Copy and Edit

GU

Description

Quiz on GU, created by Vilvia .. on 10/06/2021.
Vilvia ..
Quiz by Vilvia .., updated more than 1 year ago
Vilvia ..
Created by Vilvia .. almost 3 years ago
1063
1
0

Resource summary

Question 1

Question
CS Genotipul spre deosebire de genomul celulei, include:
Answer
  • ADN nuclear;
  • ADN mitocondrial;
  • gene nucleare;
  • toate genele mitocondriale;
  • gene nucleare şi mitocondriale.

Question 2

Question
CS Sistemul genetic celular integru este
Answer
  • genofondul
  • genotipul;
  • plasmotipul;
  • genomul;
  • fenotipul.

Question 3

Question
CS Care dintre formaţiunile următoare NU face parte din aparatul genetic al celulei?
Answer
  • lizozomii;
  • nucleul;
  • mitocondriile;
  • ribozomii.
  • centriolii;

Question 4

Question
CS Desemnaţi elementele celulare care conţin în special ARN:
Answer
  • nucleolii;
  • mitocondriile;
  • cromatina;
  • fusul de diviziune;
  • centriolul

Question 5

Question
CS Genomul nuclear este reprezentat de:
Answer
  • 40000 perechi de gene;
  • b) 46 molecule de ADN;
  • c) retrotranscripţi;
  • d) secvenţe virale;
  • e) pseudogene.

Question 6

Question
. CS Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt, cu excepţia:
Answer
  • a) palindromi;
  • b) ADN satelit;
  • c) gene structurale;
  • d) familii de gene ARNt şi ARNr;
  • e) pseudogene.

Question 7

Question
CS Noţiunea "Genomul celulei" se referă la:
Answer
  • a) genomul nuclear;
  • b) genomul mitocondrial;
  • c) toate moleculele de ADN celular;
  • d) genele structurale şi reglatoare ale nucleului şi mitocondriilor;
  • e) 46 cromosomi.

Question 8

Question
CS Elementul aparatului genetic al celulelor umane ce determină transmiterea materialului genetic de la celulă la celulă este:
Answer
  • a) ribozomii;
  • b) cromozomii;
  • c) centrul celular;
  • d) mitocondriile;
  • e) reticulul endoplasmatic granular.

Question 9

Question
. CS Centrul celular este un component al aparatului genetic, deoarece:
Answer
  • a) constă din doi centrioli;
  • b) este înconjurat de centrosferă;
  • c) este organit impar;
  • d) asigură repartizarea egală a cromatidelor în celulele fiice;
  • e) este organit membranar.

Question 10

Question
CS Totalitatea de gene nucleare dintr-un organism se numeşte:
Answer
  • a) fenotip;
  • c) grupa de înlănţuire a genelor;
  • b) genofond;
  • d) set cromozomial;
  • e) genotip.

Question 11

Question
. CS In faza G2 a interfazei are loc sinteza de:
Answer
  • a) ARN şi proteine ale aparatului mitotic;
  • b) ADN şi proteine;
  • c) ARN, ADN şi mici cantităţi de proteine;
  • d) ARN, proteine ale aparatului mitotic şi mici cantităţi de ADN;
  • e) nici unul din răspunsuri nu este corect.

Question 12

Question
. CS În ce perioadă a interfazei celulele umane conţin 92 molecule de ADN?
Answer
  • în faza S;
  • în faza G1 ;
  • în fazele G1 şi S;
  • în faza G2 ;
  • la sfârşitul fazei S şi în faza G2 .

Question 13

Question
CS In ce etape ale ciclului celular o celula somatică umană va conţine 92 molecule de ADN?
Answer
  • în faza G1 ;
  • în fazele G0 şi S;
  • în fazele G2, profază şi metafază;
  • în profază şi metafază;
  • în fazele S, G2 şi telofază.

Question 14

Question
CS Replicarea semiconservativă a ADN are loc:
Answer
  • la începutul fazei S;
  • în interfază;
  • la sfârşitul fazei G2 ;
  • pe toata durata fazei S;
  • în faza G0.

Question 15

Question
CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la faza S este falsă?
Answer
  • se dublează cantitatea de material genetic din celulă;
  • se dublează numărul de cromozomi;
  • cromozomii devin bicromatidieni;
  • eucromatina se replică precoce;
  • celula somatică umană are în aceasta fază 46 de cromozomi.

Question 16

Question
CS În faza S a interfazei are loc dublarea cantităţii de material genetic din celulă. În acest caz:
Answer
  • se dublează numărul de cromozomi;
  • cromozomii devin bicromatidieni;
  • are loc clivarea longitudinală a centromerului;
  • are loc condensarea cromozomilor;
  • poate avea loc un schimb de material genetic între cromozomii omologi.

