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Flashcards

CUESTIONARIO DE LÍPIDOS

ANHELLE VARGAS ROJAS Medicina Spanish 120 cards

Cards in this deck (120)

  1. 1Qué son los lípidos?son compuestos orgánicos terciarios, formados de CHO, se les puede agregar algunos elementos como P y grupos fosfatos, nitrogenados, sulfatos
  2. 2Estructura de lípidosCHO, donde el C está en proporción par y el O2 debe estarán una porción mínima por su capacidad de enranciamiento
  3. 3Características de los lípidos-insolubles en agua, solubles en sust.orgánicas (cetona,gasolina)
    -al contacto con el O2, se oxida produciendo estado de enranciamiento
    -en contacto con los álcali producen un proceso de saponificación, dando origen a a.grasos y alcoholes
    -densidad inferior a la de agua, siendo 0.86-0.92
    -participan en la estructura y composición del SNC, y terminaciones nerviosas de la membrana
  4. 4Importancia biomédica de los lípidos-diagnóstico en el lab, cuando están en parámetros normales o en patologías
    -enf.de tipo genéticas
    -relación con la obesidad
  5. 5Funciones de los lípidosestructural, energética, hormonal, transporte, aislante térmico, vitamina, industrial y diagnóstico
  6. 61 gr de grasa ,Cuántas calorías produce?9 calorías
  7. 7Cómo se clasifican los lípidos?en: precursores, lípidos simples, lípidos complejos y derivados lipídicos
  8. 8Cómo se clasifican los precursoresen saturados e insaturados
  9. 9Cómo se clasifican los lípidos simples?en: aceites, grasas y ceras
  10. 10Cómo se clasifican los lípidos complejos?en fosfolípidos, proteinolípidos y glucolípidos
  11. 11Cómo se clasifican los derivados?colesteroles
  12. 12Qué son los ácidos grasos?sustancias orgánicas hidrocarbonadas de cadenas larga
  13. 13Cuál es el representante de los ácidos grasos?el ácido palmítico ya que cuya estructura cuenta con 16 carbones
  14. 14Qué alimentos ingresan al organismo como ácidos grasos?aquellos que forman grupos lipídicos en el organismo
  15. 15Cuáles son los alimentos que ingresan al organismo como ácidos grasos?los triglicéridos, fosfolípidos y colesterol
  16. 16Cuál es el proceso de trasformación de los lípidos?1. en el intestino delgado se forma una emulsión al mezclarse los lípidos y ácidos biliares. A.biliares formados en el hígado y son derivados del colesterol para luego almacenarse en vesículas para ser vertidos en el in.delgado a nivel de duodeno
    2. al aparecer H2O y mezclarse con la emulsión, se produce degradación por enzimas pancreáticas. Prot colepasa fija agua en fase ''Lípido-agua''
    3. la lipasa hidroliza la molec de triglicéridos produciendo a.grasos libres intermediarios: 1-2 glicerol y L-3 dioglicerol
  17. 17Qué son los triglicéridos?Compuesto formado x: A.graso (O, P Y E)+ glicerol
  18. 18A.Esteárico: A.Oleico A.Palmíticocadena de 18 C saturados
    cadena de 18C insaturados y de 8-9 dobles enlaces
    cadena de 16 C saturados
  19. 19A partir de quién se sintetizan los trigli, cómo circulan en la sangre y qué forman?A partir de las grasas animales y vegetales, circulan unidos a proteínas formando lipoproteínas de alta y muy baja densidad
  20. 20Parte química de triglicéridos y fosfolípidosLos a.agrasos
