de T CD4.VIH
  37. 37Su proteína nef disminuye la expresión de las moléculas clase I del MHC (reconocen T CD8); Existe estimulación antigénica que provoca desgranulación (desviación inmune) en el sistema inmune = "+Th2, - síntesis de proteínas".VIH
  38. 38Vía de transmisión del VIH principalmente dada entre varones homosexuales; bisexual, heterosexual (varón a mujer)Vía Sexual
  39. 39Vía de transmisión del VIH que disminuyó con el uso de pruebas de laboratorio para detectar la infección; Se daba en trasplantes de órganos y otra.Vía sanguínea o por hemoderivados.
  40. 40Vía de transmisión del VIH que sucede durante el embarazo, el parto o amamantamiento.Vía materna hacia los hijos.
  41. 41Vía de transmisión del VIH entre personas adictas a drogas intravenosas o en tatuajes y otros fines cosméticos.Objetos punzocortantes o jeringas.
  42. 42La prueba __ para detección de VIH solo puede realizarse con el consentimiento informado de la persona; La Norma Mexicana par la Prevención y Control de la Infección por el VIH es __ELISA,
    NOM-010-SSA2-1993
  43. 43Los resultados de "esta" prueba son confidenciales, la identidad de las personas infectadas es restringida y el reporte de nuevos casos a la Secretaría de Salud es obligatorio.Prueba de ELISA
  44. 44Diagnóstico de VIH: Debemos tener 1 prueba __ repetidamente __, una prueba de __ positiva y __.ELISA.
    Positiva.
    Western blot.
    Factores de riesgo.
  45. 45Prueba ELISA: utiliza antígenos con determinantes inmunodominantes de las proteínas del VIH-1 y el VIH-2. Los péptidos están en el fondo de pozos de poliestireno. Se le agrega un anticuerpo conjugado con la enzima __, Recientemente detecta el anticuerpo __.Peroxidasa
    P24
  46. 46Son las personas con ELISA positiva para VIH y Western blot, sin alteraciones inmunológicas ni manifestaciones clínicas de la infección.Períodos de latencia o portadores del VIH.
  47. 47Resultado de ELISA: Pone en evidencia la existencia de anticuerpos IgG contra antígenos del virus VIH-1 o VIH-2.ELISA positiva para VIH.
  48. 48Resultado de ELISA: Inmunización reciente con virus de influenza, enfermedad autoinmune, mieloma, hepatopatía, transfusión de sangre o plasma e inyección reciente de gamma globulina con anticuerpos anti-VIH.ELISA Falsa positiva
  49. 49Resultado de ELISA: El paciente se encuentra en período de ventana (los anticuerpos aún no se detectan en suero) o dosis altas de inmunosupresores.ELISA Falsa negativa
  50. 50La prueba ELISA debe repetirse 2 a 3 meses despúes de la primera cuando...Hay factores de riesgo para la infección por VIH y ELISA negativa.
  51. 51Esta prueba consiste en demostrar la presencia de anticuerpos del isotipo IgG contra diferentes antígenos del VIH.Prueba de Western blot
  52. 52Si existen anticuerpos que reconocen dos de los antígenos: p24, gp41, gp160, gp120 y se confirma la infección por VIH se dice que la prueba de Western blot es:Positiva
  53. 53Cuando no existe ninguna proteína del VIH reconocida por los anticuerpos del paciente y se descarta la infección se dice que la prueba de Western blot es:Negativa
  54. 54Cuando solo hay una banda de reacción positiva y se recomienda repetir la prueba en 3 meses, se dice que la prueba de Western blot es: ___ Si en la segunda ocasión es negativa: ___Indeterminada.
    Se descarta la infección.
  55. 55Western blot tiene 3 pasos: 1. Se hace__ con gel de poliacrilamida lineal colocando antígenos proteicos. 2. Se hace una transferencia de__ hacia un papel de__ en un proceso llamado __. Se corta el papel en tiras. 3. Colocar la tira en el suero. Se pone en evidencia con un __ conjugado con una enzima.Electroforesis.
    Proteínas ya separadas del gel.
    Nitrocelulosa.
    Inmunoelectrotransferencia.
    Segundo anticuerpo.
  56. 56El producto de una mujer infectada con el VIH tiene anticuerpos IgG para el virus sin estar infectado debido a:Los anticuerpos IgG atraviesan la placenta.
  57. 57Una mujer embarazada puede transmitir la infección al producto en los siguientes casos:Durante el embarazo, en el parto o durante el amamantamiento.
  58. 58Se tiene que demostrar la presencia del virus en la sangre del producto mediante una prueba de:PCR para identificar p24 (antigenemia por VIH)
  59. 59Manifestaciones del VIH: cuadro clínico, pasa inadvertido o se confunde. Síntomas en 1 semana o 3 meses; astenia y adinamia, hipertérmia o febrícula con cefalea, odinofagia y faringitis, exantema generalizado o lesiones cutáneas, linfadenomegalia, pérdida de apetito y náusea.La infección primaria del VIH
  60. 60Manifestaciones del VIH: síndrome febril diario, sudoración nocturna excesiva, pérdida marcada de peso, diarrea frecuente, herpes zóster, candidiasis oral, dermatitis seborreica y eccema. Corresponde a:La infección ya establecida.
  61. 61Se establece cuando un paciente infectado con VIH presenta manifestaciones clínicas de disfunción del sistema inmune. Infecciones oportunistas (pneumocystis carini, tuberculosis, etc.; linfocitos TCD4/uL de sangre =< 350SIDA
  62. 62Diagnóstico y de seguimiento (VIH): Mide el efecto del virus sobre las células. Se cuantifican por citometría de flujo. los resultados se expresan en porcentaje de células ___ o número de estos /uL de sangre.Conteo de linfocitos T CD4.
  63. 63Diagnóstico y de seguimiento (VIH): Informa el número de copias del virus por microlitro de plasma. Un resultado de 50,000 copias es indicación para iniciar tratamiento. Una buena respuesta al tratamiento disminute las copias a niveles indetectables.Carga viral.
  64. 64Se debe iniciar el tratamiento del VIH cuando la cuenta de T CD4 está: __ Se utilizan medicamentos que interfieren con la transcriptasa inversa (__)Debajo de 400 y con carga viral elevada.
    Zibovudina o AZT.
  65. 65La combinación de Zibovudina/ATZ con inhibidores de proteasas, inhibidores de la fusión e inhibidores de la integrasa constituye:Terapia antirretroviral altamente efectiva.
  66. 66Medicamento para el tratamiento del VIH que combina 3 fármacos en una sola tableta, ¿cúales son los fármacos?Efavirenz.
    Tenofovir.
    Emitricitabina.
  67. 67—

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Medicina Flashcards on Inmunología, created by Eric F Santoyo Lorenzo on 15/05/2022.
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