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INFECCIONES DEL SNC

Benjamín Dávalos English

INFECCIONES DEL SNC

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INFECCIONES DEL SNC

  1. MENINGITIS BACTERIANA

    • Gérmenes más frecuentes
      • Neisseria meningitidis
      • Streptococo pneumoniae
      • BGN
      • Listeria monocytogenes
        • Inmunodeprimidos, alcohólicos, ancianos
          • Es la segunda en mortalidad (15-30%)
            • Romboencefalitis (protuberanciaa + bulbo)
    • inflamación aguda de las meninges y espacio subaracnoideo causado por bacterias
    • ETIOLOGÍA
      • Recién nacidos
        • streptococo agalactiae
        • BGN
        • Listeria monocytogenes
        • Estafilococo
      • Niños >3 meses, adolescentes, adultos
        • Meningococo <20 años
        • Neumococo >20 años
      • Ancianos
        • Streptocco agalactiae
        • Listeria monocitogenes
    • CLÍNICA
      • Cefalea intensa
      • Fiebre
      • Complicaciones agudas
        • Deterioro del nivel de conciencia
        • Paresia del VI par craneal
        • Crisis convulsivas
        • Ictus por vasculitis, vasoespasmo, oclusión venosa
        • Necrosis neuronal
      • Exploración física
        • Signos de irritación meningea
          • Rigidez de nuca
          • Signo de Brudzinski
            • flexión de las piernas al flexionar la nuca
          • Signo de kerning
            • En decúbito supino y con la cadera flexionada a 90° no puede extender la rodilla
        • Rash petequial (meningococo)
      • Postración, confusión, estupor o coma
      • NEONATOS E INFANTES
        • No específicos
      • NIÑOS
        • fiebre, dolor cefalea intensa, letargia, irritabilidad, confusión, fotofobia, N-V, rigidez de nuca, dolor de espalda, convulsiones
      • Adultos
        • cefalea, rigidez de nuca, fiebre, estado metal alterado
      • >65 años
        • presentación puede ser atípica
          • complicaciones renales o pulmonares
    • DIAGNÓSTICO
      • Punción lumbar
        • LCR turbio
          • iniciar tto inmediato
        • tinción gram
          • 80-90% si no hubo antibioterapia previa
        • AG de meningococo, neumococo y haemophilus en LCR
          • Contrainmunoelectroforesis
        • Apariencia
          • Turbia dependiendo de la concentración de células blancas, bacteria, proteínas
        • Conteo de GB
          • 1000-3000 células/mm3
            • Hasta 10 es normal
          • 80-90% PMN
        • Glucosa <25-40 mg/dl
        • Proteinas > 100 mg/dl
        • Cultivo positivo <75%
    • TRATAMIENTO
      • Ante una meningitis de íquido purulento
        • tratamiento antimicrobiano empírico urgente
      • no se requiere punciones lumbares repetidas para seguir la respuesta al tratamiento
    • EPIDEMIOLOGÍA
      • Todo el mundo
      • todas las edades
      • 2013: 16 millones de casos
  2. MENINGITIS TUBERCULOSA

    • Manifestación más común de la TB del SNC, ocurre más frecuentemente en niños <1 año
      • al momento de presentación 75% tienen TB pulmonar activa
        • Foco de RICH
        • Diseminación hematógena
    • MANIFESTACIONES CLÍNICAS
      • Inicio abrupto o insidioso
        • Fiebre, vómitos, apatía
        • Afectación meningea basilar
          • Compromiso de VI, VII, II
        • cefalea, compromiso de conciencia, signos de irritación meningea, hiponatremia
      • COMPLICACIONES
        • Hidrocefalia
          • prot en LCE > 500 mg/dl
            • Bloqueo subaracnoideo
      • Presentación subagus >7d
    • DIAGNÓSTICO
      • IMÁGENES
        • TRIADA
          • realce meningeo basilar
          • Infartos supratentoriales
          • Hidrocefalia
      • LCE
        • Principal herramienta de laboratorio
          • realizar seguimiento para establecer respuesta a la terapia
        • ADA > 7 UI
          • Relación ADA2/ADA total > 0,8
      • Baciloscopia
        • BAAR en LCE
          • Resulta muy variable, baja sensibilidad
            • requiere 10 000 mo/ml
      • Cultivos
        • Loweinstein jensen
          • 3-8 semanas
        • Middellbrook
        • Medios líquidos
          • 3 semanas
        • MODS
          • 6 días
          • rápido sensible, barato. Entrega infoormación sobre susceptibilidad
    • TRATAMIENTO
      • Debe empezarse tto empírico ante sospecha sin esperar confirmación
        • Isoniacida y pirazinamida tienen la mejor penetrancia en el espacio subaracnoideo
      • Pacientes con coinfección VIH
        • iniciar TARV sin considerar CD4
        • Tto TB debe iniciarse primero, seguido de TARV en las 8 primeras semanas
        • Pacientes con CD4<50 iniciar TARV en la primeras 2 semanas de inicio del tto TB
  3. INFECCIONES VIRALES