  21. 21Cuándo se utilizan los triglecéridos?-disminuye la disponibilidad de glucosa
    -desciende la disponibilidad de alfa-glicerofosfato
    -deficiencia de equilibrio a favor de la hidrólisis
  22. 22Cuáles son las características del colesterol?*presente en todas las dietas
    *No tiene a.grasos
    *Su núcleo esterol sintetiza a partir de degradación de a.grasos
    *absorción lenta y en el ap.gastrointestinal
  23. 23Qué lípidos aprovecha el organismo como energía metabólica?aprovechan de los triglicéridos
  24. 24De qué depende el aprovechamiento de energía metabólica?de la presencia de colesterol, fosfolípidos o sus derivados que intervienen para otras funciones celulares
  25. 25cómo está dada la estructura básica y química de los triglicéridos?formada por 3 moléculas de á.grasos de cadenas largas que se unen por una cadena de glicerol
  26. 26Cuáles son los ácidos grasos más frecuentes en el humano?Ac.grasos: oleico, palmítico y esteárico
  27. 27Cuál es el a.graso poco frecuente?las ceras
  28. 28Dónde se encuentran las ceras en los humanos?en el cerum de los oídos y en el vérmix caseoso en los bebés
  29. 29Durante la absorción de lípidos, Cómo se desdoblan?en monoglicéridos y ácidos grasos
  30. 30Dónde se absorben los fosfolípidos y los triglicéridos?en el epitelio del sistema gastrointestinal
  31. 31Qué son los fosfolípidos?son lípidos complejos que se caracterizan por estar formados por: a.grasos + alcohol y derivados del a.fosfórico y en algunos casos puede tener grupos nitrogenados
  32. 32Cuál es la clasificación de los fosfolípidos?-Fosfolípidos nitrogenados (con grupo amino)
    -fosfolípidos no nitrogenados (X grupo amino)
  33. 33cuál es la sustancia más importante en la formación de los fosfolípidos?el ácido fosfatídico porque se esterifica con el grupo OH-
  34. 34Cómo está constituido el á.fosfatídico?glicerina y á.ortofosfórico
  35. 35Cuáles son los fosfolípidos más importantes?lecitina, esfingomielina , cefalina (fosfatidilestanolamina), foisfatodilserina
  36. 36Qué son los quilomicrones?pequeñas gotitas de lípidos formados por: colesterol, triglicéridos, fosfolípidos y apoproteínas B , encontrándose en la sangre
  37. 37Dónde se sintetizan los quilomicrones?en eritrocitos del tracto gastrointestinal y trasportan los glicéridos de la dieta desde la mucosa intestinal al plasma
  38. 38Cómo se sintetizan los quilomicrones?los triglicéridos se desdoblan al atravesar el epitelio intestinal formando monoglicéridos y a.grasos y al pasar por la pared son en pequeñas partes de grasas llamándose ''quilomicrones''
  39. 39Cómo están formados los quilomicrones y en qué porcentaje ?por triglicéridos (80-87%), colesterol (3%), fosfolípidos (9%) y apoprot B (1%)
  40. 40De qué modo pasan los quilomicrones a la sangre?unidos a lipoprot para producir emulsiones unidas a apoprot B
  41. 41Función de las apoprot Bestabilidad y suspensión al quilomicrón evitando su adherencia a las paredes del vaso linfático
  42. 42Por qué son eliminados de la sangre los quilomicrones ?porque aumenta la concentración de grasas a nivel plasmático en un 1-2% logrando cambiar su consistencia de trasparente a turbia.
