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PATOLOGIAS DIGESTÓRIAS DA CRIANÇA
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PATOLOGIAS DIGESTÓRIAS DA CRIANÇA
ATRESIA DE ESÔFAGO
- EPIDEMIOLOGIA
- Gêmeos
- Filhos de pais que tiveram
- 30% prematuros
- 1/3 outros defeitos congênitos
- Polidramnia
- Sem fístula (80%)
- Com fístula (30%)
- Discreto predomínio nos meninos
- TIPOS
- A - SEM FÍSTULA
- SINTOMAS
- Secreção oral abundante
- Abdome escavado
- Asfixia
- TRATAMENTO
- Dificuldade para anastomose primária
- Esofagostomia Cervical + Gastrostomia
- 1 ano
- Esofagocoloplastia
- 1 ano
- Dilatadores
- Miotomia circular
- Distância <2 corpos vertebrais
- Anastomose
- Distância <2 corpos vertebrais
- Miotomia circular
- SINTOMAS
- B - COM PROXIMAL
- C - COM DISTAL
- SINAIS E SINTOMAS
- Sialorreia
- Tosse
- Cianose
- Distensão abdominal
- Não progressão de sonda nasogástrica
- Mais comum
- ABORDAGEM INICIAL
- Drenagem contínua do coto proximal
- Antibioticoterapia
- Gastrostomia de emergência
- TRATAMENTO
- Criança a Temo
- Fechamento primário da fístula
- Anastomose primária esôfago-esofagiana término-terminal
- Fechamento primário da fístula
- Crianças de Baixo Peso
- Gastrostomia com fechamento da fístula traqueoesofágica
- Sucção contínua do coto proximal
- Esofagostomia cervical até haver continuidade do esôfago
- COMPLICAÇÕES
- Deiscência da anastomose (50%)
- Taquipneia
- Sepse
- Antibiótico
- Dreno torácico
- Deiscência da anastomose (50%)
- Criança a Temo
- SINAIS E SINTOMAS
- D - DUPLA
- E - FÍSTULA H, SEM ATRESIA
- TRATAMENTO
- Acesso cervical
- Fechamento da fístula
- Acesso cervical
- SINTOMAS
- Neonatal
- Episódios intermitentes de sufocação
- Tardiamente
- Tosse crônica
- Pneumonias aspirativas recorrentes
- Hiperreatividade das vias aéreas
- Neonatal
- TRATAMENTO
- A - SEM FÍSTULA
- EMBRIOLOGIA
- 22-23 dias de gestação
- Divertículo Ventral
- Septação entre intestino primitivo e broto respiratório
- Entre 4ª-5ª semana
- 22-23 dias de gestação
- ANOMALIAS ASSOCIADAS
- 50-70%
- VACTERL
- Cardiovascular (30%)
- Musculoesqueléticas (30%)
- TGI (20%)
- TGU (10%)
- Craniofaciais (4%)
- 50-70%
- DIAGNÓSTICO
- USG
- Polidramnia
- Cotos esofágicos dilatados
- Cãmara gástrica diminuída (pct sem fístula)
- Após nascimento
- Dificuldade em passar sonda
- Raio-x simples
- Coto esofágico dilatado
- Gás no estômago se fístula TE
- Ausência de gás no estômago se s/ fístula
- Avaliar coluna
- Raio-x contrastado
- ´Caso de dúvida
- Risco de aspiração
- USG
- EPIDEMIOLOGIA
DOENÇA DE HIRSCHSPRUNG
- MEGACÓLON CONGÊNITO
- SINTOMAS
- Retardo na eliminação de mecônio
- Obstrução completa
- Vômitos biliosos/fecaloides
- Distenção abdominal maciça
- Graves
- Enterocolite
- Nascimento
- Infância
- Constipação crônica
- FISIOPATOLOGIA
- Ausência de células ganglionares dos plexos nervosos intestinais
- Mioentéricos (Meissner)
- Submucoso superficial (Auerbach)
- Submucoso profundo (Henley)
- Causas
- Não migração das células da crista neural
- Mutações em genes
- RET
- Endotelina-3
- Endotelina-B
- Diminuição da atividade da NOs
- Não relaxamento do segmento
- Perda da inervação intríseca
- Hiperestimulação SNS + SNPS
- Hipertrofia
- Segmentos permanecem contraídos
- Sintomas obstrutivos
- Segmentos permanecem contraídos
- Hipertrofia
- Hiperestimulação SNS + SNPS
- Ausência de células ganglionares dos plexos nervosos intestinais
- EPIDEMIOLOGIA
- Meninos (4:1)
- Rara em prematuros
- Reto + Sigmoide (75%)
- Forma longa (8%)
- Forma curta (EIA)
- Forma total: íleo terminal
- Ultracurta
- EXAME FÍSICO
- Massas fecais QIA
- Toque retal
- Ampola retal vazia
- Eliminação explosiva de fezes/gases
- EXAMES COMPLEMENTARES
- Raio-x
- Obstrução baixa
- Enema Opaco
- Segmento agangliônico estreitado
