Mapa mental
SINALIZAÇÃO CELULAR

Mapa mental: Sinalização celular
Contenido del mapa
SINALIZAÇÃO CELULAR
TIPOS DE SINALIZAÇÃO
- Endócrina
- Corrente sanguínea
- Sináptica
- Células nervosas
- Parácrina
- Autócrina
- Dependente de contato
- Endócrina
PRINCÍPIOS BÁSICOS
- Estímulo
- Transdução do sinal
- Proteínas Efetoras
- Transdução do sinal
- Retroalimentação
- Positiva
- Produto estimula sua produção
- Negativa
- Produto inibe sua produção
- Retardo Curto
- Dessensibilização
- Retardo Longo
- Retardo Curto
- Produto inibe sua produção
- Positiva
- Mesmo sinalizador
- Produção de respostas celulares distintas, a depender do receptor
- Precisão e especificidade
- Afinidade das interações
- Concentração do sinal
- Complexos de Sinalização
- Estímulo
VELOCIDADE DA RESPOSTA CELULAR
- Rápida
- Estímulo de proteínas presentes nas células
- Alterações metabólicas, secreção e movimentação
- Estímulo de proteínas presentes nas células
- Lenta
- Estímulo de mudanças na expressão gênica
- Síntese de proteína, divisão e crescimento celular
- Estímulo de mudanças na expressão gênica
- Rápida
RECEPTORES
- Extracelulares
- Sinalizadores hidrossolúveis
- Neurotransmissores
- Citocinas
- Fatores de crescimento
- Acoplados a canais iônicos
- Células eletricamente excitáveis
- Controlados por ligantes
- Sinal químico
- Influxo ou efluxo de íons a favor do gradiente
- Sinal elétrico
- Influxo ou efluxo de íons a favor do gradiente
- Sinal químico
- Acoplados à proteína G
- O receptor GPCR é uma proteína multipasso (7 alfa-hélices)
- Ligação molécula-sinal + receptor
- Mudança conformacional no receptor + mudança conformacional na proteína G
- Ativação da subunidade alfa a partir da ligação ao GTP
- Dissociação das subunidades da proteína G para atuarem em seus alvos
- Interrupção
- GTPase
- RGS
- Interrupção
- Dissociação das subunidades da proteína G para atuarem em seus alvos
- Ativação da subunidade alfa a partir da ligação ao GTP
- Mudança conformacional no receptor + mudança conformacional na proteína G
- Adaptação de GPCR
- Sequestro do receptor
- Retrorregulação
- Inativação do receptor
- GRK
- Arrestina
- Ligação molécula-sinal + receptor
- Proteína G
- Subunidade alfa
- Subunidade beta
- Subunidade gama
- Canais iônicos
- Enzimas
- Proteína Gs
- Adenilato-ciclase
- AMP cíclico
- PKA
- Ativação de Enzimas
- Ativação de genes
- CREB
- PKA
- AMP cíclico
- Adenilato-ciclase
- Proteína Gq
- Fosfolipase C
- Fosfolipídeo inositol
- IP3
- Abre canais de Ca2+ no RE
- Regulação do Ca2+
- Calmodulina
- Trocador Ca2+/na+
- Bomba de Ca2+
- Importação de Ca2+ para mitocôndria ativamente
- Regulação do Ca2+
- Abre canais de Ca2+ no RE
- Diacilglicerol
- PKC
- IP3
- Fosfolipídeo inositol
- Fosfolipase C
- Proteína Gs
- O receptor GPCR é uma proteína multipasso (7 alfa-hélices)
- Acoplados a enzimas
- O receptor é uma proteína unipasso (1 alfa-hélice)
- RTK
- Ligação molécula-sinal + receptor
- Dimerização e transautofosforilação
- Proteínas se ligam aos domínios SH2
- Sinal é passado adiante
- Tirosina-fostatase
- Remove fosfato inorgânico (Pi) e cessa a resposta
- Proteínas se ligam aos domínios SH2
