Copy and Edit

401-500

Description

Quiz on 401-500, created by Predator Rotadrep on 13/01/2022.
Predator Rotadrep
Quiz by Predator Rotadrep, updated more than 1 year ago
Predator Rotadrep
Created by Predator Rotadrep over 2 years ago
79
0
0

Resource summary

Question 1

Question
Manifestările clinice ale sindromului pletoric în eritremie sunt:
Answer
  • Limfadenopatie
  • Hiperemie a tegumentelor
  • Injectarea sclerelor
  • Paliditatea pielii
  • Simptom Cuperman pozitiv

Question 2

Question
Care sunt posibilităţile confirmării diagnosticului de eritremie în stadiul iniţial:
Answer
  • Dispensarizarea şi observarea pacientului în dinamică
  • Analiza generală a sângelui în dinamică
  • Efectuarea trepanobiopsiei
  • Puncţia sternală
  • Puncţia ganglionului limfatic

Question 3

Question
Consecinţele hematologice ale eritremiei în faza terminală sunt:
Answer
  • Dezvoltarea anemiei, trombocitopeniei
  • Dezvoltarea leucemiei acute
  • Dezvoltarea mielofibrozei posteritremice
  • Dezvoltarea maladiei Hodgkin
  • Dezvoltarea leucemiei limfocitare cronice

Question 4

Question
În analiza sângelui periferic în faza IIB a eritremiei se observă:
Answer
  • Eritrocitoză
  • Trombocitopenie
  • Leucocitoză
  • Deviere în formula leucocitară spre stânga
  • VSH accelerată

Question 5

Question
Din tabloul clinic al anemiei aplastice fac parte următoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Infecţii frecvent întâlnite
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Pancitopenia cu limfocitoza relativă în analiza sângelui periferic

Question 6

Question
Pentru anemia prin deficit de acid folic sunt caracteristice:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Lipsa sindromului neurologic
  • Hemopoieza megaloblastică

Question 7

Question
Pentru anemia fierodeficitară sunt caracteristice:
Answer
  • Hemopoieza normoblastică
  • Sindromul sideropenic
  • Hipocromia eritrocitelor
  • Lipsa sindromului sideropenic
  • “Pica chlorotica”

Question 8

Question
Din tabloul clinic al anemiei B12-deficitare fac parte următoarele:
Answer
  • Sindromul neurologic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul anemic
  • Sindromul gastrointestinal
  • Prezenţa mielozei funiculare

Question 9

Question
În diagnosticul diferenţial al anemiei B12-deficitare şi al anemiei prin deficit de acid folic sunt importante următoarele:
Answer
  • Prezenţa sindromului neurologic
  • Lipsa sindromului neurologic
  • Prezenţa mielozei funiculare
  • Prezenţa achiliei histaminorezistente
  • Creşterea nivelului de acid metilmalonic

Question 10

Question
În dezvoltarea anemiei aplastice pot interveni următoarele:
Answer
  • Hepatita virală C
  • Substanţele toxice din grupa benzolului
  • Cloramfenicolul
  • Iradierea ionizantă
  • Mutaţia la nivelul celulei precursoare a mielopoiezei

Question 11

Question
La pacienţii cu anemia aplastică se folosesc următoarele metode de tratament:
Answer
  • Tratamentul transfuzional substituitiv cu componenţi ai sângelui
  • Tratamentul antibacterian
  • Administrarea androgenelor
  • Splenectomia
  • Chimioterapiea antitumorală

Question 12

Question
Enumeraţi criteriile anemiei aplastice severe:
Answer
  • Granulocite < 0,5·109/l
  • Trombocite < 20,0 ·109/l
  • Reticulocite < 1%
  • Hipocelularitate severă (< 25%) a măduvei osoase
  • Conţinutul hemoglobinei < 50 g/l

Question 13

Question
Enumeraţi criteriile de eficacitate a tratamentului cu preparate de fier:
Answer
  • Reticulocitoza la a 7-10-a zi
  • Reticulocitoza la a 4-5-a zi
  • Majorarea conţinutului hemoglobinei începând cu a treia săptămână
  • Dispariţia simptomelor de sideropenie peste 2-3 săptămâni
  • Apariţia eritrocitelor saturate cu hemoglobină

