GoConqr has a new look! Let us know what you think.

Sign up free

Flashcards

Grupo 1 virus

LUDWING VICTOR MAMANI ANDIA Medicina Spanish 50 cards

Cards in this deck (50)

  1. 1GRUPO 01: LUNES 3:40-7 PM TEMA 1: GENERALIDADES - PATOGENIA 1). ¿Qué retrovirus tiene la capacidad de inmortalizar o transformar las células Diana? a.- Oncovirus b.-Lentivirus c.-Espumavirus d.-Todas e.-Ningunaa.- Oncovirus
  2. 22). ¿Cuál de las siguientes enfermedades se asocia directamente con la infección por el virus linfotrópico de células T humanas tipo 1 (HTLV-1)? a.-Leucemia mieloide crónica b.-Esclerosis múltiple c.- Paraparesia espástica tropical d.-Enfermedad de Hodgkin e.-Ningunoc.- Paraparesia espástica tropical
  3. 33). ¿Cuál es la célula a la que el VIH tiene mayor afinidad? a.-Neutrófilos b.- Linfocitos T CD4+ c.-Monocitos d.-Linfocitos B e.-Ningunab.- Linfocitos T CD4+
  4. 44). ¿Qué efecto tiene la proteína Tax del HTLV-1 en células del sistema inmune? a.-Inhibe linfocitos b.-Activa monocitos c.- Estimula linfocitos d.-Degrada interleucinas e.-Inactiva citoquinasc.- Estimula linfocitos
  5. 55). ¿Cuál es la cantidad de linfocitos CD4 con la que se considera que el paciente adquiere SIDA? a.- < 200 /μl b.-< 500 /μl c.-< 100 /μl d.-< 250 /μl e.-Ningunaa.- < 200 /μl
  6. 6TEMA 2: CLASIFICACIÓN - ESTRUCTURA - REPLICACIÓN 1. Durante la replicación del virus del herpes simple, las glucoproteínas inmaduras sintetizadas en el retículo endoplásmico se transforman en glucoproteínas maduras mediante: a. Fosforilación enzimática dependiente del ADN b. Transcripción mediada por ARN polimerasa viral c. Unión de proteínas capsoméricas en el núcleo d. Glicosilación y plegamiento en el aparato de Golgi e. Ensamblaje de cápsides desnudas en el citoplasma. Glicosilación y plegamiento en el aparato de Golgi
  7. 7Durante la penetración viral, el mecanismo utilizado depende del tipo de virus. En el caso de los virus con envoltura, la entrada al interior de la célula ocurre principalmente por: a. Inyección directa del ácido nucleico a través de la membrana celular b. Fusión de la envoltura viral con la membrana plasmática del huésped c. Formación de poros por acción de enzimas virales d. Transporte activo mediado por vesículas del aparato de Golgi e. Desintegración espontánea de la envoltura viral en el citoplasmab. Fusión de la envoltura viral con la membrana plasmática del huésped
  8. 83. Si un científico modifica genéticamente la PAV del VHS para que se una al receptor CR2 (en lugar del heparán sulfato), ¿Cuál sería la consecuencia MÁS probable de esta alteración en la infección vírica? a. El tropismo del VHS cambiaría, permitiéndole infectar principalmente linfocitos B (el tejido diana del VEB) en lugar de las células epiteliales y nerviosas que normalmente infecta. b. La replicación del VHS pasaría a ser de ARN (+) en el citoplasma, ya que los linfocitos B carecen de la maquinaria para replicar virus de ADN en el núcleo. c. El VHS se volvería inactivo al perder su envoltura, dado que la alteración en la PAV (una glucoproteína) comprometería la estabilidad de la membrana lipídica circundante. d. La entrada viral solo ocurriría por fusión de membrana y ya no por endocitosis, debido a que el receptor CR2 requiere una vía de entrada más directa. e. El ciclo de replicación se detendría en el ensamblaje, porque el genoma del VHS (ADN bicatenario) solo puede ensamblarse correctamente en células que expresan heparán sulfato en su membrana.a. El tropismo del VHS cambiaría, permitiéndole infectar principalmente
    linfocitos B (el tejido diana del VEB) en lugar de las células epiteliales y
