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Flashcards

Patologia Robbins Riñon

Eduardo Camargo Patologia 2 Spanish 184 cards

Cards in this deck (184)

  1. 1La nefropatia aguda es un factor de riesgo de:Nefropatia cronica y terminal
  2. 2Las nefropatias se dividen deacuerdo en 4 componentes morfologicosGlomerulos
    Tubulos
    Intersticio
    Vasos sanguineos
  3. 3La mayoria de las glomerulopatias son de causa ______ y las tubulares e intersticiales de causas por agentes ____ e ____Inmunitaria
    Toxicos e infecciosos
  4. 4Todas las nefropatias cronicas terminan destruyendo los 4 componentes del riñon, culminando en una _______.Nefropatia terminal
  5. 5La azoemia se refiere a un incremento de las conc. de _______ y _____Nitrogeno ureico sanguineo (BUN)
    Creatinina
  6. 6La azoemia esta relacionada principalmente con un aumento del filtrado glomerular. C/FFalso
    Se relaciona con una reduccion del FG
  7. 7La azoemia es tipica tanto de lesion renal aguda como cronica C/FCierto
  8. 8La azoemia _____ se detecta en caso de hipoperfusion renal (hipotension, ICC, cirrosis hepatica)Prerrenal
  9. 9La azoemia ______ se detecta cuando hay obstruccion al flujo urinario distal al riñonPosrenal
  10. 10Cuando la azoemia se asocia a una serie de signos y sintomas clinicos y anomalias bioquimicas, se denomina:Uremia
  11. 11El Sx Nefritico es causada por enfermedad ______. Se caracteriza por estos 4Glomerular.
    Hematuria, FG reducido, Proteinuria Leve/Moderada, Hipertension
  12. 12El Sx Nefritico es la presentacion clasica de esta enfermedad glomerularGlomerulonefritis Postestreptococica
  13. 13Se caracteriza por un Sx Nefritico con deterioro rapido de FGGlomerulonefritis Rapidamente Progresiva
  14. 14El Sx Nefrotico tambien se debe a enfermedad _____. Y se caracteriza por estas 5Glomerular.
    Proteinuria importante, Hipoalbuminemia, Edema intenso, hiperlipidemia y Lipiduria
  15. 15La insuficiencia renal aguda se caracteriza por una rapida ____ del FG. Desregulacion de equilibrio hidroelectrico y _____ de productos metabolicos residuales, como ____ y ___Disminucion
    Retencion
    Urea y Creatinina
  16. 16La anteriormente llamada Insuficiencia Renal Cronica, ahora llamada _____, se define como la presencia de un FG ____ inferior a _______ durante al menos 3 meses y/o _______ persistente.Enfermedad renal cronica
    Disminuido
    60ml/min/1.73m2
    Albuminemia
  17. 17Es el resultado final de todas las enfermedades parenquimatosas renales cronicasEnfermedad renal cronica
  18. 18En la nefropatia terminal el FG es menor al _____ del normal5%
  19. 19Los defectos ______ renales estan dominados por ____, ____ y trastornos _____.Tubulares
    Poliuria, Nicturia, Electroliticos
  20. 20Menciona 3 enfermedades que causan defectos tubulares renales:Diabetes nefrogena familiar
    Cistinuria
    Acidosis tubular renal
  21. 21La infeccion de las vias urinarias de caracteriza por ___ y ___Bacteriuria y Piuria
  22. 22La enfermedad renal cronica es resultado final de diversas enfermedades renales, sobre todo ____ y ___.Diabetes e Hipertension
  23. 23La glomerulonefritis cronica es una causa importante de nefropatia cronica C/FCierto
  24. 24Menciona 4 algunas causas de glomerulopatias secundariasDiabetes M.