Question 14

Question
Dereglarea absorbţiei fierului are loc în cazurile de:
Answer
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth I
  • Rezecţia stomacului după metoda Billroth II
  • Enterita cronică
  • Sindromul de malabsorbţie
  • Rezecţia vastă a intestinului subţire în partea proximală

Question 15

Question
Pentru anemia fierodeficitară sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Se întâlneşte preponderent la femei de vârsta reproductivă
  • Cea mai frecventă cauză sunt hemoragiile cronice
  • Insuficienţa alimentară de fier predomină la copii în vârsta până la un an
  • Insuficienţa alimentară de fier se dezvoltă la persoanele mature când timp îndelungat consumă preponderent lactate sau respectă dieta vegetariană
  • Se întâlneşte anemia fierodeficitară idiopatică

Question 16

Question
În scopul determinării gradului de extindere a procesului patologic în organism în limfomul Hodgkin se efectuează:
Answer
  • Puncţia sternală
  • Radiografia organelor cutiei toracice cu tomografia mediastinului
  • Ultrasonografia
  • Tomografia computerizată
  • Trepanobiopsia

Question 17

Question
În limfomul Hodgkin pot fi următoarele simptome:
Answer
  • Mărirea ganglionilor limfatici
  • Febră
  • Perderea ponderală
  • Transpiraţie abundentă
  • Sindromul hemoragic cutanat

Question 18

Question
Variantele morfologice ale maladiei Hodgkin sunt:
Answer
  • Predominare limfocitară
  • Prolimfocitară
  • Scleroză nodulară
  • Mixtcelulară
  • Depleţie limfocitară

Question 19

Question
Pentru limfomul Hodgkin nu sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Varianta morfologică nu are importanţă prognostică
  • Frecvent se afectează primar ganglionii limfatici cervico-supraclaviculari
  • Radioterapia după programul radical se efectuează în stadiul III al bolii
  • Ganglionii limfatici mediastinali sunt afectaţi cel mai frecvent
  • Semnele de intoxicare generală nu au însemnătate prognostică

Question 20

Question
În cazurile de leucemizare a limfoamelor non-Hodgkin indolente sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Procentul limfocitelor în hemogramă nu corespunde celui din măduva oaselor
  • Dimensiunile ganglionilor limfatici şi ale splinei depăşesc numărul de leucocite
  • Limfocitele sunt de dimensiuni mari, multe din ele morfologic au caracter de prolimfocite
  • Sunt prezente umbrele nucleare
  • După tratamentul citostatic se normalizează hemograma cu dispariţia limfocitozei

Question 21

Question
Pentru limfoamele non-Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii
Answer
  • Predomină debutul maladiei în ganglionii limfatici periferici
  • Rar se dezvoltă primar în ganglionii limfatici mediastinali
  • Afectările primare extranodale sunt frecvente
  • Cele mai frecvente localizări extranodale sunt inelul limfatic faringian şi tractul gastrointestinal
  • Frecvent primar se afectează glanda mamară

Question 22

Question
Prognosticul limfoamelor non-Hodgkin este în funcţie de:
Answer
  • Nivelul leucocitelor
  • Varianta morfologică
  • Stadiul clinic
  • Localizarea focarului tumoral
  • Prezenţa afectării măduvei osoase

Question 23

Question
Pentru variantele agresive ale limfoamelor non-Hodgkin este caracteristic:
Answer
  • Mărirea rapidă a ganglionilor limfatici
  • Ritmul înalt de generalizare
  • Prognosticul favorabil
  • Prognosticul nefavorabil
  • Afectarea măduvei oaselor influenţează considerabil la durata vieţii bolnavilor

Question 24

Question
Pentru leucemia granulocitară cronică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Există paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
  • Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei
  • Eritrocitele sunt normocitare
  • Fosfataza alcalină în neutrofile este scăzută
  • Cromosomul Ph-pozitiv

