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Flashcards

Esclerodermia Sistemica

Celina Barrionuevo Medicina Spanish 35 cards

Esclerodermia Sistemica

Cards in this deck (35)

  1. 1Concepto de ESEnfermedad sistémica, de etiología desconocida y patogenia auto inmune, que se caracteriza por compromiso cutáneo y visceral
  2. 2Etiopatogenia- Desconocida. Se plantean tres alteraciones básicas:
    1. Alteraciones vasculares(daño en el endotelio)
    2. Trastornos en la síntesis del colágeno
    3. Anomalías inmunológicas(alteración fundamentalmente celular)
    - Podrían intervenir factores genéticos y ambientales
  3. 3Clasificación de ES- Preesclerodermia
    - Esclerodermia Limitada
    - Esclerodermia Difusa
    - Esclero Sine Esclero
  4. 4PreesclerodermiaRALA:
    . Raynau
    . Alteración capilaroscópicas: Asas dilatadas sin disminución del numero de capilares
    . Lesión en punta de dedos (mordeduras de ratas)
    . Ana
  5. 5Esclerodermia LimitadaRALAE:
    . Raynau de larga evolución
    . Alteración Capilaroscopicas: Asas dilatadas sin disminución del numero de capilares
    . Lesión visceral tardía
    . AC anticentromero
    . Esclerodermia: mano, cara, antebrazos y pies
  6. 6Esclerodermia DifusaRALAE:
    . Raynau de corta evolución
    . Alteración capilaroscopicas: Asas dilatadas con disminución del numero de capilares
    . Lesión visceral temprana
    . Ac anti SCL70
    . Esclerodermia: mano, cara, antebrazos, pies y tronco
  7. 7Esclero Sine EscleroRALA:
    . Raynaud positivo o negativo
    . Ausencia de lesión cutánea
    . Lesión visceral
    . Ana
  8. 8Diferencia entre la ES Difusa y LocalizadaRALAE
  9. 9Clínica- Predomina en mujeres (4:1) con edad media de comienzo a los 40 años
    - El comienzo suele ser insidioso con dolores generalizados, rigidez, fatiga y/o perdida de peso
    - Fenómeno de Raynau
    - Alteraciones Cutáneas
    - Alteraciones Musculoesqueleticas
    - Alteraciones Viscerales
  10. 10Fenómeno de RaynauArteriopatía funcional. Resultado de la vasoconstricción episódica de arteriolas y arterias de pequeño calibre de los dedos, desencadenada por frío, emociones, estímulos vibratorios.
    Cursa tres fases clínicas:
    1. Palidez(vasoespasmo)
    2. Cianosis(vasodilatacion)
    3. Rubor(hiperemia reactiva)
    Suele acompañarse con dolor
  11. 11Alteraciones Cutaneas. Manifestación mas característica
    1. FASE EDEMATOSA
    2. FASE INDURATIVA
    3. FASE ATROFICA
  12. 12Fase EdematosaSe produce inicialmente, afecta fundamentalmente a los dedos de las manos (dedos en salchicha)
  13. 13Fase IndurativaSe pasa a esta fase progresivamente, en la que se encuentra una piel cérea, brillante, engrosada y tirante, difícil de pellizcar. En cara da lugar a una falta de expresividad por desaparición de arrugas, microstomía y aumento de pliegues peribucales. En los dedos da una esclerodactilia
  14. 14Fase AtroficaCon el tiempo la piel se adelgaza, en la mano aparecen contracturas en flexión, reabsorción de las falanges distales, acompañada de ulceras en las yemas de los dedos (mordeduras de rata) y en prominencias oseas. Perdida de pelo, alteración de la pigmentación (hiper o hipo) calcinosis y telangiectasias en la cara y las manos
  15. 15Dedos en SalchichasDedos en Salchichas
  16. 16Fase IndurativaFase Indurativa
  17. 17Fase AtroficaFase Atrofica
  18. 18Fascie de PajaroFascie de Pajaro
  19. 19CalcinosisCalcinosis
  20. 20TelangiectasiasTelangiectasias
  21. 21Ulceras Digitales (mordeduras de ratas)Ulceras Digitales (mordeduras de ratas)
  22. 22Alteraciones Musculoesqueleticas- Artralgias o incluso poliartritis simétrica parecida a la AR
    - Afecta fundamentalmente a las manos y rodillas
    - Encontramos engrosamientos tendinosos y atrofias musculares por inmovilización
