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Propiedades químicas de los lípidos: pruebas de laboratorio

Valeria Silva Spanish

Flowchart content

  1. A. Pruebas generales

  2. PROPIEDADES QUÍMICAS DE LOS LÍPIDOS

  3. Solubilidad de acilglicéridos

  4. En 6 tubos de ensayo limpios y secos colocar 3 gotas de aceite de maíz y adicione a cada tubo 10 gotas

  5. Tubo 1: Agua

  6. Tubo 2: Etanol

  7. Tubo 3: Acetona

  8. Tubo 4: Éter

  9. Tubo 5: Cloroformo

  10. Tubo 6: Tetracloruro de carbono

  11. Agite los tubos de ensayo, observe y determine cuales son los mejores solventes para disolver el aceite

  12. Relacione la solubilidad con la polaridad de cada solvente

  13. Adición de yodo a ácidos grasos

  14. En cuatro tubos de ensayo agregue 10 gotas de cloroformo y adicione a cada uno de ellos

  15. Tubo 1: 0.1 gramos de ácido palmítico ó esteárico

  16. Tubo 2: 3 gotas de ácido oleíco ó linoléico

  17. Tubo 3: 3 gotas de aceite

  18. Tubo 4: 0.1 gramos de manteca

  19. Agite bien hasta disolución completa y adicione a cada tubo, 5 gotas de I2/CCl4

  20. Caliente los tubos a baño maría a 50 ºC

  21. Observe en cuales tubos ocurre decoloración de la solución de yodo

  22. Prueba de Liebermann-Burchard

  23. En tres tubos de ensayo

  24. Tubo 1: 10 gotas de solución de colesterol al 0.1 % en cloroformo

  25. Tubo 2: 3 gotas de aceite de maíz

  26. Tubo 3: 0.1 gramos de manteca

  27. Adicione 10 gotas de cloroformo y agite hasta disolución

  28. Luego agregue a los tres tubos, 5 gotas de anhídrido acético, agite y adicione 2 gotas de ácido sulfúrico concentrado

  29. Agite, deje reposar 5 minutos, observe y anote los resultados

  30. 1

  31. 3

  32. 2

  33. B. Índice de acidez y saponificación

  34. Índice de Acidez

  35. Pese 1.0 g de aceite en un erlenmeyer y disuélvalo con 10 mL de etanol

  36. Adicione 2 gotas de fenolftaleína y titule con una solución etanólica de KOH 0.01 N

  37. (el punto de equivalencia se observa cuando la solución toma un color rosado pálido persistente)

  38. Anote el volumen gastado en la titulación y calcule el índice de acidez

  39. Índice de acidez = 56 [KOH] VKOH (mL)

  40. Índice de saponificación

  41. Pese 1.0 g (~25 gotas) de aceite de maíz, en un balón de fondo redondo y mézclelos con 10 mL de etanol y 10 mL de KOH etanólico 0.5 N

  42. Adicione piedras de ebullición y someta la mezcla a reflujo durante 30 minutos

  43. Enfríe la mezcla, trasvásela a un erlenmeyer, adicione 2 gotas de fenolftaleína

  44. (la solución se pone coloreada)

  45. Titule esta solución con H2SO4 0.5 N, llame este volumen V1

  46. (se titula el exceso de KOH en la saponificación)

  47. El punto de equivalencia se logra cuando desaparece el color

  48. Prepare un blanco

  49. Mezcle 10 mL de etanol, 10 mL de KOH etanólico 0.5 N y 2 gotas de fenolftaleína en un erlenmeyer

  50. Titúlelo con H2SO4 0.5 N, llame este volumen V2

  51. Calcule el índice de saponificación

  52. Compare este valor con el reportado

  53. Índice de saponificación = 56 [H2SO4] (V2 – V1)

  54. 4

  55. 5

  56. C. Identificación de lípidos en yema de huevo

  57. Se utiliza un extracto lipídico preparado previamente a partir de una yema de huevo

  58. Siembre sobre una placa cromatográfica

  59. Muestra 1: solución de trioleína

  60. Muestra 2: solución de lecitina

  61. Muestra 3: solución de colesterol

  62. Muestra 4: solución de extracto lipídico de yema de huevo

  63. Corra la cromatoplaca con una fase móvil: hexano-acetato de etilo 8:2

  64. Unos grupos deben revelar la cromatoplaca con yodo

  65. Otros grupos con ácido sulfúrico/anhídrido acético

  66. Otros con ninhidrina

  67. Las placas necesitan calentarse suavemente

  68. Calcule el valor de Rf para cada uno de los compuestos e identifíquelos

  69. Haga una relación entre el Rf y la polaridad de los lípidos

  70. A

  71. B

  72. C

  73. D

  74. E

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Flowchart on Untitled, created by Valeria Silva on 02/03/2022.
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Valeria Silva
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