MALFORMACIONES ESOFAGICAS

Atresia Esofágica
1. Esófago bloqueado (3000 a 4500 niños nacidos vivos)
2. Se produce debido a desviación del tabique traqueoesofágico, en dirección posterior.
3. Puede asociarse a otras anomalías congénitas
4. Produce polihidramnios al no haber proceso de LA con el feto
5. Se observa babeo excesivo al poco tiempo de nacer. Se debe considerar el Dx si no puede alimentarse y se observa regurgitación inmediata y tos.
Estenosis esofágica
1. Estrechamiento de la luz del esófago a cualquier longitud(pero mayormente a tercio distal)
2. Puede ser en la membrana o en un segmento largo del esófago con la luz filiforme.
3. Causado por
  1. Recanalización incompleta del esófago en la 8va semana
  2. Fracaso de desarrollo de los vasos sanguineos esofágicos en la area afectada
Duplicación esofágica
1. Suelen ser asitomáticos, lo mas usual es su hallazgo incidental.
2. Pueden producir disfagia y molestias retroesternales, asísomo sobre infectarse
3. A menudo se localizan en el esófago medio y distal, y tienden a afectar el lado derecho.
4. Tratamiento consiste en la resección extramucosa.
5. La lesión sigue todo el trayecto del esófago torácico.
Divertículo esofágico
1. Dilatación infudiliforme en la pared del esofago
2. Disfagia. Aspiraciones del contenido del arbol bronquial
3. Pueden ser
  1. Verdaderos: tienen todas las capas de la pared esofágica
  2. Falsos: no tienen todas las capas parietales.
  3. Congénito o Adquirido
4. Dx: tránsito baritado
5. Tx: Quirurgico

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