Question 17

Question
CS Factorul de condensare a cromozomilor se sintetizează în:
Answer
  • faza G1 ;
  • faza G0 ;
  • faza S;
  • faza G2 ;
  • profaza

Question 18

Question
. CS Care este cea mai importantă etapă a interfazei din punct de vedere genetic?
Answer
  • G1 ;
  • G1 şi G2 ;
  • G0 ;
  • S
  • G2

Question 19

Question
CS Care dintre următoarele particularităţi NU este specifică eucromatinei?
Answer
  • Se replică precoce
  • Este fin dispersată şi slab colorată
  • Este slab condensată
  • Este activă din punct de vedere genetic
  • Este formată din ADN repetitiv

Question 20

Question
CS Care dintre următoarele particularităţi NU corespunde heterocromatinei?
Answer
  • Se replică tardiv оn faza S
  • Se colorează intens fiind puternic condensată
  • Este activă genetic
  • Este inactivă genetic
  • Conţine preponderent perechi de baze A-T

Question 21

Question
CS ADN se găseşte:
Answer
  • În nucleul celulei
  • În eucromatină
  • În mitocondrii
  • În cromozomi
  • În nucleu şi mitocondrii

Question 22

Question
CM Genetica medicală este o ştiinţă aplicativă, deoarece realizările ei sunt utilizate în:
Answer
  • Elaborarea metodelor genoterapiei bolilor umane
  • Crearea noilor biotehnologii de obţinere a medicamentelor
  • Înţelegerea etapelor de bază a apariţiei vieţii
  • Descoperirea proceselor de activitate vitală a omului
  • Elaborarea metodelor de diagnostic prenatal a bolilor umane

Question 23

Question
CM Nivelul genic de organizare a materialului genetic:
Answer
  • Este superior
  • Este elementar
  • Asigură formarea şi moştenirea unui caracter
  • Asigură recombinarea efectivă a caracterelor
  • Asigură modificarea şi transmiterea unui caracter

Question 24

Question
CM Genetica umană studiază:
Answer
  • Structura genelor, cromozomilor, cariotipului
  • Etapele şi mecanismele realizării informaţiei biologice
  • Legităţile eredităţii şi variabilităţii
  • Profilaxia bolilor umane
  • Mecanismele moleculare a evoluţiei vieţii

Question 25

Question
CM Genetica umană studiază:
Answer
  • Structura moleculară a genelor şi funcţiile lor
  • Modificarea genelor şi funcţiile lor
  • Transmiterea genelor la descendenţi
  • Ultrastructura organitelor celulare
  • Mecanismele moleculare de interacţiune a enzimelor cu substratul

Question 26

Question
CM Elementele obligatorii ale genomului nuclear sunt:
Answer
  • ADN satelit
  • Pseudogene
  • Gene structurale
  • Elemente mobile
  • Secvenţe virale

Question 27

Question
CM Elementele obligatorii ale genomului, în afară de:
Answer
  • Secvenţe bacteriene
  • Gene structurale
  • Palindromi
  • Retrotranscripţi
  • Secvenţe înalt repetitive

Question 28

Question
CM Genomul nuclear al gameţilor:
Answer
  • 23 molecule de ADN
  • 3,5 x 109 perechi nucleotide
  • Are lungimea 180 cm
  • 6 picograme de ADN
  • 7 x 109 perechi nucleotide

Question 29

Question
CM Genomul nuclear al celulei somatice:
Answer
  • Constă numai din gene structurale şi reglatoare
  • Conţine 7 x 109 p n
  • Cântăreşte 6-7 picograme
  • Este format din 46 de molecule de ADN
  • Are o lungime de 90 cm

Question 30

Question
CM Ereditatea:
Answer
  • Este determinată de proprietatea ADN de a se replica
  • Este determinată de stabilitatea programului genetic
  • Este proprietatea universală a organismelor vii de a păstra caractere specifice
  • Explică apariţia diferitor caractere "de familie"
  • Asigură adaptarea la noile condiţii de viaţă

Question 31

Question
CM Proprietatea de a transmite caracterele descendenţilor este:
Answer
  • Ereditatea
  • Universală
  • Determinată de replicarea ADN
  • Variabilitatea
  • Determinată de biosinteza proteinei

Question 32

Question
CM Aparatul genetic al celulelor umane constă din:
Answer
  • Toate moleculele de ADN celular
  • ARNr, ARNt, ARNm
  • Ribozime
  • Ribozomi
  • Centriolii

Question 33

Question
CM Genetica studiază:
Answer
  • Variabilitatea
  • Structura celulelor
  • Ereditatea
  • Funcţiile genelor
  • Anatomia genelor

Question 34

Question
CM Ereditatea este:
Answer
  • Proprietatea organismelor vii de a transmite caracterele lor urmaşilor
  • Calitatea conservativă de a păstra caracterele sale la descendenţi
  • Proprietatea care se asigură prin autodublarea exactă a moleculelor de ADN
  • Proprietatea care asigură un anumit tip de dezvoltare individuală (ontogeneza)
  • Proprietatea care se asigură prin separarea întâmplătoare a cromozomilor în meioză

