GENÉTICA

GENÉTICA

1. LEIS DE MENDEL

   • Mendel apresentou o conceito de gene e herança particulada
     • Usou as ervilhas por terem um ciclo de vida mais curto e uma grande prole
       • Ele observou 7 características das ervilhas durante os cruzamentos, com o objetivo de estudar como as características são herdadas
   • 1ª Lei
     • "Cada característica é determinada por dois fatores, que se separam na formação dos gametas."
       • Mendel concluiu que a cor das sementes era determinada por dois fatores. Um fator era dominante e condiciona sementes amarelas, o outro era recessivo e determina sementes verdes.
   • 2ª Lei
     • “as diferenças de uma característica são herdadas independentemente das diferenças em outras características”
       • Ele cruzou plantas com sementes amarelas e lisas com plantas de sementes verdes e rugosas.
         • Mendel descobriu na geração F2 diferentes fenótipos, nas seguintes proporções: 9 amarelas e lisas; 3 amarelas e rugosas; 3 verdes e lisas; 1 verde e rugosa.

2. INTERAÇÕES GÊNICAS E ALÉLICAS

   • A interação alélica consiste na ligação entre alelos, e está relacionada à 1ª lei de Mendel, então geralmente há uma característica com maior número ou igual a 2 fenótipos, ou mais
     • A interação gênica está relacionada a um número maior que 1 gene, então há interação entre genes
   • Genes letais
     • Causam a morte pré ou pós nascimento por uma deformidade muito grande. Não há homozigose
       • Geralmente são dominantes de um Lócus gênico, que determina a morte do portador quando está em homozigose.
         • EX: Nanismo acondroplásico
   • Genes semiletais
     • O indivíduo nasce mas morre no período de desenvolvimento, além de poder deixar filhos
       • EX: Anemia falciforme
   • Alelos múltiplos
     • A polialelia nos alelos múltiplos confere mais de 2 formas alélicas.
       • EX: Cor diferente dos coelhos
   • Tipos de interação alélica
     • Semido- minância
       • É uma herança intermediária
         • EX: cores da flor "boca de leão"
     • Codoinância
       • Ambos os alelos se expressam, mas o fenótipo não é intermediário, é a soma ou mistura de ambos os fenótipos.
         • Sua proporção fenotípica é 1:2:1.
           • EX: Grupo sanguíneo MN
     • Sem domi- nância
       • Raro em caracteres monogênicos
         • EX: Sistema sanguíneo ABO
   • Genes complementares
     • Dois ou mais pares de genes, com distribuição independente, condicionam em conjunto um único caráter.
       • EX: Formato das cristas de galos
   • Epistasia
     • Genes de um par de alelos inibem a manifestação de genes de outros pares.
       • O gene que inibe é chamado de “epistático”, enquanto o que sofre a inibição é chamado de “hipostático”.
         • Epistasia dominante
           • Quando o gene inibidor atua em dose simples
             • EX: Cor de plumagem de galinhas
         • Epistasia recessiva
           • Quando o alelo que determina a epistasia atua somente em dose dupla.
             • EX: Cor de pelagem de labradores
   • Pleiotropia
     • Um gene é pleiotrópico quando influencia mais do que uma característica fenotípica que aparentemente não são relacionadas.
       • Na pleiotropia, um único par de genes atua na manifestação de vários caracteres .
         • EX: Pele e olhos secos
   • Expressividade: Os indivíduos que apresentam variação na expressão do fenótipo. Ela é muito variável, não se manifesta uniformemente.
     • EX: Altura do ser humano

3. MEIOSE

   • Divisão celular cujo número de cromossomos é reduzido pela metade.
     • Gera 4 células filhas
     • É fundamental para a espécie, pois mantém o número ideal de cromossomos da prole
   • Meiose I
     • Separa cromossomos homólogos.
     • 1) Prófase I, que possui 5 fases: leptóteno, zigóteno, paquíteno, diplóteno e diacinese
       • Onde se forma o fuso, cromossomos condensam, crossing-over, carioteca se desintegra e os MTs se conectam ao cinetocentro
     • 2) Metáfase I, onde os pares de cromossomos homólogos se alinham na placa metafásica
     • 3) Anáfase I, onde os cromossomos homólogos se separam e vão para polos opostos
     • 4) Telófase I e citocinese, onde se formam duas células haplóides
   • Meiose II
     • 1) Prófase I, formam-se as fibras do fuso
     • 2) Metáfase II, cromossomos se posicionam na placa metafásica
     • 3) Anáfase II, as cromátides irmãs vão para polos opostos
     • Separa as cromátides irmãs
     • 4) Telófase II e citocinese, forma-se um núcleo e 4 células filhas haplóides

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