  43. 43cómo se extraen los quilomicrones de la sangre?- Hidrólisis de triglicéridos
    -lipoproteínas lipasas
    -almacenamiento en adipocitos y hepatocitos
  44. 44Qué tiempo viven los quilomicrones?< (menos)1 HORA
  45. 45Por dónde se conducen los quilomicrones?conducidos por el conducto torácico para luego desembocar en el ángulo yugulo-subclavio izquierdo o de Pirogoft
  46. 46Cómo se transporta la sangre en á.grasos?se trasporta combinada con las albúminas
  47. 47Cómo se trasportan los a.grasos hacia los tejidos?se obtiene de la hidrólisis de triglicéridos que da: a.graso+glicerol
  48. 48Cuántos y cuáles son los pasos que sigue la hidrólisis de los a.grasos?1. el C 'B' de la molec de a.graco es oxidado por la molécula de H2O con lo que se retiran 2 iones de 'H' y el O queda fijo en el C 'B'
    2. La moléc entre enlaces alfa-beta se fractura con la liberación de una molec Acetil coA, por lo tanto la molec de a.graso se acorta en 2 átomos de C
    3. Se repite el proceso hasta que se hayan multiplicado las molec. de Acetil coA
    4. Por cada molécula de Acetil CoA se liberan 4 'H' , los vuales se oxidan en las mitocondrias para formar grandes cantidades de ATP
  49. 49En condiciones de reposo, Cuál es la concentración de a.grasos libres en toda la circulación?15mg/100 en todo el plasma= 0.45 g de a.grasos en toda la circulación
  50. 50Cada cuánto tiempo se renuevan los a.grasos libres no esterificados?cada 2-3 minutos, siendo aprox la mitad remplazada
  51. 51A.grasos presentes en la circulacióntriglicéridos, colesteroly fosfolípidos
  52. 52Cuáles son las partículas + pequeñas que los quilomicrones?las lipoprot
  53. 53Qué son las lipoprot?son lípidos complejos que tienen como componentes adicionales una proteína
  54. 54Similitud entre quilomicrones y lipoprot?porque ambas tienen una composición cualitativa , debidos a que está formado por triglicéridos, colesterol, fosfolípidos y prot
  55. 55Cuál es al concentración de elementos formadores de las lipoprot?-colesterol 180mg/100ml
    -triglicéridos 160mg/100ml
    -fosfolípidos160mg/100ml
    -proteínas 200mg/100ml
  56. 56Tipos de lipoprotHDL (alta densidad)
    LDL (baja densidad)
    intermedia densidad
    VLDL
  57. 57Características principales de las lipoprot-hidrófilas
    -función transportadoras
    -forman parte de la memb.celular
    -sintetizana nivel de hígado
  58. 58Dóndese sintetizan las lipo y colesterol?en el hígado
  59. 59Función de lipoprottrasporte de lípidos por la sangre
  60. 60Función de las lipoprot de baja densidadtransporta trigli sintetizados del hígado a otros tejidos
  61. 61Qué importancia tienen las otras lipoproteínas?del transporte de colesterol y fosfolípidos del hígado a otros tejidos
  62. 62Cuáles son las 2 partes en la que se almacenan ,los a.grasoso?en : adipocitos (tejido adiposo)
    y hepatocitos (hígado)
  63. 63Función principal de los lípidos del hígado en relación a los lípidoses de transformar los lípidos en compuestos más pequeños para permitir su metabolismo obtener energía
  64. 64Cuál es el mecanismo del metabolismo de los lípidos en el hígado?-desdoblar los a.grasos en compuestos + pequeños que se puedan metabolizar para obtener energía
    -sintetizar triglicéridos a partir de carbohidratos y en menor proporción de prot.
    -sintetizar otros lípidos a partir de los a.grasos en especial del colesterol y fosfolip
  65. 65Causas de acumulación de triglicéridos en el hígado-inanición
    -Diabetes Mellitus
    -Bulímicos
    -Problemas.oncológicos
  66. 66Qué es lo que evita el depósito de las grasas en los depósitos de los tejidos adiposos?el intercambio de grasas entre tejidos adiposos, gracias a las lipasas tisulares , catalizan los depósitos de triglicéridos provenientes de los quilomicrones y lipoprot, provocando ruptura de triglicéridos de los adipositos para liberar a.grasos
  67. 67Objetivos del intercambio de grasas dentro del tejido adiposos?-evitar oxidación de grasas
    -renovar el tejido adiposo cada 2-3semanas