Question 35

Question
CM Care afirmaţii caracterizează genotipul?
Answer
  • Totalitatea genelor setului haploid de cromozomi
  • Sistemul integru al genelor populaţiei care a apărut în procesul evoluţiei
  • Un ansamblu de gene ale setului diploid, care interacţionează reciproc şi se realizează în anumite condiţii ale mediului
  • Sistem de anumite gene alele ale setului diploid
  • Genele nealele localizate оntr-un cromozom

Question 36

Question
CS Care este compoziţia chimica a cromozomilor?
Answer
  • ADN şi ARN
  • ADN, ARN, proteine histonice şi nehistonice
  • ADN şi proteine histonice
  • ADN, ARN şi proteine nehistonice
  • ADN şi heterocromatină

Question 37

Question
CS Cromatidele sunt:
Answer
  • Cromocentri cu particularităţi morfologice bine definite care permit stabilirea sexului genetic
  • Cele două elemente identice ca mărime şi formă care alcătuiesc cromozomul
  • Elementele cu care cromozomii se prind pe filamentele fusului de diviziune
  • Organitele celulare între care se formează fusul de diviziune
  • Elemente din nucleul interfazic vizibile la microscopul optic

Question 38

Question
CS Cromozomii reprezintă:
Answer
  • Porţiuni de cromatină mai condensate şi mai intens colorate, inactive metabolic
  • Forma în care se găseşte materialul genetic în interfaza
  • Forma în care se găseşte materialul genetic în timpul diviziunii
  • Totalitatea informaţiei genetice din celulă
  • Structuri alcătuite din ARN şi proteine

Question 39

Question
CS Obţinerea cromozomilor pentru studiu presupune următoarele operaţii, cu excepţia:
Answer
  • Hipotonizarea
  • Oprirea diviziunii celulare în telofază
  • Colorarea preparatului
  • Adăugarea de colchicină în mediul de cultură
  • Observarea metafazelor la microscopul optic

Question 40

Question
CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
Answer
  • 47, XX,+21
  • 46, i(Xp)Y
  • 46, XY, 1q-, 9qh+
  • 46,XY, 16qh-
  • 46,X,r(X)

Question 41

Question
CS Dintre cariotipurile următoare, care credeţi că se poate încadra în variaţii ale genotipului la persoane fenotipic normale?
Answer
  • 46,X,i(Yq)
  • 46,XY,rob(21q22q),+21
  • 46,XX,1q+
  • 46,XX,9q-
  • 46,XX,16qh+

Question 42

Question
CS Care dintre următoarele afirmaţii privitoare la cromozomul 21 este falsă?
Answer
  • Este un cromozom acrocentric
  • Este un cromozom mic
  • Face parte din grupa G
  • Are sateliţi pe braţele scurte
  • Se găseşte în triplu exemplar la indivizii cu sindrom Turner

Question 43

Question
CS Care dintre următoarele aspecte ale cariotipului se însoţeşte de modificări ale fenotipului?
Answer
  • 46,X,Yq+
  • 46,XY,9qh+
  • Sateliţi giganţi pe cromozomii din grupa D
  • 46,XY,inv(4)(p15q13)
  • 46,XY,5p-

Question 44

Question
CS În care dintre următoarele tipuri de marcaj trebuie folosit neapărat microscopul cu fluorescenţă pentru studiul cromozomilor?
Answer
  • Marcajul Q
  • Marcajul G
  • Marcajul R
  • Marcajul C
  • Marcajul T

Question 45

Question
CS Nucleosomul:
Answer
  • Este prezent într-un singur exemplar în celula procariotă
  • Reprezintă complexul supramolecular format din ADN şi proteine
  • Este prezent în nucleu şi citoplazmă
  • Este format din două subunutăţi
  • Este responsabil de procesul de recombinare

Question 46

Question
CS Telomerii sunt necesari în:
Answer
  • Diviziunea celulară
  • Reduplicarea ADN
  • Formarea nucleolilor
  • Păstrarea individualităţii cromozomilor
  • Transcripţie

Question 47

Question
CS Cromozomii diferitelor perechi NU se deosebesc după:
Answer
  • Prezenţa moleculelor de ADN
  • Prezenţa constricţiei secundare
  • Setul de gene
  • Formă
  • Mărime

Question 48

Question
CS Individualizarea precisă a cromozomilor este posibilă datorit folosirii criteriului:
Answer
  • Lungimea
  • Poziţia centromerului
  • Poziţia constricţiei secundare
  • Marcajul în benzi
  • Prezenţa sateliţilor