    LES
    Vasculitis
    Amiloidosis
  25. 25Los glomerulos estan formados por una red de _____ revestidos por un _______ frenestrado. Estas son rodeadas por el epitelio visceral (____) y estan separadas por una ______. Despues estas estan cubiertas por epitelio _____.Capilares
    Endotelio
    Podocitos
    Membrana basal
    Parietal
  26. 26La MBG tiene 3 laminas:Densa
    Rara interna
    Rara externa
  27. 27Los podocitos estan separados por:Hendiduras de filtracion
  28. 28El glomerulo normal es muy permeable al _____ y los pequeños solutos. E impermeable a _____ de gran tamaño.Agua
    Proteinas
  29. 29En cuanto a tamaño pequeño y carga positiva la permeabilidad sera...Mayor
  30. 30Proteina transmembrana que se extiende una hacia la otra desde los podocitos vecinos.Nefrina
  31. 31Dentro del citoplasma de los podocitos la nefrina forma conexiones moleculares con la ______. Esta ultima se asocia con el ____ y por ultimo con la _____Podocina
    CD2
    Actina
  32. 32Son el componente mas esencial de la barrera de filtracion glomerular.Podocitos
  33. 33Menciona 3 respuestas patologicas del glomerulo a la lesionHipercelularidad
    Engrosamiento de MB
    Hialinosis y esclerosis
  34. 34Las glomerulopatias primarias pueden dividirse por su histologia. Son _____ cuando afectan a todos los glomerulos del riñon. _____ los que afectan a la totalidad de los glomerulos individuales. _____ cuando afectan solo a un parte de los glomerulos del riñon. _____ que afectan a una parte de cada glomerulo. Y del _____ o ____, afectan las regiones capilares o mesangiales.Difusos
    Globales
    Focales
    Segmentarios
    Asa capilar o mesangial
  35. 35Me brinque todo lo molecular:D
  36. 36Menciona 2 tipos de Glomerulonefritis Aguda ProliferativaPostestreptococica
    Postinfecciosa
  37. 37Las glomerulonefritis agudas proliferativas se caracterizan histologicamente por proliferacion ____ de las celulas del glomerulo, asociada a la entrada de ____Difusa
    Leucocitos
  38. 38La glomerulonefritis postinfecciosa es inducida por antigenos ____Exogenos
  39. 39La glomerulonefritis postestreptococia y postinfecciosa son causadas por _____Inmunocomplejos
  40. 40Se presenta despues de una infeccion de la faringe o piel (impetigo)Glomerulonefritis postestreptococica
  41. 41Principal determinante antigenico de la mayoria de las glomerulonefritis postestreptococica.Exotoxina piogena estreptococica B
  42. 42En la analitica de glomerulonefritis postestreptococica habra elevaciones de anticuerpos _______ y descenso de conc. sericas de _____.Antiestreptococicos
    C3
  43. 43La glomerulonefritis postestreptococica es mas dañina en niños que en adultos C/FFalso
    Es mas dañina en adultos
  44. 44A la glomerulonefritis no postestreptococica se le conoce como:Glomerulonefritis postinfecciosa
  45. 45La Glomerulonefritis postinfecciosa por infecciones estafilococicas se distingue porque los depositos inmunitarios contienen ___ en vez de ____.IgA
    IgG
  46. 46Glomerulonefritis ______ ______ (con semilunas)Rapidamente progresiva
  47. 47Se caracteriza por perdida rapida y progresiva de la funcion renal, _____ intensa y Sx _____. Su cuadro histologico mas frecuente es la presencia de semilunas en la mayoria de los glomerulos.Oliguria
    Nefritico
  48. 48La GNRP se puede dividir en estos 3Tipo 1: Anticuerpos Anti-MBG
    Tipo 2: Inmunocomplejos
    Tipo 3: Pauciinmunitaria
  49. 49Tipo de GNRP caracterizada por depositos lineales de IgG y C3 en la MBG. El gen ____ esta muy involucrado.Mediada por anticuerpos anti-MBG
