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Mapa mental

Immunbiologie

Leonie Liesen Alemán

Mindmap zur Immunbiologie: Krankheitserreger, Immunsystem, Immunantwort und Fehlfunktionen

Mindmap: Immunbiologie

Contenido del mapa

Immunbiologie

  1. Krankheitserreger

    • Prionen
      • pathogene Proteine
    • Viren
      • pathogene Viren
    • Bakterien
      • Mikroorganismen
    • Pilze
    • Faden- & Bandwürmer
  2. Malaria

    • Zyklus
      • Anophelesmücke überträgt Plasmodien
        • Befallen die Leber
          • Dann Erythozyten
            • Zyklischer Zerfall
            • ungeschlechtliche Vermehrung Plasmodien
              • lysierte Erythozyten
            • O2-Mangel
              • Fieber
    • in Subtropen
    • Krankheitsverlauf
      • Inkubationszeit
        • 8-10 Tage
      • Symptome
        • Hohes Fieber
        • Schüttelfrost
        • Magen-Darm-Beschwerden
          • Tod
        • Vergrösserte MIlz
        • Erbrechen
        • Benommenheit
    • Arten
      • Malaria tropica
        • Schwerster Verlauf
        • Symptome
          • Bewussteseinstörungen
          • Lähmungen
          • Krampfanfälle
          • Wasserlunge
          • Nierenversagen
      • Malaraia tertiana
        • Gutartig
        • starkes Fieber im 3-Tage-Zyklus
          • 1 Tag Fieber/1 keine Fieber/ 1 Tag Fieber
          • Froststadium
          • Hitzestadium
            • Schweissstadium
      • Malaria quartana
        • Gutartig
        • starkes Fieber im 4-Tage-Zyklus
        • Nierenprobleme
  3. Immunsystem

    • Organe
      • Schweiss & Talg
        • Säure verhindert Eindringen
      • Magensäure
        • tötet Bakterien
      • Niesen & Husten
        • Erreger aus Atemwegen entfernt
      • Tränenflüssigkeit & Speichel
        • Bakterientötendes Lysozym
      • Schleimhäute/antibakterielle Proteine/ Darmbakterien
    • Zellen
      • unspezifisch
        • humoral
          • Zytokine
            • Regulatoren
          • Lysozym
            • Enzym/Katalysator/Proteine -> Auflösung
          • Komplemente
        • zellulär
          • Phagozyten
            • umschliessen Erreger
          • Granulozyten
          • Mast-&Killerzellen
      • spezifisch
        • humoral
          • Antikörper
        • zellulär
          • T-Lymphozyten
          • zytolytische T-Zellen
            • Zellen auflösend
          • regulatorische T-Zellen
            • reguliert Immunsystem
      • Weitere
        • Granulozyten
          • Fresszellen
            • Phagocytose von Fremdkörpern
          • Art von Leukozyten
        • Monocyten
          • grosse Fresszellen
            • können Blutbahn verlassen
        • Lymphozyten
          • B-Lymphozyten
            • im Knochenmark hergestellt
            • im Blut als Plasmazelle
            • produziert Antikörper
          • T-Lymphozyten
            • im Thymus hergestellt
            • Zerstörung
              • Nicht selbsttolerante T-Zellen
              • Fremder, virusbefallener oder entarteter Zellen
        • neutrophile Granulozyten & Monozyten
          • Beseitigen Fremdkörper durch Phagocytose
            • Danach Selbstmord
        • Eosinphile Granulozyten
          • setzten sich an vielzellige Parasiten festen und greifen Hülle an
        • Makrophagen
        • T-Helferzelle
          • Immunantwort
    • Immunantwort
      • humoral
        • durch nicht zelluläre Bestandteile von Körperflüssigkeiten
      • Zellvermittelte
        • Bekämpft bereits eingedrungene Erreger
        • T-Lymphozyten
  4. Schutz

    • Impfung
      • aktiv
        • geschwächte Erreger gespritzt
          • Bildung Antikörper
        • Macht immun
      • passiv
        • Pferd bekommt geschwächte Erreger
          • Antikörper entnommen
        • Für schon infizierte
        • Einmal Schutz
    • Immungedächtnis
      • Gedächtniszellen mit Antigen des Erregers in Kontakt
      • Für schnellere Reaktion
      • B-Lymphozten
      • Sekundäre Immunantwort
  5. Fehlfunktionen