Question 49

Question
CS Care afirmaţie despre cromozomii metafazici este falsă?
Answer
  • Sunt fixaţi de firele fusului de diviziune
  • Migrează spre polii opuşi ai celulei
  • Sunt bicromatidieni
  • Se localizează în citoplasmă
  • Sunt maximal condensaţi

Question 50

Question
CS Determinaţi răspunsul corect referitor la structura cromozomilor în ciclul mitotic:
Answer
  • În anafază cromozomii migrează spre un pol al celulei
  • La începutul mitozei au două cromatide
  • În metafază numărul cromozomilor se dublează
  • În telofază cromozomii sunt maximal spiralizaţi:
  • La sfârşitul mitozei cromatidele sunt unite prin centromer

Question 51

Question
CS Diferenţa principală dintre cromozomul interfazic şi cromozomul metafazic este:
Answer
  • Se deosebesc după intensitatea colorării
  • Se deosebesc după conţinutul informaţiei genetice
  • Nu se deosebesc prin nimic
  • După compoziţia chimică
  • Se deosebesc după expresia genetică

Question 52

Question
CM Cromosomul X:
Answer
  • Este necesar numai pentru feminizare
  • Întotdeauna este de origine maternă
  • Genele recesive înlănţuite cu cromozomul X mai frecvent se manifestă la bărbaţi
  • Polisomiile X la bărbaţi întotdeauna sunt letale
  • Polisomiile X la femei sunt compatibile cu viaţa

Question 53

Question
CM Cromozomii:
Answer
  • Reprezintă complexe de ARN şi proteine
  • Reprezintă forma compactizată a materialului genetic nuclear
  • Au rol în păstrarea şi transmiterea informaţiei genetice
  • Pot fi mono- sau bicromatidieni
  • Pot fi vizibili numai în timpul diviziunii celulare

Question 54

Question
CM Telomerii:
Answer
  • Se replică după modelul inelului rotitor
  • Au rol în păstrarea integrităţii cromozomului
  • Reglează distribuţia cromatidelor în mitoză
  • Se conţin la capetele moleculelor liniare de ADN
  • Reprezintă secvenţe specifice de ADN

Question 55

Question
CM Solenoidul:
Answer
  • Reprezintă nivelul secundar de compacrizare a cromatinei
  • Se realizează prin supraspiralizarea filamentului nucleosomic
  • Reprezintă nivelul primar de compacrizare a cromatinei
  • Se realizează prin supraspiralizarea ADN-ului
  • Este format prin asocierea a patru clase de proteine histone

Question 56

Question
CM Părţile componente comune cromozomilor metafazici:
Answer
  • Centromer
  • sateliți
  • telomere
  • două cromatide
  • Constricţie secundară pe braţul lung

Question 57

Question
CM Cariotipul:
Answer
  • Reprezintă toţi cromozomii unei celule somatice
  • Se caracterizează printr-un număr şi structură constantă a cromozomilor
  • Reprezintă totalitatea cromozomilor gametului
  • Este caracteristic pentru fiecare specie
  • Se caracterizează prin variaţii de structură la indivizii fenotipic normali

Question 58

Question
CM Care modificări ale cariotipului uman sunt întotdeauna incompatibile cu viaţa?
Answer
  • Pierderea unui autozom
  • Pierderea unei perechi de cromozomi
  • Surplusul unui set cromozomial (3n)
  • Surplusul unui cromozom
  • Pierderea unui fragment cromozomial

Question 59

Question
CM Setul cromozomial al celulelor sexuale masculine conţine:
Answer
  • Un cromozom X sau un cromozom Y
  • Un cromozom X şi un cromozom Y
  • 22 perechi autozomi
  • 22 autozomi
  • Set haploid de cromozomi

Question 60

Question
CM Setul cromozomial al celulelor somatice masculine conţine:
Answer
  • Gonozomi identici
  • Un cromozom X sau un cromozom Y
  • 22 perechi de autozomi
  • Set haploid
  • Cromozomi sexuali diferiţi

Question 61

Question
CS O persoană ale cărei celule conţin un singur corpuscul Barr NU poate fi:
Answer
  • Femeie cu sindrom Turner
  • Bărbat cu sindrom Klinefelter
  • Femeie 46,X,i(Xq)
  • Femeie fenotipic normală
  • Femeie cu sindrom Down

Question 62

Question
CS Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X este falsă?
Answer
  • Se colorează intens cu quinacrină
  • Este un corpuscul bazofil intens colorat
  • Reprezintă un cromozom X inactivat prin heterocromatinizare
  • În celulele mucoasei bucale este lipită de faţa interna a membranei nucleare
  • Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul polimorfonucleatelor

Question 63

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul Barr sunt false?
Answer
  • Este fluorescent în coloraţie cu quinacrină
  • Este un apendice de heterocromatină legat de nucleul polimorfonucleatelor neutrofile
  • Se colorează în roşu-cărămiziu cu verde-metil-
  • Se prezintă în toate tipurile de celulele somatice ale persoanelor cu cariotip 46,XX
  • Este un corpuscul lipit de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale

Question 64

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina X sunt adevărate?
Answer
  • Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul spermatozoizilor
  • Este un corpuscul de heterocromatină din nucleul ovuluilui
  • In celulele mucoasei bucale este lipită de faţa internă a membranei nucleare
  • Se colorează intens cu quinacrină
  • În celulele mucoasei bucale este intens colorată bazofil

Question 65

Question
CM O formaţiune de 1 micron în diametru, intens colorată bazofil, de forma triunghiulară, lipită de faţa internă a membranei nucleare în celulele mucoasei bucale poate fi:
Answer
  • Un cromocentru nespecific
  • Corpuscul F
  • Nucleolul
  • Corpusculul Barr
  • Un nucleosom

Question 66

Question
CM O persoană cu fenotip normal la care se evidenţiază un singur corpuscul Barr poate avea următorul cariotip:
Answer
  • 46,XX, 8q-
  • 45,XX, rob(14,21)
  • 46,XX
  • 47,XXY
  • 46,XY

Question 67

Question
CM Examenul celulelor unui frotiu endobucal relevă existenţa unui corpuscul Barr. Care din următoarele formule cromozomiale sunt posibile?
Answer
  • 46,XY
  • 47,XY,+21
  • 47,XXX
  • 47,XX,+13
  • 45,XX, rob(13;21)

Question 68

Question
CM Studiul cromatinei X se utilizează în:
Answer
  • Stabilirea sexului persoanei în fragmente de ţesuturi - în criminalistica
  • Stabilirea numărului de cromozomi X într-o celulă somatică
  • Stabilirea sexului celular în ambiguităţile organelor genitale externe la nou-nascut
  • Identificarea corectă a cariotipului persoanei
  • Diagnosticul ferm al sindromului Down

Question 69

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Answer
  • Este numită şi corpuscul F
  • Reprezintă o secvenţă de heterocromatină constitutivă
  • Se evidenţiază prin colorare cu quinacrină şi examinare la microscopul fluorescent
  • Este prezentă în nucleul tuturor celulelor somatice la persoanele ce conţin cromozom Y
  • Este reprezentat de un corpuscul de heterocromatină facultativă

Question 70

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la cromatina Y sunt adevarate?
Answer
  • Este prezentă la toţi barbaţii ce conţin Y
  • Este absentă la persoanele de sex feminin
  • Numărul corpusculilor F este egal cu numărul cromozomilor Y
  • La persoanele cu cariotip 47, XYY este prezent un singur corpuscul F
  • Este absentă la persoanele cu sindrom Klinefelter

Question 71

Question
CM Care dintre următoarele afirmaţii referitoare la corpusculul F sunt adevarate?
Answer
  • Este intens fluorescent
  • Este prezent la toate persoanele cu cariotip masculin
  • Se coloreaza cu colorant Carr
  • Este reprezentat de heterocromatina facultativă Y
  • Este prezent în ovule

Question 72

Question
CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Answer
  • Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
  • Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
  • Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
  • Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
  • Nici unul din răspunsuri nu este corect

Question 73

Question
CS Care dintre afirmaţiile următoare referitoare la meioză sunt false?
Answer
  • Ambele diviziuni cuprind patru faze: profaza, metafaza, anafaza şi telofaza
  • Erori de distribuţie a materialului genetic pot apare în ambele diviziuni
  • Prezintă două diviziuni succesive: prima ecuaţională şi a doua reducţională
  • Profaza primei diviziuni este mai lungă şi mai complexă
  • Prin intermediul meiozei se asigură variabilitatea genetică

Question 74

Question
CS Ce gameţi rezultă prin nedisjuncţia în meioza I a perechii de cromozomi 13 la tată şi în ce proporţie?
Answer
  • 45,XY,-13 (75%); 47,XY,+13 (25%)
  • 45,XY,-13 (25%); 47,XY, +13 (75%)
  • Nici unul din răspunsuri nu este corect
  • 22,X,-13 şi 22,Y,-13 (25%); 24,X,+13 şi 24,Y,+13 (75%)
  • 23,X,-13 şi 23,Y,-13 (25%); 23,X,+13 şi 23,Y,+13 (75%)

Question 75

Question
CS Procesele care duc la realizarea variabilităţii genetice au loc în următoarele faze ale meiozei:
Answer
  • Profaza I şi anafaza I
  • Profaza I şi profaza II
  • Metafaza I
  • Anafaza I
  • Anafaza II şi telofaza II

Question 76

Question
CS În perioada maturizării gameţilor sinteza de ADN are loc:
Answer
  • În interfaza ce precede prima diviziune meiotică
  • În metafaza primei diviziuni meiotice
  • În timpul profazei primei diviziuni meiotice
  • În timpul interfazei ce separa prima diviziune meiotica de cea de-a doua
  • În timpul profazei celei de-a doua diviziuni meiotice