    • ENCEFALITIS HERPÉTICA
      • CLÍNICA
        • Síntomas de meningitis aguda (+)
        • Síntomas de encefalitis: disminución de nivel de conciencia, confusión mental, crisis epilépticas, signos focales cerebrales
      • LOCALIZACIÓN
        • LÓBULOS TEMPORALES Y REGIÓN BASAL DE LOS LÓBULOS FRONTALES
      • ETIOLOGÍA
        • >casos Herpes virus tipo I
          • Produce herpes recurrente labial
        • Herpes virus tipo 2
          • Periodo neonatal
        • Varicela zoster o VVH6 o VVH7
      • DIAGNÓSTICO
        • LCR
          • Pleocitosis linfocitaria
          • Puede haber hematíaes
          • Proteinorraquia normal o ligeramente elevada
          • Glucorraquia normal
        • EEG
          • ondas agudas periódicas sobre el lóbulo temporal
        • TAC
          • POCO SENSIBLE
        • RM
          • aumenta señal en T2 y flair en regiones orbitofrontales, gyrus angularis y regiones temporales
          • captación de contraste, transformación hemorrágica inttralesional
        • PCR
          • Dx de elección
      • TRATAMIENTO
        • Aciclovir 30 mg/kg/d iv 3 dosis x 3 semanas
      • PRONÓSTICO
        • Secuela más fcte
          • Alteración de la conducta y la memoria
        • Fallecimiento 15%
        • 15% se recupera totalmente
    • ENCEFALITIS CRÓNICAS POR IVRUS NO CONVENCIONALES
      • LEUCOENCEFALOPATÍA MULTIFOCAL PROGRESIVA (LEMP)
        • Etiología
          • Poliomavirus humano del grupo papovirus (Virus JC)
            • tiene trofismo por los oligodendrocitos
            • La enfermedad se acompaña por trastornos de la inmunidad mediada por células
            • SIDA: causa predisponente más frecuente
        • CLÍNICA
          • Afectación supra e infratentorial y medular
          • Clínica neurológica multifocal y progresiva
          • No hay alteración de la conciencia
          • 3-6 meses hasta fallecimiento
          • Alteraciones cognitivas y síntomas visuales; paresia piramidal, trastornos sensitivos, crisis convulsivas; moviminetos extrapiramidales y síntomas cerebelosos
        • NEUROIMAGEN
          • TAC
            • lesiones hipodensas en sustancia blanca sin efecto de masa, sin captación de contraste ni edema perilesional
          • RMN
            • lesiones hipointensas en T1 e hiperintensas en T2 y FLAIR
        • DIAGNÓSTICO
          • LCR normal o leve aumento de proteínas
          • Dx: encontrar PCR en LCR (+) para el ADN del virus JC, asociada a lesiones típocas en la RM y en un contexto clínico compatible
        • TRATAMIENTO
          • TARGA
    • Infecciosas o post infecciosas
  4. NEUROSÍFILIS

    • Formas
      • Asintomática
        • LCR patológico
      • Meningovascular
        • 4-10 años tras contagio
        • Ictus por vasculitis, pupilas de Argyll Robertson
        • LCR: bandas oligoclonales
      • Parálisis cerebral progresiva
        • 8-25 años
        • Demencia o trastorno psiquiátrico. Síntomas conductuales notables que preceden al deterioro cognitivo. 50% pupilas de Argyll Robertson
      • Tabes dorsal
        • Tabes dorsal (10-30) años tras contagio
        • El primer síntoma son los dolores lancinantes en piernas y a veces viscerales
        • Afectación de cordones medulares posteriores: alteración de la sensibilidad vibratoria y posicional. Romberg positivo. Ataxia de la marcha. Arreflexia en mmii
      • Sífilis meníngea
        • 3-18 meses tras contagio
        • Meningoencefalitis
        • LCR patológico
    • Estudio de LCR
      • Obligado en todo pte con VDRL FTA (+) en sangre y ante sospecha de neurosífilis
        • VDRL (-) no descarta el dx, FTA (-) descarta el dx, FTA (+) no es prueba definitiva
      • Aumento de células y proteínas, glucorraquia normal
    • CRITERIOS DX
      • Prueba treponémica en suero
      • VDRL (+) en LCR (>5-10 mononucleares/mm3)
      • Proteínas > 40-199 mg/dl (solo 30-40%)

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