Flashcards
Tema 28: protozoos II
Cards in this deck (12)
- 1Ciclo vital de tripanosoma bruceiPrimero, la mosca tse-tsé (Glossina) ingiere los tripanosomas al picar a un hombre o animal. Éstos pasan al intestino de la mosca, donde se multiplican por fisión binaria y migran en dirección anterior hacia las glándulas salivares. Aquí sufren dos procesos de metamorfosis:
- 1. Metamorfosis a epimastigotes y multiplicación.
-2. Metamorfosis a tripomastigotes metacíclicos.
A continuación se inoculan mediante una nueva picadura (en forma de tripomastigotes metacíclicos), pasan a la piel y provocan el Chancro -- La tripanosomiasis causada por T gambiense es de evolución lenta, mientras que la causada por T. Rhodesiense es de evolución rápida. - 2Respuesta del hospedador y evolución de la infección de tripanosomiasis africanaTripanosoma brucei es capaz de cambiar sus antígenos:
- glucoproteínas variables de superficie (VSG)
- tipo variable de antígenos (VAT)
Va apareciendo un clon del protozoo que va siendo eliminado por acción de los anticuerpos, pero aparecen nuevos clones, lo que supone una barrera física al reconocimiento inmunitario. - 3Clínica de la tripanosomiasis africana1. Fase de chancro o inoculación: se inoculan los protozoos, produciéndose una pequeña ulceración. Pasan a sangre o a ganglios linfáticos. Van al SNC, donde se acumulan en los pequeños vasos.
2. Fase hemolítica: causan fiebre irregular, cefaleas, adenopatías (signo de Winterbottom), anemia, prurito, pérdida de peso dolores musculares y articulares, edema facial, tripánides, afectación cardíaca y trastornos endocrinos.
3. Fase meningoencefalítica: temblores, convulsiones, ataxia, parálisis, hiperestesia profunda (signo de Kerandel), alteración de la conducta y del habla y, finalmente, coma. - 4Diagnóstico de tripanosomiasis africana- Examen microscópico:
Muestras: LCR, sangre, exudado ganglionar
Examen microscópico: tinción hematológica (Giemsa).
Detección genómica: PCR.
- Serología: inmunofluorescencia INDIRECTA. - 5Patogenia de T.CruziT. Cruzi produce la enfermedad de Chagas o tripanosomiasis sudamericana.
- Reservorio: mamíferos.
- Transmisión: artrópodos vectores (Redúvidos). También existe la transmisión vertical.
- Penetración a través de mucosas o picaduras (picadura o heces) - 6Ciclo vital de T.Cruzi1. Los vectores adquieren tripomastigotes circulantes al picar a animales o personas infectadas.
2. En el intestino medio del insecto se transforman a epimastigotes, y en el intestino posterior a tripomastigotes metacíclicos.
3. Al picar se producirá una eliminación de tripomastigotes por las heces del inesecto.
4. Los tripomastigotes penetran en el organismo por la misma lesión de la picadura o por erosiones próximas.
5. En la sangre, el tripanosoma permanece en forma de tripomastigote y NO SE DIVIDE. A continuación pasa a los tejidos (histiocitos) donde se transforma en amastigote y se dividirá activamente.
6. Los amastigotes se dividen y provocan la lisis celular, liberándose tripomastigotes que podrán diseminarse de forma hematógena e infectar nuevas células.
7. El ciclo se cierra cuando se produce la picadura por un nuevo vector. - 7Formas clínicas de tripanosomiasis sudamericana1. Chancro e inoculación y fase aguda:
- versión inicial: Chagoma (úlcera que no cicatriza fácilmente)
- Edema facial y palpebral importante o signo de Romaña.
- adenopatías
- fiebre
- pasa a circulación y puede llegar a: miocardio, linfáticos (linfadenopatía), hígado y bazo (hepato y esplenomegalia), médula ósea, esófago y otros músculos lisos.
2. Fase crónica: afectación visceral: músculo cardíaco (miocarditis), megalias en los órganos tubulares huecos.
3. Llega al SNC. - 8Diagnóstico de tripanosomiasis sudamericana- examen microscópico: Muestras de sangre periférica o células de algunos tejidos (amastigote). Tinción giemsa.
- Cultivo: medio NNN
- Xenodiagnóstico (el artrópodo actúa como un sistema de cultivo in vitro.
- inoculación animal
- detección genómica: PCR
- serología: ELISA, hemaglutinación, inmunofluorescencia indirecta. - 9Subgéneros de Leishmania y enfermedades que producen1. Subgénero Leishmania:
- Complejo L. Donovani: Leishmaniasis visceral.
- Complejo L. Mexicana: Leishmaniasis cutánea y mucocutánea del nuevo mundo.
- Complejo L. Tropica: Leishmaniasis cutánea del viejo mundo.
2. Subgénero Vianna:
- Complejo L.Braziliensis: Leishmaniasis cutánea y mucocutánea del nuevo mundo. - 10R- Reservorio: Hombre, perro, otros cánidos, roedores, otros mamíferos.
- Transmisión: familia Phlebotomidae.
Phlebotomus spp. - Viejo mundo
Lutzomya spp- Continente americano. Nuevo Mundo. - 11Ciclo biológico de Leishmania en vector1. Picadura del vector al infectado
2. Transformación de amastigotes en promastigotes. En la bolsa peritrófica del intestino medio.
3. Multiplicación en el intestino medio. Fisión binaria.
4. Desprendimiento de cutícula intestinal e invasión de hipofaringe, transformándose en la forma metacíclica infectiva: promastigote metacíclico.
5. Inoculación de promastigotes en nuevo hospedador vertebrado y transformación en amastigotes. - 12Patogenia de Leishmania1. Picadura del flebótomo. El insecto inyecta en la sangre los promastigotes metacíclicos infectivos.
2. Fagocitosis por macrófagos. En el fagolisosoma se transforma en amastigote.
3. Lisis del macrófago por la multiplicación de amastigotes.
4. Los nuevos parásitos infectarán a otros macrófagos y a células del SRE (bazo, hígado, méduia ósea.)
5. Los amastigotes podrán ser captados de nuevo mediante la picadura del vector flebótomo.
Information
- Description
- 24 de mayo MICROBIOLOGÍA Flashcards on Tema 28: protozoos II, created by mrivlopez on 07/05/2016.
- Created by
- mrivlopez
- Views
- 1
- Rating