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| Question | Answer |
| Effets hGH | Augmentation de la masse musculaire et de la réponse anabolique |
| Effets PPAR-delta | Double l'endurance chez la souris |
| Stratégies pour améliorer la fourniture d'O2 vers le muscle (5) | - Stimuler la synthèse d'EPO (exercice, hypoxie, mimétique d'hypoxie...) - Stimuler l'érythropoïèse (rHuEPO) - Transfusion sanguine - Transporteurs d'O2 artificiels - Mimétique 2,3-DPG |
| Manipulations de sang interdites (3) | - Transfusion - Produits chimiques perfluorés, produits d'hémoglobine modifiée, PAS la supplémentation en oxygène - Toute manipulation intravasculaire |
| Transfusion sanguine : règles (3) | - Prendre au moins 900 mL - Attendre au moins 5-6 semaines - Même groupe sanguin |
| Transfusion sanguine : effets et durée des effets (4) | - Augmentation de l'hémoglobine et hématocrite de 27% - Augmentation de la capacité aérobie maximale de 13% - Amélioration de la perf de 10% - Bénéfices durent 3-4 semaines |
| Transfusion sanguine : risques (5) | - Hypertension - Hyperviscosité sanguine (caillots) - Incompatibilité sanguine - Lyse des cellules et possible infection - HIV, hépatite B |
| Liste des transporteurs d'O2 synthétiques (2) | - Transporteurs d'O2 basés sur l'Hb (HBOC): Hb réticulés, protéines purifiées - Perflurocarbones (PFC): substance chimique qui transporte l'O2 |
| Origine médicale des transporteurs d'O2 synthétique | Si sans non disponible, ou si risque élevé d'infection sanguine ou si pas assez de temps pour vérifier la compatibilité du donneur |
| Risques liés aux transporteurs d'O2 synthétiques | Production de péroxyde d'hydrogène et péroxynitrite (radicaux libres), peut causer dommages tissulaires à long terme |
| Les mimétiques de 2,3-DPG (2) | - RSR13 (Efaproxiral) - ITPP (myoinositol trispyrophosphate) |
| Avantages de l'EPO (2) | - Hormone rapidement métabolisée par le foie, donc seulement détectable pendant une courte période - Produit ses effets bien au-delà de sa période de détection (plus d'une semaine après l'arrêt d'administration) |
| Les rHuEPO (2) | Procrit Epogen |
| Les dérivés de rHuEPO (3) | AraNESP MirCERA Hématide |
| Mécanismes de l'hypertrophie (3) | - Hypertrophie des myofibrilles (grossissement et/ou augmentation du nombre) - Augmentation du nombre de noyaux (cellules satellites) - Augmentation du volume sarcoplasmique |
| Éléments importants pour le gain de masse maigre (6) | - Déchirement musculaire (excentrique) - Activation des cellules satellites/macrophages/cytokines (activer inflammation) - Ratio insuline/glucagon élevé - Activation mTOR, inhibition AMPK - Activer hormones clés (testo, gH, IGF1) - Diminuer |
| Mélange pro-synthèse protéique : 4 "ingrédients" | - CHO - Leucine - Isoleucine - Glutamine |
| Testostérone : 2 enzymes clés de la synthèse | - 1ß-HSD - 3ß-HSD |
| Testostérone : 2 enzymes clés du métabolisme | - 5a-réductase (produit du DHT) - Aromatase (produit de l'estradiol) |
| DHT et testostérone : effets secondaires chez la femme (5) | - Hirsutisme - Diminution de la tonalité de la voix - Dysménorrhée - Hypertrophie du clitoris - Diminution des glandes mammaires |
| Estradiol et DHT : effets secondaires chez l'homme (5) | - Gynécomastie - Baisse des concentrations endogènes de testostérone - Atrophie testiculaire - Dysfonctions sexuelles - Augmentation de DHT conduira à l'élargissement de la prostate et calvitie |
| Effets secondaires des SAA communs aux 2 sexes (4) | - Augmentation des LDL, risques cancer du foie, acné, rétention de Na par les reins et oedème - Diminution des HDL - Risques d'hypertensions et accidents CV - Changements d'humeur/comportement |
| Avantages du Stanozolol et Nandrolone : | Ces 2 produits sont moins métabolisés en DHT et provoquent donc moins d'effets secondaires |
| Effets ergogènes des SAA (3) | Augmentation de : - La masse maigre - La surface transversale des muscles - La force musculaire |
| Précurseurs de testostérone (3) | - Déhydroépiandrostérone - Androsténédiol - Androsténédione |
| Autres agents utilisés par les consommateurs de SAA (5) | - Tamoxifène - Inhibiteur de l'aromatase - Clamifène - Finastéride (Propecia) - Gonadotropine chorionique humaine (hGC) |
| Utilité du Tamoxifène | Antagoniste des récepteurs androgènes qui prévient la gynécomastie |
| Utilité de l'inhibiteur de l'aromatase | Prévient la formation d'oestradiol |
| Utilités du Clomifène (3) | - Antagoniste des récepteurs d'oestrogène, prévient gynécomastie - Stimule la synthèse de testostérone et la spermatogénèse - Prévient l'atrophie testiculaire |
| Utilité du Finastéride | Inhibiteur de la 5a-réductase, donc prévient la formation de DHT et ainsi diminue l'élargissement de la prostate et l'apparition de la calvitie |
| Utilité de la gonadotropine chorionique humaine (hGC) | Mime l'effet de la LH sur les testicules et rétablit la production de testostérone, spermatogénèse et prévient l'atrophie testiculaire |
| Qu'est-ce que le 19-norandrostérone ? | SAA se retrouve dans certains suppléments sans être déclaré ou dans les abats de porc |
| Dépistage des SAA | - Urine - Cheveux |
