FARMACOS ANTIVIRALES Y CONTROL DE LAS INFECCIONES

FARMACOS ANTIVIRALES Y CONTROL DE LAS INFECCIONES

1. Se dirigen contra enzimas codificadas por los virus o estructuras víricas que desempeñan una función clave en el proceso de replicación.

   • Impiden la elongación de la cadena y el reconocimiento y el emparejamiento de bases
     • Provocan la terminación de la cadena de ADN por modificación de los residuos de azúcar o nucleósidos
       • ACV, ganciclovir (GCV), valaciclovir, penciclovir, famciclovir, adefovir, cidofovir, adenosina arabinósido (vidarabina, ara­A), zidovudina (AZT), lamivudina (3TC), didesoxicitidina y didesoxiinosina
     • Incorporan al genoma vírico y provocan errores en la replicación y transcripción debido a una modificación de las bases del nucleósido:
       • Ribavirina, 5­yododesoxiuridina (idoxuridina), trifluorotimidina (trifluridina)
     • IFN­-α y el IFN-b
       • Detienen el virus al favorecer la inhibición de las reacciones de biosíntesis proteica celular de la célula infectada.
         • BOCEPREVIR Y TELAPREVIR
           • Nuevos inhibidores de la proteasa utilizados para el tratamiento de la infección por el virus de la hepatitis C (VHC).
             • NEURAMINIDASA DEL VIRUS DE LA GRIPE
               • Evita la agregación de las glucoproteínas virales y permite su incorporación en la envoltura.
                 • ZANAMIVIR Y OSELTAMIVIR
                   • Inhiben los virus de la gripe A y B
                   • AMANTADINA Y RIMANTADINA
                     • Inhiben la liberación de! virus de la gripe A
     • ENZIMAS BARREDORAS DE DESOXIRRIBONUCLEOTIDO
       • Constituyen el objetivo de los fármacos antivirales. Su inhibición reduce concentraciones de desoxirribonucleótidos necesarias para la replicación del genoma vírico de ADN (para la replicación vírica).
         • COMPUESTOS
           • Nevirapina, la delavirdina y otros inhibidores de las transcriptasas se unen a sitios de la enzima diferentes de! sitio de! sustrato y funcionan como inhibidores no competitivos de la enzima.
         • ANALOGOS DE PIROFOSFATOS
           • Fosfonoformico (foscarnet, PFA) y el acido fosfonacetico son inhibidores clasicos de las polimerasas de los herpesvirus.

2. OBJETIVOS

   • Describen con relación a las etapas del ciclo de replicación vírica que inhiben.
     • Constituye un abordaje eficaz para limitar o tratar las infecciones víricas.
       • IMIQUIMOD, RESIQUIMOD Y OLIGODESOXINUCLEOTIDOS CPG
       • INTERFERON Y LOS INDUCTORES DE INTERFERON
       • ANTICUERPOS de forma natural o mediante vacunación pasiva