Flashcards

Farmacocinetica

Lo Mendez Toxicología Otro Spanish 53 cards

Cards in this deck (53)

1Ruta de exposiciónSerie de etapas que comienzan con la emisión del componente residual y concluyen su contacto con el cuerpo humano
2Fuentes de exposición-Extracción y transporte de minerales
-Soldaduras
-Industria metalúrgica
-Industria química
-Pilas
3Vías de exposiciónFase de acceso al cuerpo humano
-Oral
-Dérmica
-Inhalación
4Proceso de transformación de las sustanciasProceso fisiológico (metabólico)
-Absorción
-Distribución
-Almacenamiento
-Transformación
-Eliminación
5Ruta del bencenoUna vez asimilado, la mitad del benceno absorbido es enviado a órganos con gran índice de circulación como el hígado. El benceno se expulsa lentamente de los tejidos grasos. Procesos de transformación compleja convierten al benceno en NO polar y soluble en grasa
6AbsorciónEl cuerpo de los mamíferos se encuentra cubierto por capas epiteliales celulares en cualquier tipo de entrada, una vez en el interior del cuerpo humano, el agente tóxico debe atravesar esta barrera con el fin de penetrar en el flujo sanguíneo
7Sustancias ingeridasEn caso de sustancias ingeridas, la sustancia debe pasar a través de la membrana mucosa que cubre el tracto gastro intestinal
8Sustancias inhaladasAl ser inhaladas deben cruzar la fina capa de células que envuelven el interior de las alveolos pulmonares, que constituyen la barrera entre la sangre y el aire portador de gases tóxicos
9Contacto epidérmicoEl agente tóxico debe de cruzar las capas estratificadas de la piel
10Revestimientos epiteliales
11Dosis suministradaCantidad de una sustancia tóxica especifica a la cual se encuentra expuesto el cuerpo humano.
La cantidad del compuesto químico asimilable y absorbido por el cuerpo humano y la cantidad del mismo que logra acceder al órgano destino también son fundamentales
12Dosis de ingestión o absorciónCantidad del compuesto químico tóxico asimilable y absorbido por el cuerpo humano
13Dosis definitiva o efectivaCantidad del compuesto químico que logra acceder al órgano de destino
14Mecanismo de absorciónLas sustancias químicas atraviesan los revestimientos celulares que conforman las barreras de protección externa e interna del organismo:
a) a través de membranas celulares por transporte pasivo (difusión simple) o activo
b) a través de los poros o canales existentes entre las células epiteliales
15DifusiónEl grado de difusión depende de:
-Propiedades físicas del agente químico
-Grado de ionización
Solubilidad en lípidos
-Aglutinación de proteínas
Solubilidad en agua
16Solubilidad en lipidosPropiedad más importante para cruzar las membranas celulares, consiste en la medición de la afinidad de una sustancia química en disolventes grasos (lípidos) respecto a disolventes acuosos (sangre, orina). Está relacionada con la polaridad de las sustancias químicas
17Coeficiente de reparto octanol/aguaLa sustancias polares pueden ser consideradas como hidrófilas
La sustancias no polares pueden ser consideradas hidrófobas o lipófilas.
La propiedad de solubilidad en lípidos está indicada por un coeficiente de reparto octanol/agua
18Coeficiente de reparto octanol/afuaCompuestor orgánicos NO polares (alta solubilidad en lípidos)
Revestimiento membranoso con alto contenido de lípidos facilita la penetración y transporte de compuestos no polares
Mayor coeficiente de reparto octanol/agua, mayor movimiento desde las membranas hasta el torrente sanguíneo
Peso molecular alto, movimiento lento a través de las membranas
19Estructura lipídica
20PermeabilidadConducto GI permite la absorción de moléculas polares de mayor tamaño. PM 200 a 400.
Riñones, revestimiento membranoso es muy poroso, permite el paso de moléculas de PM de 60000 poros intersticiales entre las células de la membrana
21DistribuciónFactores que influyen en la distribución
-Absorción
-Perfusión
-Vía de exposición
-Afinidad a los tejidos
22Distribución IILos compuestos tóxicos se distribuyen de forma parcial y desigual en múltiples compartimientos del cuerpo o de forma total en uno solo o repartidos equilibradamente en todos ellos
23Absorción
24PerfusiónMovimiento de la sangre a través de los tejidos. El hígado es altamente perfusionable y tiene una alta capacidad de absorción. El cerebro también, la barrera que forma la sangre cerebral lo protege
25Almacenamiento-Afinidad con los tejidos
-Acumulación de sustancias en diferentes órganos destino y posteriormente son expulsadas. P.E: lindano: almacenamiento, tejido graso, sin ninguna consecuencia para las células grasas
