Biodisponibilidad

Biodisponibilidad

1. Cantidad de fármaco que llega a la circulación sistémica para que cumpla su función

2. Fórmula

   • F= f x (1-ER)
     • F = Biodisponibilidad
     • f = absorpción
     • ER = Indice de extracción hepatica

3. Puede existir o no efecto de primer paso

   • Farmaco pasa por el higado
     • Hígado metaboliza un % del farmaco

4. Perfil farmacológico

   • Efectivo
   • Cómodo
   • Seguro
   • Económico

5. Curva de Biodisponibilidad

   • Eje x = tiempo en horas
   • Eje Y = Concentración del fármaco
   • C máx = Concentración Máxima
     • T máx = Tiempo necesario para llegar a C máx
   • VMx
     • VM1
       • Tiempo que se demora en disminuir el 50% de C máx
     • VM2
       • Tiempo que se demora en disminuir el 50% de VM1
     • VM3
       • Tiempo que se demora en disminuir el 50% de VM2
     • Puede hacerse hasta que se acabe el fármaco
   • CE = Concentración efectiva
   • T 1/2 = tiempo medio
     • Con relación a la mitad de T máx
   • CTóxica = Concentración toxica
     • Concentración de fármaco que puede causar la muerte
   • Frecuencia
     • Tiempo entre cada farmaco

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