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Síndrome de Marfan
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Síndrome de Marfan
O que é?
- com expressividade variável intra e inter familial, sem predileção por raça ou sexo.
- É uma doença do tecido conjuntivo.
- Uma doença genética com transmissão autossômica dominante.
Manifestações do sistema ocular.
- Miopia
- Luxação do cristalino
- Diminuição do globo ocular.
Manifestações do sistema cardíaco.
- Prolapso de válvula mitral
- Dilatação da aorta
- Sopro extrasistólico.
Sistemas afetados.
- Esquelético.
- Cardíaco.
- Ocular.
Manifestações do sistema esquelético.
- estatura elevada, braços e mãos alongadas
- Escoliose
- Deformidade torácica
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Informationen
- Beschreibung
- A Síndrome de Marfan é uma doença congênita hereditária do tecido conjuntivo afetando cerca de 1 em cada 10.000 pessoas e caracterizada por anormalidades dos olhos, ossos e sistema cardiovascular em graus e aspectos variáveis.
- Erstellt von
- Allonson Reis · Sep 2016
- Aktualisiert
- 15 Sep 2016
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