Question 77

Question
CS Mozaicul cromozomic de tipul 47/46/45 se formează prin:
Answer
  • Nedisjuncţie cromozomică în meioza I
  • Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
  • Nedisjuncţie cromatidiană în prima mitoză a zigotului
  • Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză şi meioza II
  • Nici unul din răspunsuri nu este corect

Question 78

Question
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la mitoză este falsă?
Answer
  • Se întâlneşte şi la nivelul testiculelor
  • Celula ce intră în diviziune are cromozomi monocromatidieni
  • Din diviziune rezultă două celule
  • Celulele rezultate sunt diploide
  • Este de tip ecvaţional

Question 79

Question
CS Fenomenele de recombinare inter- şi intracromozomială se produc in:
Answer
  • Anafaza mitozei
  • Profaza şi anafaza meiozei I
  • Metafaza şi anafaza meiozei II
  • Profaza şi metafaza meiozei I
  • Profaza şi anafaza meiozei II

Question 80

Question
CS Ce zigoţi vor rezulta prin fecundarea unui gamet normal cu gameţi produşi prin nedisjuncţia în meioza I a gonosomilor la tata?
Answer
  • 45,X; 47,XXY
  • 45,X; 46,YY; 47, XYY
  • 45,X; 47,XXY; 47, XYY
  • 45,X; 46,XY; 47,XXX
  • 46,XY; 47,XXX; 47, XYY

Question 81

Question
CS Care dintre afirmaţiile următoare privitoare la meioză sunt false?
Answer
  • Toate celulele din testicule şi ovare se divid prin meioză
  • Din diviziune rezulta 4 celule
  • Toate celulele rezultate sunt haploide
  • Profaza I prezintă 5 etape
  • Este o succesiune de doua diviziuni

Question 82

Question
CS Care din următoarele fenomene este anormal în anafaza mitozei?
Answer
  • Disjuncţia cromatidiană
  • Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
  • Clivarea transversală a centromerului
  • Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
  • Clivarea longitudinală a centromerului

Question 83

Question
CS Mozaicul cromozomic de tipul 46/45 se formează prin:
Answer
  • Nici unul din fenomenele menţionate mai sus
  • Nedisjuncţie cromatidiană în mitoză
  • Întârziere anafazică în meioza I
  • Nedisjuncţie cromatidiană în meioza II
  • Nedisjuncţie cromozomică în meioza I

Question 84

Question
CS Indicaţi afirmaţia corectă referitor la nondisjuncţia meiotică:
Answer
  • Este responsabilă de anomaliile structurale ale cromozomilor
  • Nu afectează decât perechea de cromozomi 21
  • Este responsabilă de formarea triploidiilor
  • Este responsabilă de anomalii cromozomice în mozaic
  • Poate surveni atât în prima cât şi în a doua diviziune meiotică

Question 85

Question
CS În ce etapă a diviziunii meiotice are loc recombinarea intracromozomială?
Answer
  • Anafaza meiozei II
  • Profaza meiozei I
  • Anafaza meiozei I
  • Metafaza meiozei II
  • Profaza meiozei II

Question 86

Question
CS Recombinarea intracromozomică implică:
Answer
  • Schimb de fragmente egale intre cromozomii omologi
  • Schimb de fragmente egale intre cromatidele aceluiaşi cromozom
  • Schimbul de fragmente intre cromozomi diferiţi ai aceleiaşi grupe
  • Schimb reciproc de cromozomi intre cele două seturi haploide
  • Schimb de material genetic intre două celule

Question 87

Question
CS Care din următoarele fenomene NU se poate produce în anafaza mitozei?
Answer
  • Împărţirea totală şi egală a materialului genetic
  • Disjuncţia cromozomică
  • Migrarea simultană şi cu aceeaşi viteză a cromatidelor
  • Disjuncţia cromatidiană
  • Clivarea transversală a centromerului

Question 88

Question
CS Clivarea transversală a centromerului în mitoza blastomerilor duce la apariţia:
Answer
  • Mozaicurilor cromozomice de tip 45/46
  • Celulelor somatice cu număr anormal de cromozomi
  • Gameţilor cu număr anormal de cromozomi
  • Mozaicurilor cromozomice de tip 46 / 46,iso p / 46,iso q
  • Mozaicurilor cromozomice de tip 46,iso p / 46,iso q

Question 89

Question
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Answer
  • Nedisjuncţia la ambii gameţi în MII
  • Nedisjuncţia gonozomilor în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului Y
  • Nedisjuncţia dublă în ovogeneză a cromozomilor sexuali
  • Nedisjuncţia cromozomilor sexuali la ambii gameţi în MI
  • Nedisjuncţia în spermatogeneză în MI şi MII a cromozomului X