- Manometria anorretal
- Ausência de relaxamento EI
- Distensão da ampola retal
- Imunohistoquímico
- Enolase neurônio específica
- Proteína S100
- Raio-x
- TRATAMENTO
- Cirurgia de Duhamel
- Colon acima + parede posterior do reto - abaixamento retro retal
- Cirurgia de Sweson
- Anastomose coloanal
- Abaixamento endoanal
- Anastomose coloanal
- Cirurgia de La Torre-Mondrogon
- Abaixamento de colo transretal
- Dilatação forçada (curta)
- Anorretomiectomia (curta)
- Cirurgia de Duhamel
- EMBRIOLOGIA
- Crista neural vagal
- Neuroblastos (5ª semana no esôfago)
- Migração até canal anal (5ª-12ª semana)
- Neuroblastos (5ª semana no esôfago)
- Crista neural vagal
- COMPLICAÇÕES
- Enterocolite Grave (Megacólon tóxico)
- DIstensão abdominal
- Evolução rápida
- Vômitos e fezes líquidas e fétidas
- Desidratação rápida e difícil
- Enterocolite Grave (Megacólon tóxico)
ANOMALIAS ANORRETAIS
- EPIDEMIOLOGIA
- + meninos
- + Fístula retouretral
- Fístula retoperineal
- Fístulas retovesicais (10%)
- Filho de pais que tiveram (1%)
- Meninas
- + Fístula retovestibular
- Fístula perineal
- Persistência da cloaca
- Fístulas retovaginais (raras)
- Ânus imperfurado sem fístula
- 5% ambos os sexos
- + síndrome de down
- + meninos
- EMBRIOLOGIA
- 4ª-6ª semana
- Cloaca
- Seio urogenital anterior
- Conduto intestinal posterior
- Tabique urorretal
- Cloaca
- 8ª semana
- Diferenciação sexual
- Perfuração da lâmina anal
- Diferenciação sexual
- Migração da zona anorretal à posição normal
- Ocorre na 4ª semana
- 4ª-6ª semana
- SEXO FEMININO
- Fístula Vestibular
- Introito vaginal
- Vestíbulo da vagina
- Fístula retoperineal
- Centro do EE
- Posterior ao vestíbulo da vagina
- Cloaca
- Fístula Vestibular
- SEXO MASCULINO
- Fístula retouretral
- Posterior da uretra-prostática (porção superior)
- Bulbar (porção inferior)
- Fístula retoperineal
- Fístula retovesical
- Perpendicularmente com o colo da bexiga
- Fístula retouretral
- ANOMALIAS ASSOCIADAS
- Genitourinárias (20-54%)
- Anomalias Sacrais
- Quanto mais alta a fístula
- Maior a anomalia sacral
- Avaliação
- Crianças normais: BC/AB = 0,7-0,8
- Anomalia anorretal
- Defeitos altos
- BC/AB =~0
- Defeitos baixos
- Relação normal
- Malformações sacrais
- Relações variáveis
- Defeitos altos
- Linhas
- Linha A: crista ilíaca
- Linha B: união das espinhas ilíacas post. e inf.
- Linha C: paralela às anteriores - ponto mais baixo do sacro
- Aumenta índice de incontinência fecal pós-operatória
- Quanto mais alta a fístula
- 40%
- Síndrome de Down
- Cardiopatia Congênita
- Anormalidades retais
- Criptorquismo
- Atresia esofágica
- Malformações vertebrais
- Síndrome VACTERL
- DIAGNÓSTICO E TRATAMENTO
- AAR Baixas
- Distância <2cm
- Fundo cego retal e pele perineal
- Mecônio no períneo
- Fístula em "alça de balde"
- Fístula na rafe mediana
- Membrana anal e estenose anal
- CONDUTA
- Proctoplastia sem colostomia - ao nascimento
- Melhor prognóstico
- Distância <2cm
- AAR Altas
- Distância >2cm
- Períneo achatado
- Perda do sulco interglúteo e impressão anal
- Mecônio na urina
- Ar na bexiga
- CONDUTA
- Colostomia
- Aguarda >2 meses - 1 ano
- Anorretoplastia sagital superior
- Aguarda >2 meses - 1 ano
- Colostomia
- AAR Baixas
- SEQUELAS
- Incotinência fecal
- Incontinência urinária
- Impotência sexual
- AMBOS
- Ânus imperfurado sem fístula
- Fungo cego (1-2cm acima do períneo)
- Estenose e atresia retal
- Fundo cego
- Comunicação parcial entre reto e canal anal
- 1% em ambos
- Ânus imperfurado sem fístula
- QUADRO CLÍNICO
- Distensão abdominal
- Vômitos biliosos
- Ausência de ânus
- EPIDEMIOLOGIA
Informationen
- Beschreibung
- Gastro Mindmap am PATOLOGIAS DIGESTÓRIAS DA CRIANÇA, erstellt von Helena Lucena am 18/08/2017.
- Erstellt von
- Helena Lucena
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