    nerviosas que normalmente infecta.
  9. 94. Durante la replicación de los virus ARN de cadena negativa, la síntesis del ARNm viral depende de: a. La ARN polimerasa dependiente de ADN celular localizada en el núcleo b. La ARN polimerasa dependiente de ARN aportada por el propio virus c. La traducción directa del genoma viral en ribosomas citoplasmáticos d. La ADN polimerasa dependiente de ARN del huésped e. La retrotranscripción del genoma viral mediada por transcriptasa inversab. La ARN polimerasa dependiente de ARN aportada por el propio virus
  10. 105. ¿Qué consecuencia clínica-estructural es exclusiva de los virus con envoltura (como el Herpesvirus), pero imposible para los virus con cápside desnuda (como el Adenovirus)? a. La capacidad de liberar su genoma en el núcleo de la célula huésped. b. La transmisión por la ruta fecal-oral debido a su resistencia a los ácidos. c. La inactivación por el uso de disolventes lipídicos (ej. jabón o éter) o desecación. d. El uso de glucoproteínas como PAV (Proteínas de Adherencia Virica) para unirse a las células diana. e. La liberación de nuevos viriones de la célula huésped mediante el proceso de gemación (brotación).c. La inactivación por el uso de disolventes lipídicos (ej. jabón o éter) o desecación.
  11. 11TEMA 3: HIV - HTLV I Y II 1. ¿Cuál de los siguientes mecanismos es fundamental en la patogenia de la infección por el VIH y explica de manera más directa el desarrollo del SIDA? a. La unión del virus al receptor CXCR4 y la infección de linfocitos TCD8+ b. La integración del provirus en el genoma de las células B, impidiendo la producción efectiva de anticuerpos c. La destrucción gradual y persistente de linfocitos TCD4 causada por el efecto citopático viral y la respuesta inmunitaria citotóxica d. La transcripción inversa del ARN viral dentro del ADN de los macrófagos, liberando citocinas inflamatorias e. La alta tasa de mutación de gp120c. La destrucción gradual y persistente de linfocitos TCD4 causada por el efecto
    citopático viral y la respuesta inmunitaria citotóxica
  12. 122. ¿Cuándo se recomienda implementar el TARGA? a. Cuando los niveles de T CD4 sean menores de 350/ul b. Cuando se detecte la aparición de una infección oportunista c. En caso de tener niveles de P24 bajos d. Niveles de T CD8 altos e. Aparición de la caquexia por VIHa. Cuando los niveles de T CD4 sean menores de 350/u
  13. 13. ¿Cuál de las siguientes infecciones oportunistas se considera diagnóstico de sida en pacientes con infección por VIH? a. CANDIDIASIS BUCAL b. TOXOPLASMOSIS CEREBRAL c. NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS JIROVECCI d. RETINITIS POR CITOMEGALOVIRUS e. SARCOMA DE KAPOSIc. NEUMONÍA POR PNEUMOCYSTIS JIROVECCI
  14. 144. ¿Qué codifica el gen pX en el HTLV -1? a. proteínas estructurales b. proteínas reguladoras c. Enzimas de replicación d. enzimas transportadoras e. proteínas del núcleo viralb. proteínas reguladoras
  15. 155. ¿Qué prueba de laboratorio serologica se utiliza para detectar la infección por el HTLV-1? a. Hemocultivo b. ELISA c. Prueba de tuberculina d. Western blot e. Inmunofluorescencia indirectab. ELISA
  16. 16TEMA 4: HEPATITIS A, B, C, D 1. ¿A QUÉ ESTRUCTURA SE ENCUENTRA UNIDA LA PROTEÍNA VPG DEL GENOMA DEL VHA? A) EXTREMO 3’ B) EXTREMO 5’ C) ARN MONOCATENARIO D) CÁPSIDE DESNUDA E) CÁPSIDE PRESENTEB) EXTREMO 5’
  17. 17¿DÓNDE SE ENCUENTRA EL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBSAG)? A) EN EL NÚCLEO B) EN LA CÁPSIDE C) EN LA ENVOLTURA D) EN EL GENOMA EN EL CITOPLASMA E) Ninguna de las anterioresC) EN LA ENVOLTURA