    HLA
  50. 50Tipo de GNRP en la que hay proliferacion celular y entrada de linfocitos dentro del ovillo glomerular. Y formacion de semilunasPor inmunocomplejos
  51. 51En este tipo de GNRP hay ausencia de anticuerpos ______ o ausencia de ______. La mayoria presenta ________ (ANCA)anti-MBG
    Inmunocomplejos
    Anticuerpos citoplasmicos antineutrofilos
  52. 52Las 4 manifestaciones del Sx Nefrotico son:Proteinuria masiva
    Hipoalbuminemia
    Edema generalizado
    Hiperlipidemia y lipiduria
  53. 53Causas sistemicas mas frecuentes de Sx NefroticoDiabetes
    Amiloidosis
    LES
  54. 54Glomerulopatias primarias que mas causan Sx NefroticoEnfermedad de cambios minimos
    Glomerulopatia membranosa
    Glomeruloesclerosis focal y segmentaria
  55. 55Glomerulopatias que mas causan Sx NefriticoGlomerulonefritis postestreptococica
    Glomerulonefritis postinfecciosa
    GNRP (con semilunas)
  56. 56Glomerulopatia primaria mas frecuente en niños en NorteamericaEnfermedad de cambios minimos
  57. 57Glomerulopatia primaria mas frecuente en adultos mayoresGlomerulopatia membranosa
  58. 58La ____ ____ se caracteriza por engrosamiento difuso de la pared capilar glomerular debido a acumulacion de depositos de ___ que siguen el patron subepitelial de la MBNefropatia membranosa
    Ig
  59. 59A la nefropatia membranosa estan asociadas estas 5 posibles causasFarmacos
    Tumores malignos subyacentes
    LES
    Infecciones
    Otros trastornos autoinmunitarios
  60. 60Menciona 2 ejemplos de antigenos endogenos y exogenos que causen nefropatia membranosa secundariaEndogenos: Autoanticuerpos y Endopeptidasa neutra
    Exogenos: Virus Hepatitis B y Treponema Pallidum
  61. 61La nefropatia membranosa primaria (______), se considera una enfermedad autoinmunitaria vinculada a ciertos alelos como el ____-DQA1. Y causada en la mayoria de los casos por anticuerpos frente a un autoantigeno renal. Este autoantigeno es el receptor de la ______.Idiopatica
    HLA
    Fosfolipasa A2
  62. 62Es la principal Ig que se deposita en casos de Nefropatia membranosa primariaIgG4
  63. 63Trastorno relativamente benigno que se caracteriza por borramiento difuso de las prolongaciones de los podocitos. Detectables solo con el microscopio electronico. Los glomerulos tienen un aspecto normalEnfermedad de cambios minimos
  64. 64Es la causa mas frecuente de Sx nefrotico en niñosEnfermedad de cambios minimos
  65. 65La enfermedad de cambios minimos se presenta despues de una infeccion _____ o de una _____ profilacticaRespiratoria
    Vacunacion
  66. 66La incidencia de enfermedad de cambios minimos aumenta en Px con:Linfoma de Hodgkin
  67. 67La proteinuria en la EDCM es muy selectiva, siendo esta la:Albumina
  68. 68Un rasgo caracteristico de la EDCM es la espectacular respuesta a tratamiento con:Corticoesteroides
  69. 69La EDCM secundaria puede presentarse despues del Tx conAINES
  70. 70Principal causa de Sx Nefrotico en adultos en EUGlomeruloesclerosis focal y segmentaria
  71. 71Menciona las 5 diferencias que tiene la glomeruloesclerosis focal y segmentaria de la EDCMMayor incidencia de hematuria, descenso de FG e hipertension
    Proteinuria no selectiva
    Tx con corticoesteroides es insuficiente
    Progresa a nefropatia cronica
  72. 72Rasgo caracteristico de GEFSDaño epitelial
  73. 73El gen relevante en el Sx Nefrotico esNPHS1
  74. 74En la GESF autosomica recesiva el gen alterado es el _____ el cual termina codificando la _____NPHS2
