HEPARINA NO FRACCIONADA

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Juana Carolina Rivera Salazar
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HEPARINA NO FRACCIONADA
  1. FARMACOCINÉTICA
    1. La vida media depende del tamaño de las moléculas y de la dosis administrada.
      1. Su depuración ocurre por depolimerización intracelular, siendo las moléculas más grandes las que más rápido se depuran.
        1. Sus cargas negativas la unen de forma inespecífica a diversas proteínas plasmáticas lo que reduce el número de moléculas de heparina disponibles para combinarse con ATIII
    2. FARMACODINAMIA
      1. Un control estricto de la terapia, para evitar la sobre o subdosificación.
        1. Esto es válido cuando la heparina es utilizada a dosis terapéuticas, buscando anticoagulación inmediata.
          1. Cuando se utiliza a dosis bajas, como prevención de tromboembolismo venoso, no se requiere de control.
      2. MECANISMO DE ACCIÓN
        1. Se une a antitrombina III (ATIII), produciendo un cambio conformacional que aumenta la capacidad inhibitoria de esta enzima sobre los factores de coagulación: trombina, Xa y IXa.
          1. Para que la inactivación de trombina sea acelerada debe formarse un complejo terciario de ATIII + heparina + trombina. El factor Xa sólo requiere del cambio conformacional.
        2. INDICACIONES TERAPEÚTICAS
          1. Se pueden monitorizar directamente los niveles plasmáticos de heparina por titulación con protamina o midiendo la actividad anti-Xa del suero heparinizado
            1. Se recomienda mantener niveles plasmáticos de 0,2 a 0,4 UI/ml con la primera, y de 0,3 a 0,6 UI/ ml con la segunda.
              1. Se recomienda la vía endovenosa continua con bomba de infusión.
                1. La dosis a infundir debe corregirse periódicamente, ya sea directa (niveles plasmáticos) o indirectamente (TTPa), de modo que el paciente mantenga un nivel de anticoagulación dentro del rango terapéutico.
                  1. Cuando la heparina es usada a dosis profilácticas se recomienda la vía subcutánea, con intervalos de administración de 8 a 12 horas, debido a que la absorción es mucho más lenta que cuando se usa por vía endovenosa.
          2. INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS
            1. La heparina y la warfarina el riesgo de hemorragia aumenta. La heparina también puede prolongar el tiempo de protrombina. Además,
              1. Un riesgo aditivo de sangrado puede ser visto en pacientes trombocitopénicos que reciben agentes antineoplásicos, globulina antitimocito, o cloruro de estroncio-89 en combinación con la heparina.
            2. EFECTOS ADVERSOS
              1. 1.- Hemorragia: por sobredosis
                1. 2.- Osteoporosis: por uso prolongado
                  1. 3.- Síndrome de trombocitopenia, trombocis y necrosis cutánea por heparina: por la formación de complejos inmunes
                    1. 4.- Urticaria: por impurezas de la mezcla
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