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Flashcards

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SANDY PUPIALES Spanish 33 cards

Cards in this deck (33)

  1. 1El crecimiento a diferente velocidad se denomina:ALOMÉTRICO
  2. 2Procesos básicos del desarrollo por los cuales a partir de un cigoto se forma un organismo multicelular:Diferenciación celular, Morfogénesis
  3. 3¿Cuántos espermatozoides maduros se producirán a partir de un espermatocito secundario?2
  4. 4En la gastrulación las células pierdenLa P-cadherina y expresan N-cadherina
  5. 5En la autofagia (muerte celular tipo II) se formanAuto-fagosomas que en fusión con los lisosomas y las enzimas lisosomales degradan organelos
  6. 6¿Durante el desarrollo embrionario, las estructuras y regiones del cuerpo crecen a distintas velocidad, lo cual se denomina?Crecimiento alométrico
  7. 7La diferenciación celular es:El proceso por el que se desarrollan diferentes tipos celulares, como un eritrocito
  8. 8¿En la ovulación qué se expulsa del ovario a la trompa de falopio?ovocito secundario
  9. 9Los diferentes tipos de células madres son:Células madres totipotenciales, Células madre pluripotenciales, Células madres multipotenciales o comprometidas
  10. 10¿Qué células genera todas las estructuras de un embrión y sus anexos, como el cigoto y los blastómeros?Células madre totipotenciales
  11. 11Las células progenitoras o precursoras no son:Células madre, ya que sus divisiones no dan células progenitoras similares, sino células que continúan su diferenciación
  12. 12¿A la apoptosis también se le denomina?Muerte celular programada topo 1
  13. 13Los fragmentos celulares o cuerpos apoptóticos son eliminados por:Células fagocíticas
  14. 14De la regulación molecular de la autofagia se conoce que hay:Un grupo de genes llamado ATG (genes relacionados con la autofagia) que regula este proceso
  15. 15Durante el desarrollo embrionario se realiza 2 tipos diferentes de movimiento celular:La migración celular en grupo y la división celular individual
  16. 16La locación celular es un proceso cíclico que incluye 4 pasos:Polarización, Protracción, Adhesión, Retracción del borde posterior
  17. 17Mezcla de cromosoma materno y paterno:Anfimixis
  18. 18Se ha propuesto que las células de la cresta neural craneal desempeñan:Un papel critico en la patogenia de este síndrome, ya que estas migran al corazón en desarrollo y a los arcos faríngeos de los que se van a formar las estructuras y órganos afectados
  19. 19Tipos de cadherinas:Cadherina-E, cadherina-P, cadherina-N
  20. 20El síndrome de microdeleción 22q11.2 es causado:Por una pérdida del material genético en el brazo largo del cromosoma 22
  21. 21Se observan a manera de vesículas de diferentes tamaños en citoplasma. Intervienen en mecanismo de muerte celular:AUTOFAGOSOMAS
  22. 22La morfogénesis es:Es la formación de tejidos, órganos y estructuras que dan la forma final del organismo
  23. 23Las células Totipotenciales dan a lugar a:Organismo completo
  24. 24¿La protrusión es:La formación de procesos o prolongaciones celulares al frente de la célula
  25. 25Las prolongaciones de protrusión ¿pueden ser?Lamelopodios o filopodios
  26. 26¿Qué se forma en la protrusión?La formación de prolongaciones celulares
  27. 27Para la orientación de las células se han descrito, diferentes mecanismos. Qué son?Quimiotaxis, Galvanotaxis, Guía-contacto, Afinidad diferencial por el sustrato, Inhibición por contacto
  28. 28Para que la unión sea resistente, las cadherinas se unen:A las cateninas, situadas en el citoplasma y las cateninas se unen a los filamentos de actina que forman parte del citoesqueleto de la célula
  29. 29La Cadherina-e ¿Se localiza en?En las uniones de las células epiteliales
  30. 30¿Dónde se expresa la cadherina-e?En los embriones de los mamíferos durante las fases tempranas desde la etapa del cigoto
  31. 31¿Cómo se le denomina a la cadherina-p?Cadherina placentaria
  32. 32¿Cuál cadherina es responsable de la unión del embrión al útero para su implantación y el desarrollo de la placenta?La cadherina-p
  33. 33—

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sandy 2022
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SANDY PUPIALES
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