    Podocina
  75. 75En la GEFS de inicio en el adulto el gen alterado es elTRPC6
  76. 76La GESF se puede asociar a otras enfermedades como el ____. Denominandose como:VIH
    Nefropatia asociada a VIH
  77. 77La Glomerulonefritis Membranoproliferativa se divide en tipo 1 el cual esta caracterizado por depositos de ____ que contienen ___ y ___, y tipo 2, llamado ________, en el que la activacion del _____ es el factor principal.Inmunocomplejos
    IgG y complemento
    Enfermedad por depositos densos
    Complemento
  78. 78La GNMP primaria se da mas en los ______ y la secundaria en los _____Adolescentes
    Adultos
  79. 79Tipo de GNMP en la que hay deficiencia de a1-antitripsinaSecundaria
  80. 80En la GNMP tipo 1 hay activacion de las vias clasica y alternativa del complemento C/FCierto
  81. 81En la GNMP tipo 2 (EPDD) hay activacion de las vias clasica y alternativa del complemento C/FFalso
    Hay activacion excesiva de via alternativa
  82. 82En la EPDD hay una ____ del C3 serico, pero conc. normales de ___ y ___.Reduccion
    C1 y C4
  83. 83En la EPDD los Px tienen este anticuerpoFactor nefritico C3
  84. 84Se caracteriza por presencia de depositos de IgA en las regiones mesangial y hematuriaNefropatia IgA
  85. 85Es el tipo de Glomerulonefritis mas comun mundialmenteNefropatia IgA
  86. 86Que otro nombre tiene la Nefropatia IgAEnfermedad de Berger
  87. 87El Dx de Nefropatia IgA solo necesita la deteccion de depositos IgA en los glomerulos C/FCierto
  88. 88Enfermedad sistemica de la infancia que se parece mucho a la nefropatia IgAPurpura de Schonlein Henoch
  89. 89La nefropatia IgA se da frecuentemente en Px con enteropatia (____) o ___Enfermedad celiaca
    Enfermedad hepatica
  90. 90La nefritis hereditaria esta asociada a mutaciones en los genes del ____Colageno
  91. 91Menciona los 2 ejemplos de Nefritis HereditariaSx de Alport
    Lesion de membrana basal delgada
  92. 92Causa mas frecuente de hematuria familiar benignaLesion de la membrana basal delgada
  93. 93El Sx de Alport se manifiesta con hematuria, _____, trastornos oculares, _____ y distrofia corneal.Sordera
    Cataratas
  94. 94El Sx de Alport se debe a mutaciones en el gen del ________Colageno tipo 4
  95. 95La hematuria familiar benigna y el Sx de Alport solo coinciden conHematuria
  96. 96Inician enfermedades tubulares e intersticiales:D
  97. 97Es una entidad clinicopatologica caracterizada por insuficiencia renal aguda. Lesion tubular, en forma de necrosis de las celulas epiteliales tubularesLesion tubular aguda
  98. 98Es la causa mas frecuente de lesion renal aguda (insuf. renal aguda)Lesion tubular aguda
  99. 99La lesion tubular aguda puede ser causada por _______ o ________ directa de los tubulos por agentes endogenos.Isquemia
    Lesion toxica
  100. 100En la lesion tubular aguda, la isquemia puede darse por estos 3 ejemplosPolivasculitis
    Hipertension maligna
    Sx Hemolitico uremico
  101. 101En la lesion tubular aguda, la lesion toxica se puede dar por agentes endogenos como _____ y ____. Y exogenos como _____, _____Mioglobina, hemoglobina
    Farmacos, metales pesados
  102. 102La lesion tubular aguda es irreversible C/FFalso
    Es reversible
  103. 103La evolucion clinica de una LTA se divide en estos 3 estadios:Fase de inicio
    Fase de mantenimiento
    Fase de recuperacion
  104. 104La fase de inicio dura unas ____ horas. Hay un ligero descenso de la _____ con aumento del ____36
    Diuresis
    BUN
