DNA RECOMBINANTE

DNA RECOMBINANTE

1. O procedimento geralmente envolve o isolamento de um gene humano com potencial terapêutico (por ex. insulina) e a introdução desse gene numa célula animal, bacteriana ou de leveduras. Através do uso de proteínas denominadas enzimas de restrição, são isolados genes individuais do DNA humano e inseridos em pequenos pedaços de DNA cortados com a mesma enzima, chamados plasmídeos. O plasmídeo recombinante é então inserido numa célula animal, bacteriana ou de levedura, num processo chamado transformação. Os genes de resistência a medicamentos, que também se encontram no plasmídeo, selecionam as células transformadas das não-transformadas. É então estabelecida uma população pura de células recombinantes através do processo de clonagem, onde uma única célula selecionada dará origem a uma população de clones. No fim do processo, espera-se que todas as células resultantes contenham uma cópia do plasmídeo portador do gene humano inserido. Depois do gene e da célula clonada s

   • Aplicações da Tecnologia do DNA Recombinante
     • Produção de substâncias úteis como insulina humana, hormônio​ de crescimento,vacinas, enzimas industriais
     • Estudo de mecanismos de replicação e expressão gênica
     • Investigação de paternidade;
     • Diagnóstico de doenças genéticas e infecciosas
     • Terapia gênica
     • Transgênicos