    - Puede aparecer el Sd de Tunel Carpiano
    - La miositis no es frecuente
  23. 23Alteraciones Viscerales- Gastroinstestinales
    - Pulmonares
    - Renales
    - Otras
  24. 24Alteraciones Gastrointestinales. Manifestación visceral mas frecuente
    . Esófago: es el órgano mas frecuentemente afectado, sobre todo en su porción distal y el esfinter esofagico. Se traduce en PIROSIS y REFLUJO. DISFAGIA. Puede complicarse con ESOFAGITIS POR REFLUJO, ESTENOSIS ESOFAGICA y ESOFAGO DE BARRET
    . También puede afectar el estomago y el intestino en todo su trayecto
    . La forma localizada puede complicarse con cirrosis biliar primaria
  25. 25Alteraciones Pulmonares. Segunda manifestación visceral mas frecuente. Implica mal diagnostico (primera causa de muerte)
    . Clinicamente la DISNEA DE ESFUERZO es el síntoma mas frecuente
    . La FIBROSIS PULMONAR de los lóbulos inferiores es la alteración característica y aumenta la frecuencia de CA broncogenico y de celulas alveolares
    . Pueden producirse NEUMONIAS POR ASPIRACIÓN debido a reflujo gástrico
    . La HIPERTENSION PULMONAR puede ser primaria o secundaria a la fibrosis pulmonar y desencadenar un empeoramiento progresivo de la disnea con aparición de INSUFICIENCIA CARDÍACA DERECHA
  26. 26Alteraciones RenalesImplica mas pronostico, se manifiesta desde proteinuria hasta una CRISIS RENAL ESCLERODERMICA
  27. 27Crisis Renal Esclerodermica. Cursa con INSUFICIENCIA RENAL rápidamente progresiva, precedida a veces de ANEMIA MICROANGIEPATICA y DERRAME PERICARDICO. Se caracteriza por una PROTEURIA de rango nefrotico (mayor de 3,5)
  28. 28Otras alteraciones clinicas. Sd Seco
    . Neuropatia Periférica
    . Neuralgia de Trigemino
    . Hipogonadismo
    . Tiroiditis de Hashimoto
    . Hipotiroidismo
    . Hipertiroidismo
  29. 29Diagnostico. Clinica
    . Examenes Complementarios:
    1. Laboratorio:
    Anemia de enfermedades cronicas
    Alteraciones debidas a complicaciones
    Anticuerpos: Antinucleares, Anti SCL70, Anticentromeros
    Orina
    2. Biopsia de piel
    3. Capilaroscopia Ungueal
  30. 30Criterios Diagnósticos- Mayor:
    ESCLERODERMIA PROXIMAL (metatarso o metacarpo falangica)
    - Menores:
    ACROESCLEROSIS
    CICATRICES EN MORDEDURA DE RATA
    FIBROSIS PULMONAR
  31. 31AcroesclerosisEsclerodactilia, tirantez y rigidez de la piel de los dedos que se acompaña de perdida de masa osea de las falanges (osteoporosis) y atrofia muscular
    Se presenta en ES y en Fenómeno de Raynau
  32. 32Tratamiento. No hay un tratamiento satisfactorio. el tratamiento de los órganos afectos puede aliviar los síntomas y mejorar su función.
    . Debemos controlar PA y realizar recuentos sanguíneos con control de función renal y pulmonar
    . Se divide en tratamiento general y especifico
  33. 33Tratamiento GeneralD-PENICILAMINA
    Inmunosupresor que interfiere en la síntesis de colageno
  34. 34Tratamiento Especifico. Fenómeno de Raynau:
    1. Medidas contra el frio
    2. Vasodilatadores: Nifedipina, IECA/ARA2, Fluosetina, Iloprost(analago de prostraciclinas)
    . Esofago:
    Bloqueadores de bomba y Anti H2 (Ranitidina, Omeprazol)
    . Sobrecrecimiento Bacteriano:
    ATB
    . Artralgias y rigidez:
    AINES
    . Pulmonares:
    Oxigenoterapia, Broncodilatadores
    . HTA moderada y Crisis Renales:
    IECA(Enalapril)
  35. 35Sd de CREST. Es una forma clinica de la esclerodermia limitada
    . Se caracteriza por :
    1. CALCINOSIS(precipitados cálcicos en partes blandas)
    2. RAYNAU
    3. DISFUNCION ESOFAGICA
    4. ESCLERODACTILIA
    5. TELAGIECTASIAS

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Medicina Flashcards on Esclerodermia Sistemica, created by Celina Barrionuevo on 14/01/2017.
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