FARMACOCINÉTICA

FARMACOCINÉTICA

1. ABSORÇÃO

   • TIPOS DE TRANSPORTE
     • DIFUSÃO SIMPLES
       • MAIORIA DOS FÁRMACOS
         • MOLÉCULAS LIPOSSOLÚVEIS
       • A FAVOR DO GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO
       • NÃO SATURADO
     • DIFUSÃO FACILITADA
       • SATURÁVEL
         • VIA PROTEÍNAS CARREADORAS JÁ EM ATIVIDADE
       • A FAVOR DO GRADIENTE DE CONCENTRAÇÃO
       • SEM GASTO DE ENERGIA
     • TRANSPORTE ATIVO
       • CONTRA GRADIENTE
         • GASTO ENERGÉTICO
       • SATURÁVEL
     • PINOCITOSE
       • FÁRMACOS DISSOLVIDOS
       • INTERAÇÃO COM CLATRINA
       • GASTO ENERGÉTICO
   • TIPOS DE CINÉTICA
     • PRIMEIRA ORDEM
       • VELOCIDADE COM QUE A DROGA SE DIFUNDE PELA MP
         • INVERSAMENTE PROPORCIONAL
           • ESPESSURA DA MP
         • PROPORCIONAL
           • CONCENTRAÇÃO
           • ÁREA DE SECÇÃO
           • PERMEABILIDADE DA MP
       • EXPLICA ABSORÇÃO POR DIFUSÃO SIMPLES DE DROGAS LIPOSSOLÚVEIS
     • ORDEM ZERO
       • INDEPENDENTE DA CONCENTRAÇÃO
         • TAXA CONSTANTE DE FUNCIONAMENTO DA PROTEÍNA CARREADORA
     • MICHAELIS- MENTEN
       • SATURAÇÃO DE TRANSPORTE EM CONCENTRAÇÕES MAIS ELEVADAS DA DROGA
         • ORDEM ZERO
       • SE ASSEMELHA A CINÉTICA DE PRIMEIRA ORDEM EM CONCENTRAÇÕES BAIXAS
   • VIAS DE ADMINISTRAÇÃO
     • LOCAIS
       • CONJUNTIVAL
         • COLÍRIOS
       • PERCUTÂNEO
         • CREMES, LOÇÕES
       • INTRADÉRMICO
         • TESTES ALÉRGICOS
       • INTRATECAL
         • ESPAÇO ARACNOIDE
     • SISTÊMICAS
       • ENTERAL
         • TRATO G.I
           • METABOLISMO DE PRIMEIRA PASSAGEM
       • PARENTERAL
         • INTRAVENOSO, MUSCULAR E SUBCUTÂNEO
           • IV: BIODISPONIBILIDADE DE 100%
       • INALATÓRIA
         • ALTO COEFICIENTE LIP-AGUA
       • TRANSDÉRMICA
         • FÁRMACOS ALTAMENTE LIPOSSOLÚVEIS, SOFREM ABSORÇÃO LENTA ATÉ CHEGAREM À CORRENTE SANGUÍNEA
   • FATORES QUE AFETAM A ABSORÇÃO
     • RELACIONADOS AOS FÁRMACOS
       • FORMA FARMACÊUTICA: COMPRIMIDO É ABSORVIDO MAIS RÁPIDO QUE DRÁGEA( REVESTIMENTO GASTRO PROTETOR) E CÁPSULA( FORMA GELATINOSA, VARIAÇÃO DE TAMANHO, PROTEÇÃO GÁSTRICA)
       • ABSORÇÃO ERRÁTICA: ABSORÇÃO EM LOCAIS DISTINTOS DEVIDO A MÁ ADMINISTRAÇÃO DE MEDICAMENTOS
       • NATUREZA QUÍMICA: ASSOCIAÇÃO A CÁTIONS GERANDO SAIS, QUE SÃO MAIS HIDROSSOLÚVEIS E MAIS FÁCEIS DE SEREM ABSORVIDOS (EX: CLORIDRATO DE SERTRALINA)
       • FORMAÇÃO DE COMPLEXO: MELHOR ABSORÇÃO DEPENDE DE ASSOCIAÇÃO DO FÁRMACO A OUTRAS ESTRUTURAS MOLECULARES: EX: VITAMINAS COMPLEXADAS A LIPIDEOS AUMENTA O GRAU DE LIPOSSOLUBILIDADE
       • SEQUESTRO IÔNICO: FÁRMACOS ALCALINOS SEQÜESTRADOS NO LEITE MATERNO QUE É ÁCIDO, ANESTÉSICOS LOCAIS (BÁSICOS) EM LOCAIS INFECCIONADOS ÁCIDOS
       • RELACIONADOS AO LOCAL DE APLICAÇÃO
         • FLUXO SANGUÍNEO
         • ÁREA DE ABSORÇÃO

2. DISTRIBUIÇÃO