- Dimerização e transautofosforilação
- Proteína Adaptadora
- Proteína Ativadora da Ras
- Ras é estimulada a trocar GDP por GTP
- Cascata de sinalização intracelular
- MAP cinase-cinase-cinase (MAPKKK)
- MAP cinase-cinase (MAPKK)
- MAP cinase (MAPK)
- Reguladores de transcrição
- MAP cinase (MAPK)
- MAP cinase-cinase (MAPKK)
- MAP cinase-cinase-cinase (MAPKKK)
- Cascata de sinalização intracelular
- Ras é estimulada a trocar GDP por GTP
- Proteína Ativadora da Ras
- Ligação molécula-sinal + receptor
- Funcionamento
- Domínio Catalítico
- Associado a enzimas
- Receptores de citocinas
- JAK/STAT
- STATs se ligam nos domínios SH2
- Dimerização da STAT
- Regulação de transcrição
- Dimerização da STAT
- STATs se ligam nos domínios SH2
- Fosforilação Cruzada
- JAK/STAT
- Sinalizadores hidrossolúveis
- Intracelulares
- Sinalizadores lipossolúveis
- Hormônios esteroides
- Hormônios tireoidianos
- Óxido nítrico
- Receptores Nucleares
- Sinalizadores lipossolúveis
- Extracelulares
Apoptose
- Importância
- Manutenção de tecidos adultos
- Defesa
- Desenvolvimento Embrionário
- Maquinaria
- Família das caspases
- Pró-caspases inativas
- Caspases iniciadoras
- Caspases Executoras
- Clivagem de proteínas-chave
- Laminas Nucleares
- Endonucleases
- Componentes do Citoesqueleto
- Clivagem de proteínas-chave
- Caspases Executoras
- Caspases iniciadoras
- Pró-caspases inativas
- Família das caspases
- Vias de Ativação
- Intrínseca
- Regulação
- Família das proteínas Bcl2
- Pró-apoptóticas (Bax e Bak)
- Agregam-se na membrana mitocondrial
- Liberação de citocromo c e outras proteínas
- Agregam-se na membrana mitocondrial
- Antiapoptóticas (Bcl2 e BclXL)
- Inibição de proteínas da família Bcl2 pró-apoptóticas
- BH3-Apenas
- Ligam-se e inibem antiapoptóticas
- Amplificadas por sinais apoptóticos
- Ligam-se e inibem antiapoptóticas
- Pró-apoptóticas (Bax e Bak)
- IAPs
- Ligam-se a caspases pelo domínio BIR e inibem
- Ação neutralizada pelas anti-IAPs
- Ligam-se a caspases pelo domínio BIR e inibem
- Família das proteínas Bcl2
- Resposta
- Liberação de citocromo c da mitocôncria
- citocromo c liga-se a Apaf 1
- Apoptossomo
- Recrutamento de caspase-9
- Apoptossomo
- citocromo c liga-se a Apaf 1
- Liberação de citocromo c da mitocôncria
- Regulação
- Extrínseca
- Resposta
- Receptores de morte Fas na superfície
- Domínio de morte intracelular liga-se a adaptadoras
- Caspases (8 ou 10) associam-se em DISC
- Domínio de morte intracelular liga-se a adaptadoras
- Receptores de morte Fas na superfície
- Resposta
- Intrínseca
- Inibição
- Fatores de Sobrevivência
- Inibição de BH-3 Apenas
- Síntese de proteínas antiapoptóticas
- Inativação de Anti-IAPs
- Fatores de Sobrevivência
- Remoção
- Fagocitose
- Modificação química na superfície
- Fosfatidilserina na superfície
- Modificação química na superfície
- Fagocitose
- Descontrole
- Excesso
- Acúmulo de células
- Tumor
- Insuficiência
- Excesso
- Importância
Información
- Descripción
- Medicina Mapa Mental sobre SINALIZAÇÃO CELULAR, creado por Beatriz Neves el 20/10/2020.
- Creado por
- Beatriz Neves
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