    • Autoimmunkrankheitem
      • Körper toleriert Autoantigene nicht
      • Beispiele
        • Lupus
          • Nucleinsäuren
            • Abbau Haut
        • Gelenkrheuma
          • Knochen und Rheuma
        • Diabetes mellitus
          • Insulin
        • Multiple skrelose
          • Nervenzellen
    • Allergien
      • Überempfindlichkeitsreaktionen auf Umweltantigene
        • Kontaktallergene
          • Ekzeme
        • Atemwege/Verdauungsystem
      • Verlauf
        • 1. Kontakt
          • Plasmazellen bilden Antikörper(IgE)
            • Verbindet sich Mastzellen
        • 2. Kontakt
          • Schütten Histamine aus
            • Allergische Reaktion
  6. Immunantwort

    • Spezifisch
      • Bakteriell
        • T-Lymphozyten
          • naive besitzen T-Cell-Receptor
            • treffen auf passsendes Antigen
              • Aktivierung
                • MHC-I
                  • CD8-Receptor
                    • cytooxische T-Zelle
                • MHC-II
                  • CD4-Receptor
                    • T-Helferzelle
                      • schüttet Interleukine aus
                        • fördert Vermehrung
                          • manche Gedächtniszellen
                          • schüttet vers. Zytokine aus
                            • ALARM
        • B-Lymphozyten
          • B-Cell Receptor trifft auf passsendes Antigen
            • für kurze Zeit aktiviert
              • Länger, wenn mit von gleichen Antigen aktivierten T-Helferzelle in Kontakt
                • B-Lymphozyt präsentiert Antigen an MHC-II
                  • T-Helferzelle dockt an
                    • Andere Mol an Oberfläche wechselwirken & T-Helferzelle schüttet Zytokine aus
                      • B-Lymphozyt vollständig aktivieret
                        • Vermehrung zu Plasmazellen
                          • oder B-Gedächtniszellen
                          • Antikörperproduktion
                            • Durch kopieren der B-cellreceptor auf Oberfläche
                              • Antikörper werden abgegeben
                                • Befesetigen sich an Epitop des Erregers
                                  • Markierung/Opsonierung
                                    • Fresszellen erkennen sie leichter &Erreger könne sich schlechter bewegen
      • Viral
        • Viren vermehren sich nicht selbstständig
          • befallen Körperzellen
            • Diese können nicht von Asbwehrzellen angegriffen werden
              • Viren zwingen Körperzellen mehr Viren herzustellen
                • Diese befallen weitere Körperzellen
                  • Befallene Zellen haben anMHC-I Komplexen anderen Proteinstrukturen
                    • cytooxische Zellen erkenne diese
                      • Die werden mit T-cell-receptor angegriffen
                        • Befestigen sich und schütten Perforin aus
                          • perforiert die Memebran der Zelle
                        • In Apotose gezwungen
                          • DNA Zersetzung
    • Unspezifisch
      • Komplementsystem
        • 1. Neutrophile Granulozyten erkennen Erreger
          • Zytokine werden ausgeschüttet
            • Blutgefässe erweitern sich
              • Durchblutung nimmt zu-> Rötung
                • Zellen aus Gefässwand geben Zytokine ab
                  • Leukozyten kommen zur Infektionsstelle
                    • Exsudat für Schwellung
                      • Enthält Komplementproteine
                        • werden aktiviert durch Erreger
                          • Mastzellen schütten Histamine aus
                            • Erweiterung Blutgefässe
                              • MEHR LEUKOZYTEN!
        • 2. Markierte Erreger mit Proteinen-> Opsonierung
          • schnellere Identifiezierung durch Fresszellen
            • Makrophagen und dentritische Zellen kommen
              • Nach Vernichtung präsentieren diese das Antigen an Proteinkomplexen(MHC-I&MHC-II)
                • Makrophagen bleiben dort, Dendrtische Zellen gehen ins Lymphygewebe
                  • Suchen nach richtigen T-&B-Lymphozyten
                    • Dann spezifische Immunantwort

Información

Descripción
Mapa Mental sobre Immunbiologie, creado por Leonie Liesen el 28/05/2018.
Creado por
Leonie Liesen
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