Question 25

Question
Pentru mielofibroza idiopatică sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Devierea spre stânga în hemogramă este pronunţată cu un procent mare de mielocite, metamielocite
  • La studierea morfologică a eritrocitelor se observă anizocitoză, poichilocitoză pronunţată
  • Fosfataza alcalină în neutrofile este în normă sau majorată
  • Anemia este frecventă
  • Lipseşte paralelismul dintre numărul de leucocite şi dimensiunile splinei

Question 26

Question
Sindroamele clinice pentru leucemia granulocitară cronică în faza acută sunt:
Answer
  • Anemic
  • Hemoragic
  • Complicaţiilor infecţioase
  • Proliferativ
  • Patologiei proteice

Question 27

Question
Faza desfăşurată a leucemiei monocitare cronice se manifestă prin:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Splenomegalie
  • Limfadenopatie şi hepatomegalie în puţine cazuri
  • Limfocitoză în hemogramă
  • Monocitoză în hemogramă

Question 28

Question
Preparatele folosite în tratamentul anemiei fierodeficitare sunt:
Answer
  • Fersinol
  • Hemofer
  • Sorbifer
  • Ferum Lek
  • Vitamina B1

Question 29

Question
Manifestările caracteristice ale sindromului de sideropenie sunt:
Answer
  • Fragilitatea părului şi unghiilor
  • Stomatită angulară
  • Fisuri calcanee
  • “Pica chlorotica”
  • Icter al tegumentelor

Question 30

Question
În apariţia anemiei fierodeficitare ar putea fi de vină:
Answer
  • Hernia hiatală
  • Miomul uterin
  • Hemosideroza pulmonară
  • Insuficienţa transferinei
  • Splenomegalia

Question 31

Question
În anemia B12 -deficitară măduva oaselor evidenţiază:
Answer
  • Măduvă hipercelulară
  • Prezenţa megaloblaştilor
  • Anizocitoză şi poichilocitoză
  • Mielocite şi metamielocite gigante
  • Hiposegmentarea nucleului granulocitar

Question 32

Question
În anemia megaloblastică pot fi prezente următoarele:
Answer
  • Paloare cu nuanţă icterică
  • Valori scăzute ale fierului seric
  • Atrofia mucoasei gastrice
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Parestezii în picioare şi mâini

Question 33

Question
Deficitul de vitamina B12 poate surveni ca consecinţă a:
Answer
  • Insuficienţei sau lipsei factorului intrinsec
  • Maladiilor ileonului
  • Utilizării mecanismului de concurenţă
  • Prezenţei anticorpilor anticelule parietale
  • Hemoragiile cronice

Question 34

Question
Cu privire la tratamentul anemiei aplastice sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Ciclosporina este utilizată ca cel mai eficient imunosupresiv
  • Corticoterapia trebuie administrată în cazurile cu sindromul hemoragic
  • Infecţiile apar frecvent şi impun antibioticoterapia
  • Administrarea globulinei antilimfocitare agravează imunodeficienţa deja existentă
  • Transfuzii de masă leucocitară trebuie evitată în toate cazurile

Question 35

Question
Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice dobândite extraeritrocitare:
Answer
  • Colagenozele
  • Pneumonia acută
  • Solvenţii organici
  • Ciupercile otrăvitoare
  • Toxoplazmoza

Question 36

Question
Care din următoarele pot fi factori etiologici ai unei anemii hemolitice ereditare:
Answer
  • Deficitul de spectrină membranară
  • Sensibilităţi crecute ale membranei eritrocitare la complementul seric
  • Scăderea nivelului de glutation intraeritrocitar
  • Scăderea sintezei unor anumite tipuri de lanţuri de globină
  • Dereglarea sintezei aminoacizilor în lanţuri de globină

Question 37

Question
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt corecte caracteristicele:
Answer
  • Creşterea permiabilităţii membranei eritrocitare
  • Reducerea duratei de viaţă eritrocitară
  • Splenomegalia moderată
  • Reticulocitoză peste 30‰
  • Aspectul măduvei osoase hipercelular

Question 38

Question
În diagnosticul diferenţial dintre anemia B12 -deficitară şi anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt importante următoarele:
Answer
  • Prezenţa splenomegaliei
  • Sindromul neurologic
  • Reticulocitoza peste 30‰
  • Megaloblastoză în măduva osoasă
  • Testul Coombs direct pozitiv