  68. 68Cómo se logra la desaturación en presencia de a.grasos insaturados?Modificación de la B-oxidación que permite trasformar a.grasos insaturados en a.acetoácidos permitiendo su tyransporte por la sangre
  69. 69La obtención de energía y pormación de...... es a partir de ......ATP......TRIGLICÉRIDOS
  70. 70Cuántas calorías produce las grasas?9 calorías, dando un total de 40-45% de las calorías totales del organismo
  71. 71Las cel.del tejido cerebral pueden utilizar..... de forma intercambiable con la .... y obtener energíaácidos grasos...... glucosa
  72. 72En qué se trasforma el glicerol cuando entra al organismo y sufre modificaciones?En gliceroaldehídos
  73. 73Para que los a.grasos penetren en las mitocondrias se desintegran y oxidan, pero para que esto suceda necesita de un transportador llamadoCARNITININA
  74. 74Qué es la Carnitinina?es un nutrriente conocido con el nombre químico de B-trimetilamoniobutirato, responsable del transporte de a.grasos al interior de las mitocondrias y organelas encargadas de la prod de energía
  75. 75En qué estructura se encuentra presente la Carnitinina?en las mitocondrias de los músculos esqueléticos y cardiacos
  76. 76Uso terapéutico de la carnitinina?MED.CARDIO: correcto funcionamiento del corazón, insuficiencia, anginas de pecho, secuelas de infarto al ser vasodilatador y antioxidante
    ENTRENA: suplemento energético, que aumenta energía del musc y flujo sangíneo
    ADELGAZA: pérdida de masa corporal
    disminuye colesterol en sangre y trigli
    carencias altas en personas con diálisis
  77. 77Dónde se sintetiza la carnitina?en el hígado, cerebro y riñón
  78. 78A partir de qué se sintetiza?lisina y metronina
  79. 79La degradación de a.graso a Acetil coA mediante la b-oxidación produce liberación progresiva en grupo de2 carbones
  80. 80Cuáles son los pasos de la oxidación de acetil CoA?1. el radical de cadena larga necesita ATP para dar Acetil Co A+ Lípidos
    2. FAD se oxida para dar 3 enlaces de deshidrogenasa
    3. por B-hidrólisis y deshidrogenasa reduce NADH en NADH2
    4. ''tiolas''permite formación de Acetil coA+ Acetil coA
  81. 81Diferencia entre acetil coA y degradación de glucosaque unos sintetizan en el citoplasma y otros en el núclei
  82. 82Cómo es el proceso de formación de Atp por oxidación de A.grasoso?1.Hidroxilación
    2.División entre alfa y beta, por cada C se liberan 2H
    3. Se desdobla el acetil coA ;oberando 4H
    4. La vuelta completa 104H, de los cuales 70 producen NAD=105atp, 1H= 1,5 atp, FAD= 34 atp, y 1H= 1atp
  83. 83en la sangre el betahidroxibutérico+ ácido acético se difunden por..... y se traspirtan por la...el hígado.... la sangre
  84. 84A partir de qué se sintetizan los triglicéridos?a partir de carbohidratos (glucógeno), pero la mayor síntesis en acetl CoA
  85. 85Cómo se oxidan los trigli ?Alfa, Beta y Omega oxidación
  86. 86Dónde se detecta el Alfa-oxidación?En el tejidoi encefálico
  87. 87Dónde se origina el omega-oxidación?en el ret.sarcoplásmico x enzimas hidrolasas
  88. 88Con deficiencia de qué se da la oxidació defectiva de los a.grasos acompañada de hipoglucemia?de beta-trimetilaminobutirato
  89. 89Qué son los peroxisomas?organelas que poseen gran cantidad de enzimas oxidativas que permiten el met de peróxido de H, y ac.grasos provocando la liberación de O2
  90. 90Los peroxisomas son inhibidos por......vit c, beta-caroteno y B-hidroxitolueno
  91. 91Cuál es la importancia biomédica de los peroxisomas?interviene en : cáncer, ateroesclerosis, inflamación y envejecimiento
  92. 92Cuál es el proceso de oxidación de los a.grasos insaturados?la beta-oxidación modificada
  93. 93Cuál es el olor caractterístico por la liberación excesiva de acetona, betahidroxibutirato en ausencia de insulina y aumento de glucocorticoides de 20-30 vecesolor a etanol o manzana
  94. 94los a.grasos insaturados derivan de.... y en menor proporción defuentes naturales vegetales.....animales
  95. 95Los a.grasos esenciales (eucosenoides), dan origen amuconasoides