| Actions principales de l'hormone de croissance (3) | - Stimule la glycogénolyse hépatique et la néoglucogénèse - Stimule directement la lipolyse - Stimule la libération de IGF-1 du foie, action indirecte sur synthèse protéique |
| Effets secondaires de la gH (8) | - Troubles cardiovasculaires - Hypertension - Arthrite - Diabète - Douleurs musculaires - Acromégalie - Hypertrophie des viscères - Pathologies tumorales |
| Clenbutérol : mode d'action, usage usuel et effets (ergo et anaboliques) | - Augmente la stimulation du SNC, activation des récepteurs ß - Bronchodilatateur contre asthme - Diminution de la masse adipeuse par augmentation de la lipolyse et oxydation des lipides - On propose qu'il augmente la masse musculaire en ré |
| Pour la perte de poids, on recherche des molécules... | - Inhibant la prise alimentaire (Sibutramine) - Stimulant la dépense énergétique (Dinitrophnol) - Inhibant l'absorption de nourriture (Orlistat) |
| 3 possibilités d'action pour la perte de poids | - Action centrale (antidépresseurs comme la fluoxetine, Neuropeptide Y) - Action périphérique (activateurs de UCP, agonistes PPAR delta) - Action centrale et périphérique (Leptine, Inhibiteurs de la synthèse des acides gras) |
| ß-2 agonistes autorisés (3) | - Salbutamol inhalé - Formotérol inhalé - Salmétérol inhalé |
| Effets sur la composition corporelle des ß-2 agonistes (3) | - Possible augmentation de la masse musculaire (pas certain chez l'homme) - Force et performance musculaire pas augmentée - Diminution de la masse adipeuse (documenté) |
| Neurotransmetteurs sur lesquels agissent les amphétamines (4) | - Acétylcholine - Noradrénaline - Adrénaline - Dopamine |
| Effets des amphétamines (4) | - Augmentation de la PA, de la FC, conso d'O2 du cerveau, glycolyse musculaire - Diminution de la faim - Sensation de fatigue atténuée - Augmentation confiance |
| Métabolisme de la caféine et effets | - se métabolise en paraxanthine, théobromine et théophylline - stimule le SNC et entraine - Augmentation FC - Augmentation diurèse - Activation du métabolisme des lipides (discuté) |
| Mécanismes proposés de la caféine (5) | - Active la libération d'épinéphrine - Inhibe la phosphodiestérase - Antagoniste aux récepteurs de l'adénosine - ß-endorphines ? - Meilleure contraction musculaire par libération accrue de calcium des récepteurs ryanodine ? |
| Posologie caféine (3 différents dosages) | - Effet ergogène à partir de 2mg/kg - Dose optimale entre 3 et 6 mg/kg - Effet ergolytique possible au delà de 9 mg/kg |
| Stack ACE (composition) | - 325 mg d'aspirine - 200 mg de caféine - 25 mg d'éphedrine |
| Diurétiques interdits (2) et non-interdits (2) | Interdits : Hydrochlorothiazide et acétazolamide Autorisés : drospérinone et administration topique de dorzolamide |
| Risques associés à la pratique de sport combinée à la prise de diurétiques (4) | - Hyperthermie - Diminution de la perf en endurance et force musculaire - Photosensibilité - Crampes musculaires, arythmies cardiaque |
| Autres agents masquants que les diurétiques et protéase (3) | - Epitestostérone - Succédanés de plasma (expansion du plasma) exemple : glycérol - Cathétérisme |
| Dopage génétique, est interdit... (2) | - Le transfert de polymères d'acides nucléiques ou d'analogues d'acides nucléiques - L'utilisation de cellules normales ou génétiquement modifiées |
| Modulateurs hormonaux et métaboliques interdits (5 types) | - Inhibiteurs d'aromatase - Modulateurs sélectifs des récepteurs aux oestrogènes - Autres substances anti-oestrogéniques - Agents modificateurs de la fonction de la myostatine - Modulateurs métaboliques |
| les types de modulateurs métaboliques (3) | - Activateurs de la protéine kinase activée par l'AMP (AMPK) - Insulines - Trimétazidine |
| 3 raisons de la thérapie génique | - Insertion d'une version fonctionnelle d'un gène défectueux - Supprimer l'expression de gènes (ex: myostatine) ou pour modifier une réponse à un stimulus spécifique - Transfert de gènes peut être employé pour transférer des gènes codant le |
| Avatage de la thérapie génique | Production continue de la protéine in vivo. On évite la pharmacodynamie de crête et de cuvette liée à une série d'injections |
| Vecteurs de transmission de gènes (3) | - Virus - Plasmides - Petit ARN interférant |
| Méthodes physiques de transmission de gènes (4) | - Electroporation - Laser - Ultrasons - Injections hydrodynamiques à haute pression |
| Méthodes chimiques de transmission de gènes (4) | - Lipides - Polymères - Peptides - Oligonucléotides |
| Gènes candidats principaux au sport (8) | IGF-1, hGH, PPAR delta, PGC-1, PEPCK, myostatine, EPO, VEGF |
| Composants de la créatine endogène (3) synthétisée par le foie | - Arginine - Méthionine - Glycine |
| Succès du dopage genetique chez l'homme (3) | - Immunodéficience combinee liee au chromosome X - Deficit immunitaire combiné severe par deficit en adenosine desaminase - Granulomatose liee au chromosome X |
| Fonctionnement des hormones steroidiennes | elles sont liposolubles, elles se lient à des receoteurs nucleaires et ainsi activent la transcription de genes qui stimulent la synthese proteique |
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