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MÓDULO DE FARMACOVIGILACIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO

YORLADY KATERINE BENAVIDES ERASO Spanish

MÓDULO DE FARMACOVIGILACIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO

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MÓDULO DE FARMACOVIGILACIA, TECNOVIGILANCIA Y SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO

  1. YORLADY KATERINE BENAVIDES ERAZO SAMANIEGO

  2. UNIDAD 1

    • 1. SEGURIDAD AL PACIENTE
      • MANEJO Y REPORTE DE EVENTOS ADVERSOS
        • EVENTO O LECION DEL PACIENTE
        • REPORTE DEL EVENTO
      • CULTURA DE SEGURIDAD
        • INDUCIONES Y CAPACITACIONES ONTINUAS
      • POLITICAS DE CALIDAD
        • NUEVAS TECNOLOGIAS
        • PROMOCION Y PRENECION
    • 2. ATENCION FARMACEUTICA
      • DISPENCION
      • PROSESO DE ATENCION FARMACEUTICA
      • EDUCACION PARA LA SLUD
  3. UNIDAD 2

    • 3. Farmacovigilacia
      • EVENTOS ADVERSOS Y PROBLEMAS CON MEDICAMENTOS
        • SE REALIZA DURANTE TODO EL CICLO DE VIDA DE UN FARMACO TANTO EN LA ETAPA DE INVESTIGACION COMO EN LA ETAPA DE POST MARKETING
        • 5. RNM
          • Resultado en la salud del paciente no adecuado al objetivo de la farmacoterapia y asociado al uso o fallos en el uso de medicamentos.
      • PROGRAMA DE NOTIFICACION VOLUNTARIA
      • ESTUDIOS EPISTEMOLOGICOS
      • VIGILANCIA INTENSIVA
      • 4. PRM
        • Es cualquier suceso indeseable experimentado por el paciente que se asocia o se sospecha asociado a una terapia con medicamentos )
  4. UNIDAD 4

    • 12. FITOVIGILANCIA:
      • clasifica la eficacia, con base en evidencia científica.
      • Clasifica la seguridad (vigilancia sanitaria) de plantas medicinales y productos naturales
        • PROBLEMENTE
        • POSIBLEMENTE
        • ISUFICIENTE
      • SU LEGISLACION Resolución 000126 del 2009.
    • 13. REACTIVOVIGILANCIA
      • SU LEGISLACION Decreto 3770 - Noviembre 12 de 2004 Resolución 2013038979 del 2013 Resolución 2006010996 - Mayo 18 de 2006 Resolución 132 del 2006
      • un producto reactivo, calibrador, elaborado en material de control
        • CLASE I
        • CLASE III
        • CLASE II
    • 11.COSMETOVIGILANCIA:
      • ESTUDIOS DE EFECTOS ADVERSOS QUE PROBOCAN TODA CLASE DE COSMETICOS
        • ALERGIAS
          • DERMATITIS
  5. UNIDAD 3

    • 6. TECNOVIGILANCIA
      • SEGURIDAD DE SISPOCITIVOS MEDICOS
        • ASPECTOS A TENER EN CUENTA
          • FABRICANTE
          • EMPAQUE
          • COMERCIALIZACION
          • ELIMINACION
          • USO
      • 7.DISPOCITIVOS MEDICOS
        • 8. Dispositivo de uso transitorio
        • 9.Dispositivos médicos combinados
      • 10.CLASIFICACION SEGUN SU RIESGO
        • CLASE I
        • CLASE IIA
        • CLASE III
        • CLASE IIB
  6. UNIDAD 5

    • 17. INTERVENCIÓN FARMACÉUTICA
      • su legislacion se basa en elDecreto 2200 de 2005 y Resolución 1403 de 2007.
      • 18. INTERNIR SOBRE LA ESTRATEGIA FARMACOLOGICA
        • retirar un medicamento
        • susutituir un medicamento
        • añadir un medicamento
      • 19. INTERNIR SOBRE LACANTIDAD DE MEDICAMENTOS
        • modificar dosis
        • modificar la dosificacion
        • modificar la pauta de aministracion
    • 14. SEGUIMIENTO FARMACOTERAPEÚTICO
      • puede ser
        • continua
        • documentadas
        • sistematizada
      • 15.METODO DADER
        • Diseñado para cubrir nesecidades fundamentales del metodo terapeutico
      • 16. HISTORIA FARMACOTERAPEUTA
        • Conjunto de documentos elaborados por el farmaceuta durante el proceso
    • 20. EDUCACIÓN SANITARIA EN USO RACIONAL DE MEDICAMENTOS.
      • BUENA PRESCRIPCION MEDICA
      • NO AUTOMEDICARSE

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