Question 39

Question
Referitor la hemofilia A sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Pe larg în tratament se folosesc corticosteroizii
  • Este o coagulopatie ereditară, cauzată de deficitul factorului VIII
  • Frecvent se întâlnesc hematoame şi hemartroze
  • Sunt posibile hemoragii renale
  • În caz de hematurie este contraindicat acidul aminocapronic

Question 40

Question
În tabloul clinic la bolnavi cu hemofilie sunt posibile:
Answer
  • Hemoragiile gastrointestinale sunt cauzate de o gastrită erozivă sau ulcer gastric şi duodenal
  • Deosebit de periculoase sunt hematoamele retroperitoniale
  • În 14-30% se întâlnesc hemoragiile renale
  • Hemoragii îndelungate şi periculoase după traume şi intervenţii chirurgicale
  • Tonzilectomia nu prezintă nici un pericol pentru viaţa bolnavilor şi nu necesită transfuzii de crioplasmă şi crioprecipitat

Question 41

Question
Care din următoarele afirmaţii cu privire la hemofilia A sunt corecte:
Answer
  • Tabloul clinic depinde de gradul de deficit al factorului de coagulare
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • În cazul hemoragiilor gastrointestinale este efectivă crioplasma şi crioprecipitatul
  • Extracţiile dentare aduc la hemoragii de lungă durată
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Question 42

Question
La un bolnav cu trombocitopenie sunt prezente următoarele manifestări hemoragice:
Answer
  • Hemoragii gingivale
  • Hemoragii nazale
  • Metroragii
  • Hemartroze
  • Peteşii

Question 43

Question
Care din următoarele susţine diagnosticul de purpură trombocitopenică:
Answer
  • Este o maladie cu dereglarea hemostazei primare
  • În analiza sângelui scade numărul de trombocite
  • Splenomegalie pronunţată
  • Se poate dezvolta o anemie posthemoragică
  • Tratamentul se începe cu corticosteroizi

Question 44

Question
Purpura trombocitopenică autoimună poate însoţi evoluţia următoarelor maladii:
Answer
  • Maladia Randiu-Osler
  • Leucemia limfocitară cronică
  • Hepatita cronică
  • Ciroza hepatică
  • Colagenozele

Question 45

Question
La pacienţii cu hemofilie sunt posibile următoarele hemoragii:
Answer
  • Hemartroze şi hematoame
  • Peteşii şi echimoze
  • Macrohematurie
  • Hemoragii gastrointestinale
  • Hemoragii după extracţii dentare

Question 46

Question
Care factori pot mărturisi despre evoluţie nefavorabilă a limfomului Hodgkin:
Answer
  • Varianta morfologică cu depleţie celulară
  • Varianta morfologică limfohistiocitară
  • Prezenţa simptoamelor de intoxicare generală
  • Vârsta avansată
  • Stadiul III-IV

Question 47

Question
Semnele biologice de activitate ale limfomului Hodgkin sunt:
Answer
  • Hemoglobina mai mică decât 80 g/l
  • VSH mai mare de 30 mm/oră
  • Fibrinogenul mai mare de 5 g/l
  • α2-globulina mai mare de 10 g/l
  • Haptoglobina mai mare de 1,5 mg % şi ceruloplasmina mai mare de 0,4 un.

Question 48

Question
Pentru limfomul Hodgkin sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • 75% cazuri debutul maladiei este în ganglionii cervico-supraclaviculari
  • Afectarea inelului limfatic faringian este foarte frecvent
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali este tipică pentru varianta scleroză nodulară
  • Afectarea primară a ganglionilor limfatici mediastinali are loc în 10%
  • Afectarea tractului gastrointestinal este foarte rar întâlnită

Question 49

Question
Preparatele principale, care se folosesc în schemele de polichimioterapie în tratamentul limfoamelor non-Hodgkin agresive sunt:
Answer
  • Mielosanul
  • Ciclofosfanul
  • Vincristina
  • Doxorubicina
  • Prednizolonul

