FARMACOCINÉTICA

FARMACOCINÉTICA

1. ADMINISTRAÇÃO

   • VIAS ENTERAIS
     • PASSAGEM PELO TRATO GASTROINTESTINAL
       • ORAL
       • SUBLINGUAL E BUCAL
   • VIAS PARENTERAIS
     • MEDICAMENTOS INJETÁVEIS
       • INTRAVENOSAS (IV)
         • Efeito rápido e grau de controle máximo
       • INTRAMUSCULAR (IM)
         • Soluções Aquosas - absorção rápida
         • Preparações Especializadas de Depósito -Absorção Lenta
       • SUBCUTÂNEA
         • Difusão Simples - absorção lenta

2. ABSORÇÃO

   • VELOCIDADE E EFICIÊNCIA DEPENDEM:
     • Do ambiente onde é absorvido
     • Das características químicas
     • Da via de Administração
   • MECANISMOS DE ABSORÇÃO
     • Difusão Passiva
     • Transporte Ativo
     • Endocitose e Exocitose
   • BIODISPONIBILIDADE
     • Determinação:
       • Comparação dos níveis plasmáticos do fármaco depois da administração
     • Fatores que Influenciam:
       • Biotransformação hepática de primeira passagem
       • Solubilidade do fármaco
       • Instabilidade química
       • Natureza da formulação do fármaco
   • BIOEQUIVALÊNCIA
     • Biodisponibilidades comparáveis e tempos similares para alcançar o pico de concentração plasmática
   • EQUIVALÊNCIA TERAPÊUTICA
     • Mesma dosagem, contêm a mesma substância ativa e são indicadas pela mesma via de administração, com perfis clínicos e de segurança similares

3. DISTRIBUIÇÃO

   • Depende de algumas características:
     • Lipofilicidade
     • Grau de Ionização
     • Tamanho da molécula/complexo fármaco-proteína
     • pH local
     • Vascularização do tecido
     • Permeabilidade Capilar
   • Volume de Distribuição
     • A razão entre a quantidade de fármaco no organismo pela concentração no plasma
       • Compartimento Plasmático
       • Líquido extracelular
       • Água corporal total
   • Ligação Proteica
     • Fármaco divide-se em duas porções, uma de 98% que costuma ligar-se à albumina, e outra de 2%, chamada de fração livre, que se liga a outra proteína receptora
     • Quanto maior a fração livre, maior o tempo de ação no organismo
     • Interação medicamentosa: pode dobrar a dosagem e causar efeitos colaterais graves

4. BIOTRANSFORMAÇÃO

   • FÁRMACO
     • Oxidação Hidroxilação Desalquilação Desaminação
       • DERIVADO
         • Conjugação
           • CONJUGADO
   • Ocorre no:
     • Ativa alguns medicamentos após o metabolismo de primeira passagem
     • Tornar substâncias lipofílicas (necessário para que entrem na corrente sanguínea) em substâncias hidrofílicas, para que possam ser excretadas através da urina

5. ELIMINAÇÃO

   • Modificação Metabólica
     • Substâncias Lipofílicas
       • Metabolizadas e excretadas pelos rins ou fezes
   • Excreção
     • Filtra nutrientes (glicose, proteínas, água) e excreta as substâncias residuais

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