  18. 18¿A QUÉ FAMILIA VIRAL PERTENECE EL VIRUS DE LA HEPATITIS C (VHC)? A) HEPADNAVIRIDAE B) RETROVIRIDAE C) FLAVIVIRIDAE D) PICORNAVIRIDAE E) HERPESVIRIDAEC) FLAVIVIRIDAE
  19. 19¿CUAL ES LA IMPORTANCIA DEL ANTÍGENO DE SUPERFICIE DEL VIRUS DE LA HEPATITIS B (HBSAG) EN EL AGENTE DELTA? A) EL HBSAG INHIBE LA REPLICACIÓN DEL VHD, POR LO QUE SU PRESENCIA REDUCE LA GRAVEDAD DE LA HEPATITIS DELTA. B) EL HBSAG ES ESENCIAL PARA LA REPLICACIÓN Y TRANSMISIÓN DEL VIRUS DE LA HEPATITIS DELTA. C) EL VHD PUEDE REPLICARSE Y TRANSMITIRSE INDEPENDIENTEMENTE DEL HBSAG, YA QUE POSEE SU PROPIA ENVOLTURA VIRAL. D) EL VHD UTILIZA EL ANTÍGENO CORE DEL VHB (HBCAG) EN LUGAR DEL HBSAG PARA SU ENSAMBLAJE Y PROPAGACIÓNB) EL HBSAG ES ESENCIAL PARA LA REPLICACIÓN Y TRANSMISIÓN DEL VIRUS DE LA
    HEPATITIS DELTA.
  20. 20¿PARA QUÉ ES ESENCIAL EL HBSAG EN EL VIRUS DE LA HEPATITIS D (VHD)? A) PARA LA SÍNTESIS DEL ANTÍGENO DELTA B) PARA LA TRANSCRIPCIÓN DEL ARN VIRAL C) PARA EL EMPAQUETAMIENTO DEL VIRUS D) PARA LA REPLICACIÓN INDEPENDIENTE DEL VHD E) PARA EL TRANSPORTE DEL VIRUSC) PARA EL EMPAQUETAMIENTO DEL VIRUS
  21. 21TEMA 5: HERPES 1 y 2 1.- ¿Cuál de las siguientes afirmaciones describe correctamente la estructura del virus del herpes? a) Es un virus ARN monocatenario sin envoltura y cápside helicoidal. b) Posee ADN bicatenario lineal, cápside delta icosaédrica, tegumento proteico y envoltura lipídica con glucoproteínas. c) Contiene ADN circular, carece de tegumento y su envoltura se origina del retículo endoplásmico. d) Es un virus ADN bicatenario desnudo con cápside cúbica. e) ninguna de las anterioresb) Posee ADN bicatenario lineal, cápside delta icosaédrica, tegumento proteico y
    envoltura lipídica con glucoproteínas.
  22. 222.-El heparán sulfato, que participa en la unión inicial del virus del herpes simple (HSV) a la célula hospedadora, es: A) Glucoproteína B) Lipoproteína C) Proteoglucano D) Glicolípido E) EnzimaC) Proteoglucano
  23. 233.- En un paciente inmunocompetente con lesiones vesiculares genitales dolorosas, fiebre y líquido cefalorraquídeo con pleocitosis linfocítica y cultivos bacterianos negativos, ¿cuál es el método diagnóstico más sensible y específico para confirmar la etiología viral según Murray? A) Tinción de Tzanck B) Cultivo viral en células Vero C) Detección de IgM e IgG por ELISA D) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para ADN viral E) Todas las anterioresD) Reacción en cadena de la polimerasa (PCR) para ADN viral
  24. 244..-¿Cuál de las siguientes subfamilias pertenece el herpes virus simple? A) Betaherpesvirinae B) Alfaherpesvirinae C) Gammaherpesvirinae D) Deltaherpesvirinae E) Ninguna de las anterioresB) Alfaherpesvirinae
  25. 255.-¿Cuál de los siguientes es un efecto típico del virus del herpes simple (VHS) en las células durante una infección lítica? A) Incremento de síntesis de proteinas celulares B) Formación de cuerpos de inclusión intranucleares acidófilos de Crowdy tipo A C) Proliferación acelerada de ADN D) Disminuye permeabilidad de la membrana E) Lisis celular con destrucción del núcleo y de la membrana plasmáticaB) Formación de cuerpos de inclusión intranucleares acidófilos de Crowdy tipo A
  26. 26TEMA 6: ROTAVIRUS Y ADENOVIRUS 1. ¿Cuál de las siguientes afirmaciones sobre el rotavirus es correcta? a) Es un virus RNA de cadena simple positiva. b) La proteína NSP4 actúa como una toxina. c) Presenta una enterotoxina llamada VP4. d) No resiste el pH ácido del estómago e) Es la causante de faringitis en adultos.b) La proteína NSP4 actúa como una toxina