Question 50

Question
La limfomul non-Hodgkin al stomacului pot fi următoarele simptoame:
Answer
  • Dureri în regiunea epigastrală
  • Dereglări dispeptice
  • Hemoragie gastrică
  • Sindromul hemoragic cutanat
  • Pierdere ponderală

Question 51

Question
Care din următoarele afirmaţii nu sunt corecte pentru limfomul non-Hodgkin (LNH):
Answer
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe în măduva osoasă
  • LNH este o tumoare a ţesutului limfatic, care se începe extramedular
  • Substratul morfologic al LNH sunt celulele plasmatice
  • Substratul morfologic al LNH sunt granulocitele mature
  • Substratul morfologic al LNH sunt monocitele

Question 52

Question
Pentru leucemia acută monoblastică este caracteristic:
Answer
  • Existenţa sindromului CID
  • Infiltraţia specifică leucemică a amigdalelor
  • Leucemide subcutanate
  • Reacţia pozitivă la alfa-naftilesterază, inhibată cu Natriu ftorid
  • Nivelul crescut al lizozomului seric şi urinar

Question 53

Question
Ce este corect cu privire la leucemiile acute secundare:
Answer
  • Se referă la grupul de tumori induse de terapia radiantă şi citostatică
  • Se dezvoltă la bolnavi de limfomul Hodgkin, tumori epiteliale cu diferite localizări, ca regulă peste 10-15 ani după tratamentul primar
  • Evoluţie clinică agresivă
  • Sunt caracteristice anomaliile cromozomiale
  • Există posibilitatea de a căpăta remisiuni îndelungate

Question 54

Question
Într-o leucemie acută limfoblastică au valoare prognostică nefavorabilă următorii factori:
Answer
  • Afecţiunile mediastinale
  • Subgrupul L1
  • Subgrupele L2 şi L3
  • Hiperleucocitoza
  • Tipul imunologic cu celule T

Question 55

Question
Ce este caracteristic pentru leucemia acută cu procent mic de celule blastice:
Answer
  • Mai frecvent se întâlneşte la copii
  • Este caracteristică anemia normocromă persistentă fără reticulocitoză sau pancitopenie
  • Conţinutul de celule blastice în măduva osoasă nu depăşeşte 20%
  • Celulele blastice unice în sângele periferic
  • Lipsa îndelungată (2-3 ani) a progresării procesului (leucemiei)

Question 56

Question
Faza acută a leucemiei granulocitare cronice se manifestă prin:
Answer
  • Criza blastică
  • Transformarea în leucemie acută mieloblastică
  • Sarcomatizare
  • Transformarea în leucemie acută limfoblastică
  • Vindecare

Question 57

Question
Faza de accelerare a leucemiei granulocitare cronice se caracterizează prin:
Answer
  • Rezistenţă la terapie cu mielosan, administrată anterior
  • Splenomegalie
  • Osalgii
  • Efect pozitiv accelerat la mărirea dozei de mielosan
  • Sporirea numărului de blaşti în sângele periferic

Question 58

Question
În evoluţia mielofibrozei idiopatice pot apărea complicaţiile:
Answer
  • Urichemia, nefroscleroză
  • Hipertensiune portală
  • Transformarea într-o leucemie acută
  • Megaloblastoză medulară prin deficit de acid folic
  • Infarcte splenice

Question 59

Question
Contraindicaţiile pentru splenectomie la mielofibroza idiopatică sunt:
Answer
  • Existenţa sindromului CID
  • Mărirea concomitentă şi pronunţată a ficatului
  • Stadiul terminal al maladiei în plan clinic şi hematologic cu mărirea accelerată a splinei, citopeniei, febrei şi osalgiei
  • Leucocitoză şi trombocitoză pronunţată
  • Anemie hemolitică autoimună

Question 60

Question
Indicaţiile pentru splenectomie în leucemie limfocitară cronică cu celule păroase (triholeucocite) sunt:
Answer
  • Citopenie pronunţată
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Complicaţii autoimune
  • Splenomegalie masivă
  • Limfadenopatie generalizată

Question 61

Question
Eritrocitoza absolută simptomatică poate apărea în următoarele afecţiuni:
Answer
  • Hipernefrom
  • Sindromul Pikwik
  • Vicii cardiace dobândite
  • Hemangioblastom al cerebelului
  • Vicii cardiace congenitale