  105. 105La fase de mantenimiento se caracteriza por oliguria, sobrecarga de sal y agua, aumento de BUN, _____, _____ y ____Hiperpotasemia
    Acidosis metabolica
    Uremia
  106. 106La fase de recuperacion se caracteriza por _____ de la diuresis (puede alcanzar los __ litros/dia). Se ___ cantidades grandes de agua, sodio, y potasio. Los valores de BUN y creatinina se _____.Aumento
    3
    Pierden
    Normalizan
  107. 107Este grupo de nefropatias se caracteriza por lesiones inflamatorias de los tubulos e intersticio. Y se manifiesta principalmente por ____.Nefritis tubulointersticiales
    Azoemia
  108. 108Menciona 3 causas de Nefritis tubulointersticial y 1 ejemplo de cada uno.Infeccion: Pielonefritis cronica
    Toxinas: Farmacos
    Enf. Metabolicas: Nefropatia por oxalato
  109. 109Nefritis tubulointersticial puede ser aguda o cronica y se diferencian porEdema (en la aguda)
  110. 110La ____ y ____ caracterizan tambien a la Nefritis tubulointersticial cronicaFibrosis
    Atrofia tubular
  111. 111Las nefritis se distinguen de las glomerulopatias por ausencia de _____ o ____. Y presencia de defectos en los tubulos.Sx nefritico o nefrotico
  112. 112Se define como inflamacion que afecta a los tubulos, intersticio y pelvis renal.Pielonefritis
  113. 113La pielonefritis aguda se debe a una ______ bacteriana. La cronica por infeccion, mas reflejo ____ u ____.Infeccion
    Vesicoureteral
    Obstruccion
  114. 114La pielonefritis suele ser una complicacion deinfeccion de vias urinarias
  115. 115Las infecciones de vias urinarias se da mas por ______, entre ellos estan principalmenteBacilos gramnegativos
    E. Coli, Proteus, Klebsiella, Enterobacter
  116. 116Hongos y virus tambien pueden causar pielonefritis C/FCierto
  117. 1173 Virus que pueden causar pielonefritisPoliomavirus
    Citomegalovirus
    Adenovirus
  118. 1182 vias por las cuales las bacterias pueden llegar a los riñones, infeccion ____ (por torrente sanguineo) e infeccion ____ (por vias urinarias bajas)Hematogena
    Ascendente
  119. 119Cual es la via mas frecuente?Ascendente
  120. 1203 mecanismos por los que las bacterias van de la vejiga a los riñonesObstruccion de vias urinarias y estasis de orina
    Reflejo vesicoureteral
    Reflujo intrarrenal
  121. 121En ausencia de reflujo vesicoureteral, la infeccion se mantiene en la vejiga C/FCierto
  122. 122La pielonefritis aguda se asocia con estas 4 predisposicionesObstruccion de vias urinarias
    Instrumentacion
    Reflujo vesicoureteral
    Embarazo
  123. 123En la pielonefritis cronica la inflamacion tubulointersticial cronica y cicatrizacion afectan a los ___ y a la ____Calices
    Pelvis
  124. 124Solo la ______ y la nefropatia por analgesicos afectan a los calices. Un dato importante para el DxPielonefritis cronica
  125. 125En la nefritis aguda intersticial medicamentosa estan aumentados los niveles de ____IgE
  126. 126Menciona 4 Sx relacionados con los AINESInsuf. Renal Aguda
    Nefritis intersticial aguda por hipersensibilidad
    Nefritis intersticial aguda y EDCM
    Nefropatia membranosa
  127. 127Me brinque poquito de lo ultimo de Enf. Tubulointersticiales. Inicia vasculopatias:D
  128. 128Patologia en la que hay paredes engrosadas de los vasos, estenosis de su luz.Nefroesclerosis
  129. 1292 factores de riesgo de nefroesclerosisEdad avanzada
    Raza negra
  130. 130La hipertension secundaria a ______ de la arteria ____ esta inducida por un aumento en la produccion de ____Estenosis
    Renal
    Renina
