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Flashcards

Vetie - Immuno Wdh SS 2013

V R German 25 cards

Cards in this deck (25)

  1. 1Was versteht man unter einer pleiotropen Wirkung eines Zytokins?Ein Stoff hat viele Wirkungen auf verschiedene Zelltypen
  2. 2Nennen Sie ein Zytokinpaar, welches antagonistisch wirktzB IFN-gamma und IL-4
  3. 3Nennen Sie grundlegende Abwehrmechanismen gegen Erreger-Bildung/Freisetzung toxischer Moleküle (NO/ROS)
    -Phagozytose und Verdau
    -Antikörpervermittelte Prozesse
    -zelluläre Zytotoxizität
  4. 4Gefahrensignale kommen von außen oder vom Wirt selbst. Wofür stehen die Abkürzungen PAMP und DAMP? Nennen Sie zusätzlich ein PAMP- und DAMP-MolekülPathogen associated molecular pattern (LPS); damage associated molecular pattern (TNF-alpha)
  5. 5E. coli-Bakterien kommen in Kontakt mit Makrophagen. Die Zellen eines Tieren reagieren anders als die Zellen eines anderen. Was kann auf der Ebene der Erregererkennung unterschiedlich sein?-Expression antimikrobieller Proteine
    -unterschiedliche Kombination/Verteilung von TLRs
  6. 6Welche Rezeptoren auf Mastzellen erkennen bakterielle Erreger direkt oder indirekt?direkt: TLR
    indirekt: Fc-Rezeptor, Komplement-Rezeptor
  7. 7Warum ist eine koordinierte Expression von TLRs wichtig für eine passende Zellantwort?-PAMPs binden an unterschiedliche TLRs
    -größeres Spektrum von Zellreaktionen (Zytokine, Chemokine, etc)
  8. 8Welche relevanten löslichen Immunfaktoren in der Milch könnten in zu geringer Konzentration vorliegen, wenn es zu einer E. coli-bedingten Mastitis kommt?Komplementfaktoren, sCD14
  9. 9Nennen Sie Abkömmlinge von MonozytenMakrophagen, dendritische Zellen, Endothelzellen
  10. 10Welchen Zellen können über den Mechanismus der ADCC virusinfizierte Zellen töten?NK-Zellen, Makrophagen, Granulozyten
  11. 11Auf welche Weise schützen Antikörper gegen eine Virusinfektion?-verhindern Endozytose
    -vermitteln ADCC
    -vermitteln Phagozytose
  12. 12Begründen Sie, warum eine virusinfizierte Zelle mit dem MHC-Phänotyp (?ELA A1/A2?) ungeeignet ist, um zytotoxische T-Zellen (?????) mit dem ELA-Phänotyp ELA A4/A6 zu prüfen.T-Zellen sind MHC-restringiert und da virusinfizierte Zellen kein MHC A4 oder A6 aufweisen, würden T-Zellen sie weder erkennen noch töten.
  13. 13Werden die Zielzellen durch die NK-Zellen des Tieres getötet werden? (Ja/Nein und warum)Nein, weil die Zielzelle MHC trägt und NK-Zellen durch KIR gehemmt werden
  14. 14Wie kann eine virusinfizierte Zelle sowohl dem Angriff durch NK-Zellen als auch dem Angriff durch zytotoxische Zellen entkommen?Blockade des Zusammenbaus und der Expression stabiler MHC-I-Moleküle;
    infizierte Zellen exprimieren stattdessen "nicht klassische" MHC-I-Moleküle
  15. 15Beschreiben Sie die Wirkungsweise von Leukotoxinen (Stichworte)-Bindung an Zellmembran
    -Aktivierung zellulärer Kalziumkanäle
    -Porenbildung
    -Zellaktivierung
    -Zelltod
  16. 16Sie geben Bakterien zu Vollblut um die Phagozytosefähigkeit von Neutrophilen zu prüfen und sehen keine Phagozytose. Welche Gründe kann es hierfür geben?-Leukozytenadhäsionsdefekt (LAD)
    -chronische/rezidivierende Infektionen (zB BVD)
    -schwere Traumata, Verbrennung, Blei- oder Quecksilbervergiftung
    (-Fehler bei Durchführung)
  17. 17Schildern Sie, wie die Art der Erkennung von Pilzen den Typ der Immunantwort steuert.Hyphen -> Dectin-I -> Th2
    Sporen -> TLR2/TLR6 -> Th1
  18. 18Welche Pilzstadien fördern eine Th1-Antwort?Sporen
  19. 19Bei einer Infektionserkrankung mit einem bestimmten Erreger gibt es keine Korrelation zwischen der Höhe des IgG-Titers gegen den Erreger und der Schwere oder der Dauer des Krankheitsverlaufes. Welche Schlüsse ziehen Sie bezüglich wirksamer oder unwirksamer Immunmechanismen?-Antikörper gegen nicht sinnvolle Erregerstrukturen
    -verschiedene Isotypen des IgG
    -Komplementaktivierung/-inaktivierung
  20. 20Welche objektiven Aussagen können bei einem Coombs-Befund IgM+/C3b+ gtroffen werden? Welche Aussage kann nicht getroffen werden?Komplement wurde aktiviert, chronisches Geschehen, Antikörper auf Erys gebunden.
    Keine Unterscheidung zwischen primärer AIHA und sekundärer IMHA.
  21. 21Nennen Sie 4 Möglichkeiten wie (oder an was) Antikörper auf der Oberfläche von Erythrozyten binden können-natürliche Oberfläche der Erys (Glycophorin)
    -kryptische Epitope
    -Immunkomplexe auf dem Ery am Komplementrezeptor
    -Erreger, die sich am Ery anlagern (innocent bystander)
  22. 22Welche Bedeutung hat IgG für die Helminthen-Abwehr?-neutralisieren manche Wurmproteasen
    -Komplementaktivierung
    Fördern die ADCC durch Makrophagen und Neutrophile
  23. 23Welche T-Zellen sind für die dominante Th2-Antwort bei der Nematoden-Abwehr verantwortlich?NK 1.1 T-Zellen
  24. 24ERklären Sie den Unterschied zwischen einer passiven und einer aktiven Immunisierung in Bezug auf die verabreichten Komponentenpassiv: Verabreichung von Antikörpern
    aktiv: Verabr. von Antigenen zur Bildung vom AK im Körper
  25. 25Welchen immunologischen Vorteil hat eine Impfung mit der genetischen Information für ein Antigen?Duale Aktivierung von T-Helfer-Zellen und zytotoxischen T-Zellen

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Flashcards on Vetie - Immuno Wdh SS 2013, created by V R on 12/11/2018.
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