26Almacenamiento IILugares distintos a los órganos destino, nivel de almacenamiento igual o mas que en el órgano destino.
La cantidad almacenada y el lugar de almacenamiento depende de las características de la sustancia química (polaridad y afinidad)
27Distribución y almacenajeDieta, estrés y otros consumos de las reservas grasas pueden provocar una rápida eliminación de la sustancia almacenada, originando una reacción tóxica
28Biotransformación y eliminaciónPueden producirse tres efectos de almacenamiento:
a) biotransformación: órganos ricos en enzimas metabolizan el agente tóxico en metabolitos, no necesariamente de menos toxicidad
b) eliminación: las sustancias tóxicas no almacenadas, así como la mayor parte de los metabolitos, son eliminados del cuerpo
c) formación de un complejo químico receptor, normalmente los agentes tóxicos atacan a uno o a pocos órganos, conocidos como órganos destino
29Biotransformación y eliminación
30Biotransformación
31Biotransformación y eliminaciónÓrganos de mayor importancia en procesos de biotransformación: hígado y riñones
Enzimas biotransformantes transforman sustancias absorbidas
32Sustancias no cancerígenasincluyen todas las respuestas tóxicas diferentes a la inducción de tumores. Las consecuencias principales y de mayor toxicidad es la afectación a enzimas
33Concepto de umbralLa definición de la toxicidad inherente a las sustancias no cancerígenas está basado en el concepto de umbral
Consecuencias toxicas diferentes a mutaciones y a cáncer relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta se caracterizan por un umbral en donde no se observan efectos celulares, subcelulares o moleculares
34Nivel de efectos adversos no observables (NEANO)Se calcula en base a análisis de datos epidemiológicos y de experimentación animal
35Nivel de efectos no observables (NENO)La más alta dosis de inocuidad
36Nivel de efectos adversos no observables (NEANO)Consecuencias tóxicas significativas
37Nivel mínimo de efectos observables (NMEO)Dosis mínima a partir de la cual se comienza a observar una respuesta
38Nivel mínimo de efectos adversos observados (NMEAO)Indica solamente las consecuencias adversas
39Admisión diaria aceptableReemplaza al término de valor umbral. Nivel de adsorción diaria de una sustancia incapaz de producir efectos negativos a la salud
40Dosis de referencia (DRf)Establece valores menores de ingestión aceptables
41Procedimiento normativo para determinar una DRf1. Selección de especies más sensibles sobre las que existan investigaciones posibles
2. Selección de investigaciones principales que empleen la vía apropiada de exposición
3. Selección de investigación de apoyo
4. Identificación del NENO, de ser posible el NMEAO para el punto de destino posible
5. NEANO se ajusta a la baja relación al punto de destino más sensible
*con el fin de reflejar la variación de la población a los sectores más sensibles
*al extrapolar los datos de animales a seres humanos
*los datos provienen de una investigación no continua
42¿Qué es el cáncer?Enfermedad caracterizada por el comportamiento anormal de las células, que experimentan alteraciones y división sin control. Se muestra en forma de tumores o neoplasmas (crecimientos nuevos)
43CarcinogénesisProceso multifacético que se produce entre la exposición inicial frente a la sustancia cancerígena y el desarrollo maligno posterior
44Inicio de un cáncerAlteración de una célula normal en célula cancerígena por medio de una mutación
45¿Qué alteraciones deben producirse para que una célula normal se convierta en una célula cancerígena?Cambio genético: alteración de la estructura y función del DNA de una célula. El DNA es el objetivo principal de las sustancias cancerígenas
46OncogenesControlan el desarrollo del embrión humano y del feto.
Regulan el crecimiento.
Se suprimen en el nacimiento, se reactivan transitoriamente.
Pueden ser activados por:
*factores de mutación
*transformación genética
47Activación de oncogénProduce cambios en las bases individuales del ADN de un protooncogén y origina la síntesis de una proteína con una estructura alterada
48Crecimiento del cáncer
49Crecimiento de cáncer II
50Avance del cáncer
51InvasiónLas células cancerígenas necesitan enzimas que no se encuentran disponibles, para disolver el escudo portector de origen
52MetástasisEl tumor local invade el sistema circulatorio para alcanzar otros órganos
53Sistema clasificador de la EPA sobre carcinogenicidad