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Flashcards

Farmacologia

João Vitor Tavares Rodrigues Farmácia Portuguese 74 cards

Cards in this deck (74)

  1. 1Defina Medicamento:Produto tecnicamente obtido ou elaborado, com finalidade terapêutica.
  2. 2Defina Droga?Substância com finalidade terapêutica ou não.
  3. 3Defina Fármaco:Toda substância capaz de modificar funções biológicas com finalidade terapeutica.
  4. 4Defina Remédio:Todo agente que produz cura.
  5. 5Defina o que é Farmacinética:Refere-se ao que o corpo faz com o medicamento após a sua administração.
  6. 6Defina o que é Farmacodinâmica:Refere-se aos efeitos dos medicamentos no corpo e como esses efeitos ocorrem.
  7. 7Quais os tipos de absorção?Por transporte ativo, passivo e facilitado.
  8. 8Como ocorre o transporte passivo na absorção?Ocorre a passagem do medicamento sem gasto de energia / ATP.
  9. 9Como ocorre o transporte ativo na absorção?Ocorre a passagem do medicamento com certo gasto de energia/ ATP.
  10. 10Como ocorre o transporte facilitado na absorção?Ocorre a passagem do medicamento com o auxilio de uma proteína.
    Se a favor do gradiente, não há gasto de ATP.
    Se contra o gradiente, há gasto de ATP.
  11. 11Qual o caráter químico dos medicamentos?São ácidos ou bases fracos.
  12. 12Um medicamento ( ácido fraco), é absorvido de forma mais eficiênte em que local do organismo?No estômago.
  13. 13Um medicamento (base fraca), é absorvido de forma mais eficiênte em que local do organismo?No intestino.
  14. 14Em qual via de administração não ocorre a absorção?Na via intravenosa.
  15. 15Os medicamentos ácidos fracos se complexam com qual proteína plasmática?Albumina.
  16. 16Os medicamentos bases fracas se complexam com qual proteína plamática?Globulinas e Glicoproteínas.
  17. 17Onde a Albumina é produzida?No fígado.
  18. 18A interação droga-proteína é irreversível. Verdadeiro ou falso?Falso.
    Essa interação pode variar em tempo, mas tem que ser reversível para que o medicamento possa ser utilizado no organismo.
  19. 19O que é o tempo de latência?Tempo desde a administração do medicamento até o seu primeiro efeito.
  20. 20Quanto menor o volume de distribuição, mais hidrodsolúvel é o medicamento. Verdadeiro ou falso?Verdadeiro.
  21. 21Quanto maios o volume de distribuição, mais lipossolúvel é o medicamento. Verdadeiro ou falso?Verdadeiro.
  22. 22Toda medicamento é utilizado mantendo certos resquícios no corpo. Verdadeiro ou falso?Falso.
    Todo medicamento é utilizado e excretado pelo corpo.
  23. 23Por onde ocorre a distribuição dos medicamentos administrado?Pelo sangue.
  24. 24Para ultrapassar barreira Hematoencefálica (em condições normais), o medicamento precisa ser?Lipossolúvel.
  25. 25Para ultrapassar a barreira placentária (em condições normais), o medicamento precisa ser ?Apolar e Lipossolúvel.
  26. 26O que é farmacocinética?Efeitos do organismo sob o medicamento.
  27. 27Construção e degradação enzimática de uma entidade química pela sua conversão. Trata-se do:Metabolismo.
  28. 28O que é biodisponibilidade?Fração de uma substância que está disponível na circulação sanguínea para exercer sua função.
  29. 29Ocorre a oxidação, redução e hidrólise do fármaco, tornando-o mais hidrossolúvel, tendo modificações químicas através da ação das enzimas citrocromo P450. Do que estamos falando?Fase 1 do Metabolismo.
  30. 30A Fase I pode ativar alguns fármacos inativos, quais farmacos?Pró-farmacos.
  31. 31Ocorrem reações de sulfatação,acetilação, metilação, conjugação, glutationização, tornando o fármaco ainda mais hidrossolúvel, facilitando sua excreção via urina ou bile. Do que estamos falando?Fase 2 do metabolismo.
  32. 32Administração do medicamento por via oral, absorção no intestino, passagem pela veia porta para o fígado, metabolização enzimática e redirecionamento para a corrente sanguínea. Do que estamos falando?Metabolismo de Primeira passagem (ou efeito de primeira ordem).
  33. 33O que são pró-farmacos?É a forma inativa/ menos ativa de um fármaco que só se torna ativo depois de passar pelo metabolismo.
  34. 34Remoção de um fármaco do organismo, seja ele em sua forma original ou após sofrer transformações metabólicas. De que processo estamos?Processo de Eliminação.
  35. 35Quais as principais vias de Eliminação?Vias pulmonar, renal, biliar/fecal e em secreções menores (saliva, leite materno..)
  36. 36Ponto no qual a concentração de um medicamento no organismo se mantém constante ao longo do tempo, em equilíbrio com a eliminação. Do que estamos falando?Steady state.
  37. 37Tempo necessário para que a concentração de um fármaco presente no organismo seja reduzida à metade, após a administração. Do que estamos falando?Tempo de Meia-Vida.
  38. 38Efeitos do farmacao sob o organismo. Estamos falando de:Farmacocinética.
  39. 39Componentes com os quais os farmacos interagem para produzir efeitos. Estamos falando de:Alvos farmacológicos.
