Maduración y activación de los linfocitos T

Maduración y activación de los linfocitos T

1. Los timocitos están en diferentes microambientes que les dan señales necesarias para que se desarrollen

   • Selección positiva: Los timocitos interactúan con moléculas MHC I y II, esta etapa es crítica ya que deben reconocerlos con la intensidad correcta, ya que interacciones con alta o baja avidez llevará a la eliminación de los timocitos
   • Selección negativa: Los timocitos van a ir al centro del timo, igual van a presentarles MHC I y II, si es que reconocen con gran avidez son eliminados por la apoptosis

2. Cada lobulilllo del timo está poblado con linfocitos T, endiferentes estadios de maduración, es decir timocitos

3. Los linfocitos T van a tener su maduración y diferenciación en el timo

4. Primera señal: Una vez que salen al timo, van a estar circulando en el cuerpo y van a reconocer antígenos a través de sus receptores TCR y los hace gracias al MHC que va a estar presente en las células presentadoras de antígeno

   • Se necesita de moléculas de adhesión como la CD4 y CD8, las cuales tiene la capacidad de reconocer moléculas de HLA

5. Segunda señal: Tanto los linfocitos T reguladores como T citotóxicos necesitan de señales secundarias en el caso de los Th viene del CD28 y T citotóxico del CD70

   • El CD28 es capaz de unirse a dos moléculas de superficie de una APC y así inducir la proliferación de las células T, pero para poder controlar está proliferación se necesita de CTLA-4

6. Tercera señal: Una vez que la célula recibió la señal del antígeno y una segunda señal, va a recibir más instrucciones de las citocinas, para ver en que células efectoras se convertirán.

7. Maduración y activación de los linfocitos B

   • Activación en ausencia de linfocitos T: Se trata de antígenos independientes de linfocitos T, que tienen epítopos iguales y repetidos, los cuales son reconocidos por el BCR y activan a los linfocitos B
   • Activación B, dependiente de linfocitos T: Se requiere primero el reconocimiento de un antígeno por el BCR que es la primera señal
     • Sin embargo está señal no es suficiente y se necesita de una segunda señal que proviene de un linfocito T, la cual también es mediada por citocinas
       • Para esto también se requiere una adecuada interacción entre los linfocitos T y B, mediante las moléculas de adhesión
         • Las células B expresan moléculas de activación CD80 y CD86, que interactúa con la CD38 del linfocito T y además es importante que las CD40L, se unan a las CD40, presentes en linfocitos T y B
   • Para que exista una correcta maduración se requiere de la presencia de células estromales que interactúan con los linfocitos inmaduros
   • Los linfocitos B van a madurar en la médula ósea
   • La maduración de los linfocitos pasa por 3 estadios principalmente
     • Primero están las células pro B, las cuales no producen anticuerpos, solo tienen moléculas de superficie propias y se da reordenamiento de D y J de las inmunoglobulinas
       • Después se forman las células pre B, que ya son capaces de sintetizar la cadena mu y ya se ha organizado los complejos génicos V, D, y J de las Igs
     • El siguiente estadio es de los linfocitos B inmaduros, los cuales ya tienen capacidad de producir cadenas ligeras, formando así Igm
     • Y luego están los linfocitos B maduros, los cuales ya tiene cadenas pesadas tanto mu como delta, que se asocian con las cadenas ligeras y se forma la IgM y la IgD
   • MADURACIÓN
   • ACTIVACIÓN

8. MADURACIÓN

9. ACTIVACIÓN

10. BIBLIOGRAFÍA: Peña, J. (2023). Activación de los linfocitos B. Obtenido de https://inmunosalud.net/index.php/defensas/inmune-capiulos/76-08-b-activacion-de-linfocitos-b Peña, J. (2023). Activación de los linfocitos T. Obtenido de https://inmunosalud.net/index.php/defensas/75-08-a-activacion-de-linfocitos-t Sánchez, F. R., & Rojas-Lemus, M. (2017). Células T reguladoras tímicas: su origen, función e importancia en la salud y la enfermedad. Obtenido de chrome-extension://efaidnbmnnnibpcajpcglclefindmkaj/https://www.medigraphic.com/pdfs/facmed/un-2017/un175g.pdf

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