Question 62

Question
Indicaţii pentru tratamentul citostatic în eritremie sunt:
Answer
  • Leucocitoză
  • Trombocitoză
  • Vârsta reproductivă a bolnavilor
  • Splenomegalie
  • Tratamentul cu exfuzii de sânge nu este efectiv

Question 63

Question
În favoarea stadiului I al mielomului multiplu sunt următoarele semne:
Answer
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Hemoglobina mai mare de 100 g/l
  • Concentraţia calciului în ser normală
  • Absenţa osteolizei sau focar solitar în oase
  • Concentraţia M-componentului: Ig G < 50 g/l, Ig A < 30 g/l, proteina Bence-Jones în urină < 4 gr/24 ore

Question 64

Question
Care din următoarele afirmaţii corespund stadiului III al mielomului multiplu:
Answer
  • Hemoglobina < 85 g/l
  • Concentraţia calciului normală
  • Proces osteodestructiv pronunţat
  • Concentraţia M-componentului: Ig G > 70 g/l, Ig A > 50 g/l, proteina Bence-Jones în urină > 12 gr/24 ore
  • Concentraţia calciului în ser > 12 mg/100 ml

Question 65

Question
Insuficienţa renală la mielomul multiplu e cauzată de:
Answer
  • Reabsorbţia proteinei Bence-Jones
  • Precipitarea în canalicule a proteinei micromoleculare
  • Dezvoltarea rinichiului ratatinat
  • Litiaza renală
  • Hidronefroză intrarenală

Question 66

Question
În tratamentul formelor generalizate ale mielomului multiplu se folosesc:
Answer
  • Tratament prolongat cu citostatice
  • Terapia intensivă cu doze mari de citostatice
  • Terapia radiantă
  • Glucocorticosteroizi
  • Fizioterapie

Question 67

Question
Care din următoarele date clinice sunt în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică:
Answer
  • Ganglionii limfatici nu sunt măriţi
  • Sistemul respirator şi cardiovascular sunt fără schimbări
  • Frecvent se afectează ţesutul pulmonar
  • Ficatul nu se măreşte
  • Splenomegalie moderată poate fi observată în 30% de cazuri

Question 68

Question
Trombocitopenia autoimună clinic se caracterizează prin:
Answer
  • Hematoame şi hemartroze
  • Hemoragii cutanate spontane de tip peteşial
  • Hemoragii cutanate spontane de tip echimotic
  • Hemoragii nazale
  • Hemoragii gingivale

Question 69

Question
Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de purpură trombocitopenică sunt:
Answer
  • Micşorarea numărului de trombocite
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este redusă
  • Leucopenie şi limfocitoză
  • În medulogramă numărul de megacariocite este majorat şi în jurul megacariocitelor nu se observă trombocite

Question 70

Question
În hemofilie se constată:
Answer
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit
  • În medulogramă majorarea numărul de megacariocite
  • E posibilă dezvoltarea unei anemii posthemoragice
  • Este modificat timpul parţial de tromboplastină activată
  • Hemartroze şi hematoame

Question 71

Question
Investigaţiile de laborator în favoarea diagnosticului de hemofilie sunt:
Answer
  • Timpul parţial de tromboplastină activată şi testul de autocoagulare este modificat
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Timpul de sângerare este prelungit
  • Retracţia chiagului este fără modificări
  • Timpul de coagulare după Lee-White prelungit

Question 72

Question
În maladia Rendu-Osler se constată:
Answer
  • Retracţia chiagului este în normă
  • Timpul de sângerare este în normă
  • Timpul de coagulare după Lee-White este în normă
  • Anemie fierodeficitară posthemoragică
  • Micşorarea numărului de trombocite pănă la solitare

Question 73

Question
Referitor la maladia Rendu-Osler sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Prioritate în tratament are masa trombocitară
  • Este una din cele mai frecvente vazopatii ereditare
  • Analiza sângelui periferic este în normă
  • Schimbări patologice ale procesului de coagulare nu se depistează
  • Diagnosticul pozitiv se bazează pe depistarea teleangiectaziilor