  27. 272. ¿Cuáles son las principales formas de transmisión del rotavirus? a) A través de contacto con superficies contaminadas y agua potable contaminada. b) A través del aire y la exposición a personas infectadas. c) A través de la vía fecal-oral. d) A través del contacto directo con animales infectados. e) A través de aerosoles.c) A través de la vía fecal-oral.
  28. 283. ¿Con qué proteínas celulares interactúan las proteínas tempranas E1A Y E1B del adenovirus para favorecer la replicación viral y la transformación celular? A) Proteínas p105-RB y p53 B) ADN polimerasa de origen vírico C) Proteínas CD4 y CD8 D) Proteínas NF-κB y TNF-α E) Ciclinas y quinasas dependientes de ciclina (CDK)A) Proteínas p105-RB y p53
  29. 294. ¿Cuál es el método de elección para el diagnóstico de infección por rotavirus en muestras fecales? a) Cultivo viral con tripsina para generar partículas infecciosas. b) Aislamiento viral mediante inoculación en modelos animales. c) Detección de antígeno viral en heces mediante técnicas inmunoenzimáticas o aglutinación de látex. d) Observación directa de viriones por microscopía óptica. e) Pruebas serológicas para medir anticuerpos en sangre periférica.c) Detección de antígeno viral en heces mediante técnicas inmunoenzimáticas o
    aglutinación de látex
  30. 305. ¿Cuál de los siguientes serotipos de adenovirus se asocia principalmente con gastroenteritis viral en lactantes? a) Tipo 3 b) Tipo 4 c) Tipo 7 d) Tipos 40 y 41 e) Tipo 8d) Tipos 40 y 41
  31. 31TEMA 7: DENGUE – ZICA – CHINQUINGUYA 1) Son virus que tienen como vector a los Aedes, excepto: a) Chikungunya b) Dengue c) Encefalitis de San Luis d) Fiebre Amarilla e) Zikac) Encefalitis de San Luis
  32. 322) El daño más importante en el dengue grave se produce principalmente por: A) La destrucción directa del endotelio causada por la replicación viral. B) La acción citopática del virus sobre las células hepáticas. C) Una respuesta inmunitaria exacerbada que aumenta la permeabilidad vascular. D) La acción de la proteína E del virus sobre los vasos sanguíneos. E) La acumulación de viriones en la sangre que obstruye los capilares.C) Una respuesta inmunitaria exacerbada que aumenta la permeabilidad vascular.
  33. 333) ¿Cuál de las siguientes estructuras es característica de los viriones de los flavivirus? a.-Cápside helicoidal sin envoltura b.- Cápside icosaédrica con envoltura c.-Cápside compleja sin envoltura d.-Cápside icosaédrica sin envoltura e.-Ningunab.- Cápside icosaédrica con envoltura
  34. 344) Durante el ciclo replicativo de los Flavivirus, ¿en qué sitio celular adquieren su envoltura? a) En la membrana plasmática de la célula huésped b) En el aparato de Golgi c) En el retículo endoplasmático d) En la membrana nuclear interna e) Ningunac) En el retículo endoplasmático
  35. 355) El virus de la chikungunya pertenece al género Alphavirus y se caracteriza estructuralmente por: A) Ser un virus pequeño, no envuelto, con genoma de ADN bicatenario. B) Ser un virus envuelto con ARN monocatenario de sentido positivo. C) Poseer cápside helicoidal y genoma de ARN negativo segmentado. D) Carecer de envoltura lipídica y presentar ADN circular. E) Tener una doble cápside proteica y un genoma de ARN bicatenario.B) Ser un virus envuelto con ARN monocatenario de sentido positivo.
  36. 36TEMA 8: FIEBRE AMARILLA 1.-¿Los flavivirus son virus con ... y dónde realizan su replicación ? A)ADN bicatenario B)ADN monocatenario; citoplasma C)ARN monocatenario positivo; citoplasma D)ARN monocatenario ; citoplasma E)ARN bicatenario; mitocondriaC)ARN monocatenario positivo; citoplasma