Question 90

Question
CS Alegeţi mecanismele posibile a pentasomiei gonosomale de tip 49,XXXXY:
Answer
  • Nedisjuncţiea cromozomului X în MI şi MII a spermatogenezei
  • Nedisjuncţie a cromozomului X în MI a spermatogenezei şi în MII la ambii gameţi
  • Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
  • Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
  • Nedisjuncţie dublă а ambilor cromozomi sexuali în spermatogeneză

Question 91

Question
CS Care din noţiunile de mai jos reprezintă interacţiunea genelor nealele?
Answer
  • Epistazia
  • Dominarea completă
  • Acţiunea pleiotropă a genelor
  • Codominarea
  • Polialelizmul

Question 92

Question
CM Alegeţi mecanismele posibile a tetrasomiei gonosomale de tip 48,XXYY:
Answer
  • Nedesjuncţie în MII la ambii gameţi
  • Nedesjuncţiea gonozomilor în MI şi cromatidelor cromozomului Y în MII a spermatogenezei
  • Nedisjuncţia cromosomilor sexuali în ovogeneză şi întîrzierea în MI în spermatogeneză
  • Nedisjuncţia dublă a cromozomilor sexuali în ovogeneză
  • Nedisjuncţia cromozomilor sexuali în MI la ambii gameţi

Question 93

Question
CS Pentru genele alele NU este caracteristic:
Answer
  • Localizarea într-un anumit locus pe cromozom
  • Interacţiunea cu alte gene nealele
  • Întotdeauna determină un singur caracter
  • Existenţa în câteva stări numite alele multiple
  • Participarea în procesul recombinării

Question 94

Question
CS Ce caractere sunt determinate de genele alele?
Answer
  • Miopia - daltonismul
  • Capacitatea de a îndoi limba - capacitatea de a face limba sul
  • Părul creţ - părul drept
  • Rh pozitiv - secretor
  • Ochii mari - ochii de culoare albastră

Question 95

Question
CS Alegeţi răspunsul corect caracteristic înlănţuirii genelor:
Answer
  • Are loc între genele codominante
  • Apare între genele localizate pe cromozomi diferiţi
  • Are loc între genele localizate pe acelaşi cromozom
  • Este mai frecvent completă
  • Are loc numai între genele dominante

Question 96

Question
CS Alegeţi răspunsul ce caracterizează harta cromozomială a eucariotelor:
Answer
  • Conţine numai gene dominante
  • Reprezintă schema de aranjare a genelor nealele într-un cromozom
  • Este ramificată
  • Numărul hărţilor cromozomiale nu coincide cu cel al grupelor de înlănţuire
  • Distanţa dintre gene se apreciază empiric

Question 97

Question
CS Moştenirea înlănţuită a genelor a fost constatată de:
Answer
  • N. Vavilov
  • G. Mendel
  • Hardy-Weinberg
  • T. Morgan
  • S. Cetvericov

Question 98

Question
CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
Answer
  • Sunt rezultatul expresiei bialelice
  • Sunt determinate de gene alele
  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel
  • Sunt determinate preponderent de factori ecologici
  • Întotdeauna sunt caractere pur ereditare

Question 99

Question
CM Heterogenitatea de locus se caracterizează prin:
Answer
  • Fenotipuri asemănătoare la purtătorii diferitor mutaţii
  • Este determinată de mutaţii în gene nealele
  • Mutaţii ce controlează un lanţ metabolic
  • Este determinată de mutaţii în genele participante la formarea unui caracter
  • Reprezintă polimorfismul fenotipic determinat de polialelie

Question 100

Question
CM Caracterele monogenice au următoarele caracteristici:
Answer
  • Se moştenesc conform legilor lui Mendel
  • Sunt rezultatul expresiei bialelice
  • Sunt determinate de gene ce ocupă diferiţi loci în cromosomi omologi
  • Sunt caractere pur ereditare
  • Sunt determinate de genele alele

Question 101

Question
CM Amprentarea genomică se caracterizează prin:
Answer
  • Reprezintă fenomenul de inactivare selectivă a unor gene
  • Reprezintă fenomenul de expresie monoalelică a unui caracter
  • Se realizează prin metilarea specifică a unor secvenţe de ADN
  • Este dependentă de originea maternă sau paternă a alelei supuse amprentării
  • Reprezintă fenomenul de activare selectivă a unor gene

Question 102

Question
CM Interacţiunea genelor nealele:
Answer
  • Polialelismul
  • Codominarea
  • Complementaritatea
  • Epistazia
  • Polimeria

Question 103

Question
CM Care este caracteristica genelor alele?
Answer
  • Se transmit în bloc la descendenţi
  • Sunt localizate în cromozomi neomologi
  • Se notează cu aceeaşi literă
  • Sunt situate în loci identici ai cromozomilor omologi
  • Determină apariţia unor caractere contrastante