Question 74

Question
Examinarea hemostazei primare se efectuează prin determinarea:
Answer
  • Numărului de trombocite
  • Timpului de coagulare după Lee-White
  • Retracţia chiagului
  • Timpului de sângerare
  • Adezivităţii şi agregabilităţii trombocitelor

Question 75

Question
Tratamentul leucemiei limfocitare cronice include:
Answer
  • Mielosan
  • Radioterapie
  • Chimioterapie (preparatul de elecţie este Leukeranul)
  • Corticosteroizi
  • Splenectomie în situaţiile de hipersplenism şi complicaţii autoimune recidivante

Question 76

Question
Formele clinice ale leucemiei limfocitare cronice sunt:
Answer
  • Benignă
  • Clasică cu progresare permanentă
  • Tumorală
  • Osteomedulară
  • Reticulară

Question 77

Question
Date de laborator care depistează semne de distrucţie sporită a eritrocitelor sunt:
Answer
  • Bilirubinemie din contul fracţiei directe
  • Bilirubinemie din contul fracţiei indirecte
  • Urobilinurie
  • Majorarea concentraţiei stercobilinogenului
  • Scăderea conţinutului haptoglobinei serice

Question 78

Question
Pentru anemii din bolile cronice sunt caracteristice următoarele semne:
Answer
  • În majoritatea cazurilor anemia este normocromă şi normocitară
  • Conţinutul hemoglobinei de obicei scade până la 80-100 g/l
  • Numărul reticulocitelor este normal sau uşor crescut
  • Conţinutul hemoglobinei se majorează până la 170-180 g/l
  • Numărul de leucocite şi trombocite depinde de boala de bază

Question 79

Question
Negativ asupra supravieţuirii eritrocitelor pot influenţa:
Answer
  • Dereglarea structurii membranei
  • Deficitul enzimelor intraeritrocitare
  • Dereglarea structurii globinei
  • Formarea anticorpilor antieritrocitari
  • Nici unul din cele enumerate

Question 80

Question
Eritrocitele pot fi distruse mecanic la pacienţii cu:
Answer
  • Splenomegalie masivă
  • Hemangiomatoză
  • Anticorpi antieritrocitari
  • Cu plastia valvelor cardiace
  • După un marş de lungă durată

Question 81

Question
Pentru microsferocitoză ereditară sunt corecte următoarele afirmaţii:
Answer
  • Parcurge cu limfadenopatie
  • Este prezentă splenomegalia
  • Copiii pot rămâne în creştere
  • Pot avea loc dereglări de formare a oaselor
  • La o parte de pacienţi pe gambe apar ulcere trofice

Question 82

Question
Microsferocitoza ereditară se caracterizează prin:
Answer
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Leucopenie
  • Bilirubinemie indirectă
  • Urobilinurie
  • Hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor

Question 83

Question
Hemoliza în anemia hemolitică ereditară ca rezultat al deficitului fermentului glucozo-6-fosfatdehidrogenaza în eritrocite este provocată de următoarele medicamente:
Answer
  • Sulfanilamide
  • Remediile antimalarice
  • Derivatele nitrofulanului
  • Antihistaminele
  • Preparatele acidului izonicotinic

Question 84

Question
În analiza sângelui periferic la pacienţii cu talasemie se depistează:
Answer
  • Hipocromie
  • Anemie
  • Eritrocite «de tras în ţintă»
  • Microsferocite
  • Reticulocitoză

Question 85

Question
Pentru talasemie sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Are loc hiperplazia ţesutului eritroid al măduvei oaselor
  • Fierul seric este majorat
  • Feritina este micşorată
  • Feritina este majorată
  • Procentul sideroblaştilor este crescut

Question 86

Question
Pentru anemia hemolitică autoimună sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Este modificată structura proteinelor membranei eritrocitare
  • Structura antigenică a membranei eritrocitare este normală
  • Primar este afectat sistemul imun
  • S-a depistat reducerea limfocitelor, T-supresoare
  • Limfocitele B produc anticorpi antieritrocitari