  37. 372.-¿Qué evento inmunológico ocurre tempranamente tras la infección por alfavirus y flavivirus y contribuye a limitar su replicación? A)Producción de anticuerpos neutralizantes IgG B)Activación del sistema del complemento C)Liberación de interferón tipo I (IFN-β) D)Activación de linfocitos T citotóxicosC)Liberación de interferón tipo I (IFN-β)
  38. 383.-En el Flavivirus, dónde se encuentran los genes estructurales y cuál es el beneficio de esta localización para la replicación viral? A)En el extremo 3' del genoma; su traducción tardía asegura la máxima producción de enzimas replicativas. B)En el centro del genoma; esto permite la producción equilibrada de proteínas estructurales y no estructurales. C) En el extremo 5' del genoma; su traducción rápida y precoz permite el ensamblaje eficiente de los nuevos viriones. D)Se expresan a partir de un ARNm subgenómico; esto asegura una alta eficiencia en la producción de glicoproteínas.C) En el extremo 5' del genoma; su traducción rápida y precoz permite el ensamblaje eficiente
    de los nuevos viriones.
  39. 394.-¿Cuál de las siguientes afirmaciones es más correcta respecto a los desafíos actuales para su control y confirmación en zonas endémicas? A)La fiebre amarilla puede descartarse fácilmente mediante serología IgM específica, ya que no presenta reactividad cruzada con otros flavivirus como el dengue o el Zika. B)El ciclo urbano de transmisión ha sido erradicado definitivamente en América desde 1940, por lo que los brotes actuales solo ocurren en ciclos selváticos sin riesgo de expansión a ciudades. C)Aunque la RT-PCR permite detectar el ARN viral en fase aguda, la reactividad cruzada serológica entre flavivirus limita la especificidad del diagnóstico basado únicamente en ELISA, requiriendo pruebas de neutralización para confirmación. D)El ser humano actúa como reservorio principal en el ciclo selvático, manteniendo una viremia prolongada que facilita la transmisión continua al mosquito Haemagogus.C)Aunque la RT-PCR permite detectar el ARN viral en fase aguda, la reactividad cruzada
    serológica entre flavivirus limita la especificidad del diagnóstico basado únicamente en
    ELISA, requiriendo pruebas de neutralización para confirmación.
  40. 405,-¿Cuál de las siguientes manifestaciones clínicas es característica de la fase tóxica de la fiebre amarilla? A)Cefalea frontal intensa B)Rubor Facial C)Fiebre alta con mialgias D)Ictericia y vómitosD)Ictericia y vómitos
  41. 41TEMA 9: PAPILOMAVIRUS 1. De acuerdo al ciclo de replicación del Papilomavirus, marque la alternativa incorrecta: a. Los genes de expresión tardía se expresan únicamente en la capa superior totalmente diferenciada b. Los genes de expresión tardía codifican las proteínas estructurales c. Se relaciona con el ciclo vital del queratinocito y las células epiteliales d. Los genes víricos de expresión temprana (L1 y L2) facilitan la replicación del genoma vírico por la polimerasa de ADN de la célula huésped cuando las células se dividen e. Los genes víricos de expresión temprana estimulan la proliferación celular.d. Los genes víricos de expresión temprana (L1 y L2) facilitan la replicación del genoma vírico
    por la polimerasa de ADN de la célula huésped cuando las células se dividen
  42. 422. Marque la alternativa correcta con respecto a la patogenia del Papilomavirus: a. La verruga se desarrolla como consecuencia del estímulo vírico de crecimiento celular y el engrosamiento de los estratos basal y córneo b. Los coilocitos, son queratinocitos hipertrofiados con halos transparentes que rodean los núcleos arrugados c. El desarrollo de la verruga suele requerir entre 2 y 3 semanas d. El anticuerpo contra la proteína L3 neutraliza el virus e. Casi todos los carcinomas cervicales contienen ADN integrado de VPH, el 80% corresponde a los tipos VPH-16 o 18b. Los coilocitos, son queratinocitos hipertrofiados con halos transparentes que rodean los