Question 104

Question
CM Caracteristica genelor dominante:
Answer
  • Este cea mai puternică
  • Se manifestă întotdeauna
  • Se manifestă în organismul hetero- şi homozigot
  • Se manifestă numai în prezenţa aceleiaşi gene alele
  • Se manifestă numai în prezenţa genei dominante nealele

Question 105

Question
CM Alegeţi afirmaţiile ce caracterizează alelismul multiplu:
Answer
  • Într-un organism sunt prezente numai două alele din serie
  • Rezultă prin mutaţiile genelor alele
  • Este larg răspândit la om şi animale
  • Alelele din serie ocupă loci identici în cromozomii omologi
  • Într-un organism sunt prezente mai mult de două alele din serie

Question 106

Question
CM Care afirmaţii NU corespund caracteristicii genelor:
Answer
  • Sunt relativ stabile
  • Sunt capabile de a produce modificări în structură şi funcţii
  • Rar se supun mutaţiilor
  • Numărul genelor mutante în organism este mare
  • Mutaţiile noi apărute de obicei se manifestă

Question 107

Question
CM Un copil cu sindrom Klinefelter este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a-) copilul este Xg(a-). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
Answer
  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă
  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
  • Nedisjuncţie în meioza I şi II paternă

Question 108

Question
CM Un copil cu sindrom triplo X este adus la consult de către părinţi. Tatăl este Xg(a+), mama este Xg(a+) copilul este Xg(a+). Stabiliţi originea şi momentul nedisjuncţiei meiotice a gonosomilor care a determinat anomalia cromosomică la copil:
Answer
  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I paternă
  • Nedisjuncţie gonosomilor în meioza I şi II paternă
  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II maternă
  • Nedisjuncţie cromatidiană a gonosomului X în meioza II paternă
  • Nedisjuncţie cromosomică a gonosomilor în meioza I maternă

Question 109

Question
CS Mutaţiile genice pot fi, cu excepţia:
Answer
  • Neutre
  • amorfe
  • poliploidii
  • dinamice
  • letale

Question 110

Question
CS Mutaţiile genice pot fi:
Answer
  • Letale
  • Numerice
  • numai somatice
  • numai recesive
  • modificative

Question 111

Question
CS Mutaţiile genice au următoarele caracteristici, cu excepţia:
Answer
  • Sunt punctiforme
  • Sunt alterări ale secvenţei nucleotidice
  • Sunt aneuploidii
  • Apar ca rezultat al crossing-overului inegal
  • Pot fi modificări ale genelor structurale

Question 112

Question
CS Se cunosc următoarele mutaţii, cu excepţia:
Answer
  • modificative
  • genice
  • neutre
  • cromozomiale
  • dominante

Question 113

Question
CS Care mutaţii se moştenesc genealogic?
Answer
  • Somatice spontane
  • Somatice induse
  • Generative
  • Letale
  • Nici una nu se moștenește

Question 114

Question
CS Alegeţi mutaţia care NU modifică cantitatea materialului ereditar:
Answer
  • Dublarea genei
  • Pierderea fragmentului cromozomial
  • Înlocuirea a două nucleotide din genă
  • monosomia
  • triploidia

Question 115

Question
CS Care afirmaţie NU corespunde caracteristicii mutaţiilor cromozomiale la om?
Answer
  • Frecvent au caracter adaptiv
  • Apar în celulele somatice
  • Apar sub influenţa factorilor mutageni
  • Pot fi structurale
  • pot fi numerice

Question 116

Question
CS Mutaţiile cromozomiale de structură NU includ:
Answer
  • Inversia
  • Translocaţia
  • Deleţia
  • Monosomia
  • Duplicaţia

Question 117

Question
CS Cauza defectelor de splicing poate fi:
Answer
  • Mutaţia în regiunea reglatoare a genei
  • Mutaţia în exon
  • Mutaţia capătului 3' al genei
  • Mutaţia în secvenţa lider
  • Mutaţia la limita dintre exon şi intron

Question 118

Question
CS Care sunt consecinţele pierderii a două perechi de nucleotide?
Answer
  • Se schimbă faza de lectură dar nu se schimbă proteina
  • Se schimbă faza de lectură şi secvenţa de aminoacizi
  • Pierderea unui aminoacid
  • Pierderea a doi aminoacizi
  • Stoparea prematură a transcripţiei
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

Branches Of Chemistry
Prashant Gangara
BPH
Janina Browne
1_BPH
Janina Browne
Gu
Tanuja Yadav
10 Study Techniques
PatrickNoonan
CHEMISTRY C1 1
x_clairey_x
Biology AQA 3.1.3 Cells
evie.daines
An Inspector Calls: Characters
bexjrutherford
Ebola Virus Disease
rubyduggan
Organic Chemistry Functional Groups
linpubotwheeds
Legislative Branch
Mr. Vakhovsky
Browse Library