  131. 131El Dx de estenosis puede darse con estas 4 caracteristicas:Soplo en riñones
    Incremento de renina plasmatica
    Respuesta a IECA
    Cicatrices renales
  132. 132Las microangiopatias tromboticas abarca estos 2Purpura trombocitopenica trombotica
    Sx Hemolitico-Uremico
  133. 133El SHU y PTT derivan de un exceso de activacion de ______. Que se depositan en forma de trombos en los capilares y arteriolasPlaquetas
  134. 134El SHU ____ esta asociado con mayor frecuencia a alimentos contaminados por bacterias productoras de toxinas tipo ____Tipico
    Shiga
  135. 135El SHU atipico esta asociado a _____, complicaciones de _____ y anticonceptivos orales.Mutaciones
    Embarazo
  136. 136La PTT se asocia a deficiencias de ______, una metaloproteasa que regular el factor ___ADAMTS13
    vWF
  137. 137La _____ puede ser la causa principal de SHU, la ______ de la PTTLesion endotelial
    Activacion plaquetaria
  138. 138El SHU tipico se da mayormente por infeccion deE. Coli
  139. 139El TX de SHU tipico esDialisis
  140. 140El SHU tipico se da mas en niños y ancianos. El atipico en adultos, este ultimo por deficiencias del _____factor H
  141. 141Tipo de SHU mas graveAtipico
  142. 142El SHU se puede distinguir de la PTT por concentraciones normales de ___ en plasma.ADAMTS13
  143. 1435 caracteristicas de la PTTFiebre
    Sintomas neurologicos (principal)
    Anemia hemolitica microangiopatica
    trombocitopenia
    Insuf. Renal
  144. 144La PTT se puede tratar conIntercambio de plasma
  145. 145Se da por la embolizacion de fragmentos de placas ateromatosas hacia los vasos intrarrenales, puede ser despues de una intervencion quirurgica. aortografiaNefropatia ateroembolica
  146. 146La mayoria de los infartos renales se deben a:Embolias
  147. 147Menciona 4 anomalias congenitas renalesAgenesia renal
    Hipoplasia
    Riñones ectopicos
    Riñones en herradura
  148. 148INICIAN NEFROPATIAS POLIQUISTICAS:D
  149. 149Nefropatia quistica que es causa mayor de nefropatia cronicaNefropatia poliquistica
  150. 150Los quistes renales se pueden clasificar en estos 2 grupos:Nefropatia poliquistica
    Enfermedad quistica medular
  151. 151La nefropatia poliquistica la conforman estas 2 enfermedades:Enfermedad poliquistica autosomica dominante (adulto)
    Enfermedad poliquistica autosomica recesiva (infancia)
  152. 152La enfermedad quistica medular la conforman estas 6 enfermedades (por mencionar algunas):Riñon esponjoso medular
    Nefronoptisis
    Displasia renal multiquistica
    Enfermedad renal multiquistica
    Quistes renales localizados
    Enfermedad glomeruloquistica
  153. 153La NPAD es un trastorno ______ que se caracteriza por multiples quistes expansivos de _____ riñones. Destruiran el parenquima renal y causaran insuf. renal.hereditario
    ambos
  154. 154En la NPAD hay mutacion del gen ____. Y es bilateral C/FPKD
    Cierto
  155. 155En los casos unilaterales se trata mas bien deDisplasia multiquistica
  156. 156La NPAD es mas grave cuando el gen ____ es el mutado. Pues hay mas riesgo de desarrollar insuficiencia renalPKD1
  157. 157La mutaciones de los genes PKD provoca una perdida del complejo _____. Esto provoca incremento intracelular de _____. Este ultimo estimula la proliferacion y secrecion por parte de celulas epiteliales que revisten los ______.Policistina
    Calcio
    Quistes
  158. 158Menciona 3 caracteristicas clinicas de NPADDolor
    Riñones aumentados de tamaño
    Hematuria
  159. 159Menciona las 4 variantes de NPARPerinatal
    Neonatal
    del Lactante
