FARMACOCINÉTICA

FARMACOCINÉTICA

1. 1º ABSORÇÃO

   • O medicamento passa do local de administração para a corrente sanguínea
     • Fatores referentes a droga -> SOLUBILIDADE: Medicamentos solúveis em água são absorvidos mais facilmente. TAMANHO DA MOLÉCULA: Moléculas menores são absorvidas mais rapidamente. FORMA FARMACEUTICA: Comprimidos, cápsulas, soluções, suspensões, etc.
       • Local de absorção -> PH DO LOCAL: O pH pode influenciar a ionização do medicamento, afetando sua absorção. PRESENÇA DOS ALIMENTOS: Alimentos podem retardar ou acelerar a absorção. Motilidade gastrointestinal: A velocidade de esvaziamento gástrico e a motilidade intestinal podem influenciar a absorção.
         • Vias de administração -> ORAL: Absorção no trato gastrointestinal. INTRAVENOSA: Administração direta na corrente sanguínea. INTRAMOSCULAR: Absorção através dos músculos. SUBCUTÂNEA: Absorção através do tecido subcutâneo. TÓPICA: Aplicação na pele.
           • Barreiras -> MEMBRANAS CELULARES: Atravessar a membrana celular pode ser um desafio para alguns medicamentos. BARREIRA HEMATOENCEFÁLICA: Protege o cérebro de substâncias potencialmente nocivas.
             • Biodisponibilidade -> Fração do medicamento que atinge a circulação sistêmica. FATORES QUE AFETAM: Primeira passagem hepática, solubilidade, forma farmacêutica.

2. 2° DISTRIBUIÇÃO

   • Processo pelo qual o medicamento é transportado pelo corpo através da corrente sanguínea até os tecidos e órgãos
     • Ligação a proteínas plasmáticas -> ALBUMINA: Principal proteína de ligação no plasma. GLICOPROTEÍNA ÁCIDA ALFA-1: Liga-se a medicamentos básico
       • Reservatórios - > TECIDO ADIPOSO: Pode armazenar medicamentos lipofílicos. OSSOS: Alguns medicamentos podem se acumular nos ossos
         • Locais de acumulação -> FÍGADO: Local de metabolização e armazenamento. RINS: Importante para a excreção. CÉREBRO: Alguns medicamentos atravessam a barreira hematoencefálica e se acumulam no cérebro.

3. 3 ° METABOLIZAÇÃO

   • Transformação do medicamento em substâncias mais fáceis de serem eliminadas, geralmente ocorrendo no fígado.
     • Fatores que afetam o metabolismo das drogas -> GENÉTICA: Polimorfismos genéticos podem afetar a atividade enzimática. IDADE: Metabolismo pode ser mais lento em idosos e crianças. ESTADO DE SAÚDE: Doenças hepáticas podem reduzir a capacidade de metabolização. INTERAÇÕES MEDICAMENTOSAS: Alguns medicamentos podem inibir ou induzir enzimas metabólicas.
       • Fases do metabolismo -> FASE I: (Reações de funcionalização): OXIDAÇÃO: Adição de oxigênio. REDUÇÃO: Remoção de oxigênio. HIDRÓLISE: Quebra de moléculas com a adição de água. FASE II: (Reações de conjugação): GLUCURONIDAÇÃO: Conjugação com ácido glucurônico. SULFATAÇÃO: Conjugação com sulfato. GLUTATIONAÇÃO: Conjugação com glutationa.

4. 4° EXCREÇÃO

   • A excreção é a fase da eliminação do medicamento do corpo, principalmente através dos rins.
     • Fatores que afetam a excreção -> FUNÇÃO RENAL: Insuficiência renal pode reduzir a excreção. PH URINÁRIO: Pode afetar a ionização do medicamento e sua reabsorção. FLUXO SANGUÍNEO RENAL: Aumento do fluxo pode acelerar a excreção.
       • Vias de excreção -> RENAL (URINA): Principal via de excreção. BILIAR (FEZES): Excreção na bile e eliminação nas fezes. PULMONAR (AR EXALADO): Eliminação de substâncias voláteis. OUTRAS (SUOR, SALIVA): Menos comuns, mas possíveis.

5. INTERAÇÃO ENTRE DROGAS

   • Sinergismos - > EFEITO ADITIVO: A soma dos efeitos de duas drogas. EFEITO POTENCIALIZADOR: Uma droga aumenta o efeito da outra.
     • Antagonismos -> COMPETITIVO: Duas drogas competem pelo mesmo receptor. NÃO COMPETITIVO: Uma droga inibe o efeito da outra por mecanismos diferentes.