  96. 96Qué constituyen los mucosanoides?prosta, trombo, lauco y lepoxinas
  97. 97Importancia biomédica de las prosta-regula de anil ciclasa
    -produce vasoconstri
    da origen a a.nucleicos q reciben azúcares del ciclo de la pentosa
    -inhibe acción de horm.diuréticas
    -controla agregación plauqetaria
  98. 98Por qué medicamentos sopn inhibidas las prosta?los antinflamatorios no esteroides como: aspirina, y analgésicos
  99. 99Importancia biomédica de leucotrienos-contracción musc.lisa
    -participan en la inflamación crónica
    -aumenta la permeabilidad vascular favoreciendo la formación de un edema
    -familia de trienos q se forman a partir de eucosinoides de leucocitos en resp.hepática inmuno y no inmuno
  100. 100Por qué vía se forman leucotrienos y lipoxinas?por vía lipoxigenasa
  101. 101Qué son las lipoxinas?tetralinas
  102. 102Dónde se encuentran las lipoxinas?en los leucocitos
  103. 103Cuál es la función de las lipoxinas?aumentan la producción de O2
  104. 104Utilización específica de los fosfolípidos-constyituye lipoprot
    -esenciales en formación de lipoprot
    -su ausencia provoca alteración del transporte de colesterol y otros lípidos
    -cefalina indispensable para la tromboplastina en la coagulación
    -esfingomielina como aislante en terminaciones nerviosas
    -donadores de grupo fosfato
    -forma parte de la memb.celular
  105. 105el colesterol es un derivado de....degradación de lip que dan acetil CoA
  106. 106Cúales son los precursores del colesterol?esteroides, ac.biliares, hormonas supra,sex, vitD, glucosidicos cardiacos
    y alcaloides
  107. 107Dónde se absorbe el colesterol?colesterol exógeno en el ap.gastrointestinal y el colesteron endógeno dentro de las células
  108. 108Cuál es el proceso de síntesis de colesterol?1. sintetiza mavelonato 6c de acetil CoA
    2.formación de unidad especial
    3. condensación de 6 unidades de isoprenoles para formar escualeno
    4. cierre del escualeno para dar origen al lanasterol
    5. el colesterol se forma después de la pérdida de 3 grupos metilos
  109. 109Colesterol es una molécula muy liposoluble, pero poco.... y puede formar ésteres con ......hidrosoluble......forma tridimensional
  110. 110Por qué están formados los fosfolípidos?a.graso+ radical fosfórico+ alcohol+ base nitrogenada
  111. 111Cuáles son los fosfolip esenciales?cefalinas, lectina y esfingomielina
  112. 112Cuál es la estructura físico química de los fosfolip?Son a.grasos
  113. 113dónde son sintetizados los fosfo?en todo el organismo, pero aprox el 90 % en hepatocitos
  114. 114Cómo se forma las cefalinas?por un grupo amino+ un alcohol
  115. 115Cuál es el proceso en el que intervienen las cefalinas y qué se encuentra conformando?interviene en la coagulación y es indispensable de la tromboplastina
  116. 116Importancia biomédica de los fosfolip?- deficiencia de dipalmitoillectina produce síndrome de la insuficiencia respiratoria del recién nacido
    -segundos mensajeros hormonales y activador de plaquetas
    -importante con oligos para el reconocimiento celular
    -receptor de toxinas bacteriana
  117. 117Cómo se forma el colesterol?-se absorben x vía exógena a partir del ap.gastrointestinal
    -vía endógena a partir del AcelCoa
    -transportado x lipoprot y en menor cantidad x quilomicrones
  118. 118La síntesis de colesterol se deduce de su núcleo esteriocola y la síntesis de su código medianteacetil CoA
  119. 119Las modificaciones del colesterol son por introduccción de ...... que dan otros compuestoscadenas laterales
  120. 120Cuáles son los factores que modifican las concentraciones de colesterol?-aumento de ingesta diaria
    -dieta rica en grasas saturadas
    -ingesta de a.grasos polinsaturados
    -ausencia de insulina y hormonas tiroideas
    -exceso de tiroides reduce la utilización de colesterol

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Medicina Flashcards on CUESTIONARIO DE LÍPIDOS, created by ANHELLE VARGAS ROJAS on 13/09/2022.
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