    Juvenil
  160. 160Menciona las 2 variantes de NPAR mas comunes:Perinatal
    Neonatal
  161. 161En la NPAR el mutado es el ____. El cual codifica la ____.PKHD1
    Fibrocistina
  162. 162Los 3 tipos mas comunes de Enfermedad quistica medular sonRiñon en esponja medular
    Nefronoptisis
    Enfermedad quistica medular de inicio en el adulto
  163. 163El riñon en esponja medular se restringe solamente a los conductos ______ de la medula.Colectores
  164. 164La nefronoptisis se ubica solamente en la union ______.Corticomedular
  165. 165Hay 3 variantes de nefronoptisis: Y la mas comun es:Esporadica no familiar
    Juvenil familiar
    Displasia renal-retiniana
    Juvenil familiar
  166. 166En las nefronoptisis juvenil hay mutaciones del gen ____. Los cuales codifican ____. En las formas adultas hay mutaciones de ____ y ___NPH1
    Nefrocistinas
    MCKD1 y MCKD2
  167. 167Trastorno que puede ser unilateral o bilateral, es quistico y el riñon suele estar hipertrofiado. Su rasgo caracteristico es la presencia de islas de mesenquima indeferenciadoDisplasia renal multiquistica
  168. 168La enfermedad quistica adquirida se da en Px con nefropatia terminal que recibieron ____ mucho tiempoDialisis
  169. 169Los quistes simples pueden ser multiples o unicos, habitualmente _____. Miden de 1-5 cm pero pueden alcanzar los 10cmCorticales
  170. 170Las lesiones obstructivas de vias urinarias aumentan susceptibilidad de infeccion y formacion de calculos. Si no se soluciona puede aparecer una ______ o uropatia obstructivaHidronefrosis
  171. 171Menciona 3 causas intrinsecas y extrinsecas de obstruccionIntrinsecas: Calculos, Tumores, Inflamacion
    Extrinsecas: Embarazo, Tumores, Fibrosis retroperitoneal
  172. 172Asi se le llama a la dilatacion de la pelvis renal y de los calices debido a la obstruccion de la salida de orina.Hidronefrosis
  173. 173Los calculos se forman mas comunmente enRiñones
  174. 174Los calculos estan formados principalmente de:Calcio (oxalato calcico)
    Estruvita (fosfato amonico magnesico)
    Acido urico
    Cistina
  175. 175Tipo de calculos asociados principalmente a hiperparatiroidismo y sarcoidosis.De calcio
  176. 176Tipos de calculos asociados mas a infecciones por bacterias desdobladoras de la urea.De fosfato amonico magnesico
  177. 177Tipo de calculos mas comunes en Px con hiperuricemia, gota y leucemia. Asi como ph de orina menor a 5.5De acido urico
  178. 178Tipos de calculos que se deben a defectos geneticos de la reabsorcion de aminoacidos, y se forman con ph urinario bajo.de Cistina
  179. 179INICIA NEOPLASIAS:D
  180. 180Menciona 3 neoplasias benignasAdenoma papilar renal
    Angiomiolipoma
    Oncocitoma
  181. 181El adenoma papilar renal se origina en el _______epitelio tubular renal
  182. 182El angiomiolipoma es una neoplasia benigna formada por estas 3. Ademas se origina a partir de celulas ____ _____Vasos
    Musculo liso
    Grasa
    Epitelioides perivasculares
  183. 183Los angiomiolipomas suelen aparecer en Px con _______. Y por mutaciones en los genes ___ o ___Esclerosis tuberosa
    TSC1, TSC2
  184. 184El oncocitoma es una neoplasia epitelial compuesta por grandes celulas _____. Nucleos de tamaño _____, redondos y aspecto benigno. Se origina en las celulas intercaladas de los tubulos ____.Eosinofilas
    Pequeños
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Patologia 2 Flashcards on Patologia Robbins Riñon, created by Eduardo Camargo on 06/11/2016.
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