Microtomia e coloração de tecidos: passos e coloração HE

1.MICRONOTOMIA

Utiliza-se micrótomo

para se obter cortes do tecido

Os cortes obtidos são muito finos ( 5 à 7 micrômeros)

2. COLORAÇÃO

Micrótomo

Formado por: corpo, porta-bloco, porta-objeto e navalha

São finos porqueo material foi endurecido pela parafina

Os cortes saem em uma fita

Esta fita deve ser levada á banho maria

A água deve estar entre 3° e 8º abaixo do ponto de fusão da parafina utilizada.

São colocadas em lâminas limpas

Por fim é feito sua identificação com o número do registro que a corresponde

Utiliza-se muitos corantes e álcoois

Albumina de Mayer, a gelatina e celoidina são adesivos que não permitem o desprendimento do corte

COLORAÇÃO BICRÔMICA CONSIDERADA UNIVERSAL

Hematoxilina e Eosina

O álcool é para limpar a lâmina

Os cortes do tecido estão envoltos por parafina, logo se usa xilol para a desparanização

A hidratação é feita passada no álcool (decrescente) também para que o meio esteja apto a receber os corantes solúveis em água

As lâminas ficam 5 minutos na hematoxilina

Hematoxilina: corante básico que cora o núcleo das células, sendo estes ácidos. Sua cor é roxa.

Seu excesso é retirado em água corrente mas não diretamente nas lâminas

Em seguida é colocada na eosina pelo mesmo tempo

Corante ácido que cora o citoplasma da célula que possui caráter básico. Sua cor é rosa avermelhada

O processo tem a continuação na série alcóolica crescente e a clarificação no xilol