Question 87

Question
Pentru anemia hemolitică autoimună cu anticorpi la cald sunt caracteristice următoarele date de laborator:
Answer
  • Anemie asociată de reticulocitoză
  • Hiperplazie eritroidă în măduva oaselor
  • Bilirubinemie
  • Proteinurie
  • Urobilinurie

Question 88

Question
Pentru maladia Marchiafava-Micheli sunt corecte afirmaţiile:
Answer
  • Deseori în analiza sângelui periferic se depistează pancitopenie
  • În medulogramă se observă hiperplazia rândului eritrocitar fără particularităţi morfologice
  • Conţinutul bilirubinei este sporit din contul fracţiei indirecte
  • Este caracteristică hemoglobinemia
  • Testul Coombs direct este pozitiv

Question 89

Question
Afirmaţiile corecte referitor la stadiul iniţial al eritremiei sunt:
Answer
  • Creşterea lentă a slăbiciunii şi vertijului
  • Hiperemia nepronunţată a tegumentelor
  • Lipsa splenomegaliei
  • Lipsa complicaţiilor vasculare
  • Limfadenopatie

Question 90

Question
În rezultatul dereglării microcirculaţiei la bolnavii de eritremie e posibilă dezvoltarea:
Answer
  • Prurit cutanat după contactul cu apa caldă
  • Eritromelalgie
  • Gangrena degetelor
  • Stenocardia
  • Dureri abdominale

Question 91

Question
Criteriile diagnosticului diferenţial al eritremiei dintre stadiul IIB şi IIA sunt:
Answer
  • Lipsa micşorării splinei după exfuzia sângelui
  • Leucocitoză în sângele periferic cu deviere în formula leucocitară spre stânga până la mielocite
  • Prezenţa în sângele periferic a eritrocariocitelor
  • Sindromul pletoric
  • Prezenţa fibrozei în trepanul osului iliac

Question 92

Question
Complicaţiile vasculare ale eritremiei sunt:
Answer
  • Tromboza vaselor cerebrale
  • Infarct miocardic
  • Splenomegalie
  • Hipertonia
  • Flebotromboza

Question 93

Question
Sindromul osteomedular în mielom multiplu se manifestă prin:
Answer
  • Osteoliză
  • Mărirea concentraţiei de calciu în serul sangvin
  • Mărirea concentraţiei de proteine în serul sangvin
  • Anemia
  • Fracturi patologice

Question 94

Question
Sindromul patologiei proteice în mielom multiplu se manifestă prin:
Answer
  • Hipercalciemie
  • Hiperparaproteinemie
  • Proteinurie
  • Uremie
  • Dereglarea microcirculaţiei periferice

Question 95

Question
Cu care patologii e necesar de diferenţiat mielomul multiplu, luînd în consideraţie posibilitatea plazmocitozei reactive:
Answer
  • Eritremie
  • Hepatită cronică
  • Cancer
  • Maladiile complexelor imune
  • Agranulocitoza

Question 96

Question
Care dereglări imune apar în mielomul multiplu:
Answer
  • Gamapatie monoclonală
  • Insuficienţa sintezei anticorpilor
  • Inhibarea formării celulelor plazmatice normale
  • Complicaţii infecţioase frecvente
  • Reacţia hipersensibilitate întârziată

Question 97

Question
Diagnosticul de leucemie acută se stabileşte pe baza:
Answer
  • Sindromul anemic
  • Sindromul hemoragic
  • Sindromul proliferativ
  • Sindromul de compresie
  • Prezenţa celulelor blastice în sângele periferic şi în măduva oaselor
Show full summary Hide full summary

Want to create your own Quizzes for free with GoConqr? Learn more.

Similar

The Geography Of Earthquakes
eimearkelly3
Cell Structure
daniel.praecox
SSAT Verbal Questions (Analogies)
philip.ellis
AQA GCSE Biology genetic variation
Olivia Phillips
MCAT Study Plan
Alice McClean
Principles of basic electrical circuits
Vito Martino
Biology -B2
Sian Griffiths
AS Biology Unit 1
lilli.atkin
Contract Law
sherhui94
2PR101 1. test - 5. část
Nikola Truong
Mapa Mental Planificación estratégica
Verny Fernandez
Browse Library