    núcleos arrugados
  43. 433. Según la epidemiología del VPH es correcto afirmar, excepto: a. Es una enfermedad focalizada de un país. b. Los tipos VPH 16 y 18 son los menos peligrosos. c. En la gran mayoría de neoplasias cervicales, el VPH esta presente d. El VPH es una enfermedad no exclusiva del ser humano e. El individuo solo se puede infectar cuando empieza una vida sexual activb. Los tipos VPH 16 y 18 son los menos peligrosos.
  44. 444. Respecto a las Verrugas anogenitales (condilomas acuminados), ¿cuál de las siguientes afirmaciones es la correcta? a. Son causadas por VPH-16 y VPH-18, y a menudo progresan a neoplasia en sujetos sanos. b. Aparecen en el epitelio escamoso anogenital, causadas por VPH-6 y VPH-11 en el 90% de los casos. c. Se desarrollan en las capas basales y son descritas como verrugas duras de coloración anormal. d. Las lesiones por VPH-6 y VPH-10 casi siempre se tornan neoplásicas en sujetos enfermos. e. Ninguna de las anterioresb. Aparecen en el epitelio escamoso anogenital, causadas por VPH-6 y VPH-11 en el 90% de los
    casos.
  45. 455. ¿Cuál de los siguientes métodos es menos utilizado para el diagnóstico de una infección por papilomavirus (VPH) en muestras de frotis cervical? a. Utilización de sondas moleculares de ADN b. Análisis de PCR en tiempo real c. Cultivos celulares d. Detección de células coilocíticas en frotis de Papanicolaou e. Todas Pág. 416c. Cultivos celulares
  46. 46TEMA 10: CORONAVIRUS - VIRUS DEL NILO 1. ¿Cuál es el método diagnóstico de elección para la infección aguda por Coronavirus (p. ej., SARS-CoV-2)? A)Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR) B)Ensayo de inmunoabsorción ligado a enzimas (ELISA) C)Prueba de Neutralización por Reducción de Placa (PRNT) D)Cultivo viral en líneas celulares E)Microscopía electrónicaA)Reacción en cadena de la polimerasa con transcriptasa inversa (RT-PCR)
  47. 472.Cuál de las siguientes características es verdadera con respecto a la familia coronaviridae: A) Los coronavirus son virus de ADN bicatenario B) Se replican en el núcleo celular. C) No tienen envoltura lipídica. D) Poseen ARN monocatenario de cadena positivaD) Poseen ARN monocatenario de cadena positiva
  48. 483.¿Qué proteína es la responsable de la unión y fusión a las células huésped? A) Glucoproteína M B) Nucleoproteína C) Glucoproteína E1 D) Glucoproteína E2 E) Hemaglutinina H1D) Glucoproteína E2
  49. 494. ¿En el genoma de ARN de cadena positiva, qué proteína se asocia para formar una nucleocápside helicoidal? a. Proteína N b. Proteína M c. Proteína HE d. Proteína ORF6 e. Proteína de fusión Pág. 474a. Proteína N
  50. 505.Con respecto a los modos de transmisión del SARS-CoV-2 (Coronavirus) señale la alternativa correcta: A) El virus se transmite principalmente por contacto directo entre personas infectadas y susceptibles. B) El SARS-CoV-2 se transmite por (gotas aerosolizadas), afectando a vías respiratorias superiores. C) El SARS-CoV-2 se transmiten por los mosquitos Aedes aegypti. D) El coronavirus se transmite por contacto con secreciones nasales de aves infectadas. E) El coronavirus es transmitido exclusivamente por vectores artrópodos.) El SARS-CoV-2 se transmite por (gotas aerosolizadas), afectando a vías respiratorias
    superiores.

Information

Description
Medicina Flashcards on Grupo 1 virus , created by LUDWING VICTOR MAMANI ANDIA on 03/12/2025.
Views
0
Rating

Feedback

What is it about?

What do you think of the new look?

How do you like it?