  40. 40O que diz a teoria de Paul Erlich?A ação de uma substância depende da sua ligação.
  41. 41Quais os tipos de receptores ?Metabotrópicos, Enzimáticos, Nucleares e Canais iônicos.
  42. 42São abundantes, tem 7 domínios trans-membrana, são acoplados a proteínas G. Estamos falando de:Receptores Metabotrópicos.
  43. 43Sua ativação irá ativar adenilato ciclase, que vai converter ATP em AMPc, que é o segundo mensageiro responsável por ativar a PKA. Do que estamos falando?Proteína Gs.
  44. 44Inibe adenilato ciclase, diminuindo a formação do AMPc, diminuindo a ativação da PKA que diminui a fosforilação de proteínas celulares. Do que estamos falando?Proteína Gi.
  45. 45Modula a conformação de canais iônicos, regula a exocitose e a liberação de neurotransmissores, não atua na inibição do AMPc diretamente. Do que estamos falando?Proteína G0.
  46. 46Sua ativação leva a ativação da Fosfolipase C, que inicia a cascata via pip2, induz a produção do ip3, que estimula a liberação de Ca2+ do retículo, e estimula a produção do DAG que ativa a PKC, que fosforila proteínas. Do que estamos falando.Proteína Gq.
  47. 47Atuam na estabilidade celular, encontrados namembrana, normalmente contém 2 domínios, podem atuar liberando ou bloqueando. Do que estamos falando?Receptores ionotrópicos.
  48. 48São acoplados a quinases intracelulares, estimulam a síntese proteíca e a transcrição gênica, alguns precisam dimerizar ou formar complexos para serem ativados. Do que estamos falando?Receptores Enzimáticos.
  49. 49Podem influenciar a síntese proteíca, interagem com hormônios esteróides, influenciam na expressão gênica, podem se associar com proteínas coativadoras ou corepressores. Do que estamos falando?Receptores Nucleares.
  50. 50O que é um agonista pleno?Aquele que causa efeito máximo ocupando poucos receptores.
  51. 51O que é um agonista parcial?Aquele que causa efeito sub-máximo ao entrar em contato com o receptor.
  52. 52O que é um agonista (propriamente dito)?Substância que interage com o receptor, o ativa e gera efeito.
  53. 53Defina Afinidade:Capacidade de formar ligação.
  54. 54Defina Eficácia:Capacidade de ativar o receptor.
  55. 55Defina potência:Concentração do fármaco necessária para gerar 50% do efeito.
  56. 56Quanto maior a contante de dissciação (Kd) , __________ a afinifade.Menor.
  57. 57O que é um Antagonista?Composto que se liga ao receptor e não gera efeito.
  58. 58Defina DT 50:Produção de efeito em 50% dos indivíduos.
  59. 59Defina DE 50 :Produção de efeito em 50% dos indivíduos.
  60. 60IT = DT50/DE50 Quanto menor o valor, _________ seguro.Menos.
  61. 61Quais os tipos de Antagonistas?Competitivo e não competitivo.
  62. 62Quais as sub-divisões dos antagonistas competitivos?Reversível e Irreversível.
  63. 63O antagonista interage com o receptor, impedindo que o agonista o ative. Sendo necessário aumentar a concentração do agonista para produzir efeito. Qual o tipo de Antagonista?Antagonista competitivo reversível.
  64. 64O antagonista interage com o receptor, impedindo de forma definitiva que o agonista o ative. Qual o tipo de Antagonista?Antagonista competitivo irreversível.
  65. 65O antagonista liga-se noutro sítio do receptor, modificando-o e, tornando impossível a sua ativação por parte do agonista. Qual o tipo de Antagonista?Antagonista não competitivo (Alostérico).
  66. 66Na curva de efeito e concentração, um dos antagonistas interfere diminuindo a potência do fármaco, requisitando uma maior concentração para produção de efeito. Qual?Antagonista competitivo reversível.
  67. 67Na curva de efeito e concentração,um dos antagonistas interfere diminuindo a eficácia/produção de efeito do fármaco. Isso se dá por que o antagonista não se dissocia do receptor. Qual o antagonista?Antagonista competitivo irreversível.
  68. 68Quanto maior a seletividade de um farmaco...Maior a sua segurança.
  69. 69O uso prolongado de medicamentos pode levar a adaptações celulares. Quais as adaptações possíveis?Dessensibilização e Superssensibilização.
  70. 70A ativação crônica por agonistas leva a qual tipo de adaptação celular?Dessensibilização.
  71. 71O bloqueio crônico antagonistas leva a qual adaptação celular?Superssensibilização.
  72. 72Diminui o nível de ativação do receptor, deslocando o equilíbrio para a sua inatividade. Do que estamos falando?Agonista-inverso.
  73. 73Uma substânica A se combina a uma substânica B em solução, afetando o efeito. Qual o tipo de Antagonismo?Antagonismo Químico.
  74. 74Um fármaco A afeta a concentração, ou absorção, ou distribuição do fármaco B, influenciando em seu efeito. Qual o tipo de antagonismo?Antagosnismo Farmacocinético.

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Farmácia Flashcards on Farmacologia , created by João Vitor Tavares Rodrigues on 26/03/2025.
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