FARMACODINAMIA

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FARMACODINAMIA
DAIANA MELINA RUIZ HERNANDEZ
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DAIANA MELINA RUIZ HERNANDEZ
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Question Answer
FARMACODINAMIA Es el estudio de los efectos bioquímicos y fisiológicos de los fármacos así como sus mecanismos de acción para efectuarlos. El efecto que provoca el fármaco en el organismo.
AFINIDAD Es la capacidad que tiene un fármaco de interaccionar con un receptor específico para formar enlaces
ACTIVIDAD INTRÍNSECA O eficacia, es la capacidad del fármaco para generar la acción fisiofarmacológica después de la unión al receptor.
EFICACIA Es la respuesta terapéutica potencial máxima que un fármaco puede producir.
LIGANDO Se le conoce como ligando al fármaco ya que es el "producto externo" que forma un enlace con un receptor
AGONISTA Es el fármaco que al unirse a su receptor favorece una mayor afinidad gracias a su configuración activa.
AGONISTA INVERSO Es el tipo de fármaco que posee mayor afinidad por la configuración inactiva del receptor. Suprime la actividad constructiva del receptor sin ocupar.
AGONISTA PARCIAL Es el tipo de fármaco que su afinidad es ligeramente mayor por la configuración activa que por la inactiva; con la capacidad de reducir la respuesta que puede producir un agonista completo.
ANTAGONISTA O compuesto inactivo, es el tipo de fármaco que tiene la misma afinidad por configuraciones activas e inactivas (no modificará el equilibrio de activación, actuando como antagonista competitivo de cualquier compuesto)
ANTAGONISTA QUÍMICO Es cuando el antagonista reacciona químicamente con el agonista bloqueando el efecto
TRANSDUCCIÓN Es el proceso de convertir una señal a una respuesta celular ya sea por flujo de iones, factores de transcripción, activación e inactivación de enzimas, síntesis proteica, liberación de neurotransmisores.
DOSIS Es la cantidad de un fármaco que se administra con el objetivo de lograr eficazmente un efecto en particular.
DOSIS EFECTIVA 50 Es la dosis requerida para producir 50% del efecto máximo en la curva gradual o dosis necesaria para obtener la respuesta deseada en la mitad de la población probada en una curva cuantal
DOSIS LETAL 50 Es la cantidad de fármaco que ocasiona la aparición de efectos tóxicos en el 50% de pacientes. Ocurre cuando se sobrepasa la dosis terapéutica máxima.
RECEPTOR HUÉRFANO Son las proteínas que aún no han podido emparejarse con los ligandos endógenos.
CONCLUSIÓN El estudio de la farmacodinamia permite conocer y entender las posibles alteraciones de la interacción fármaco-paciente con el fin de indicar el fármaco ideal que cumpla un efecto terapéutico exitoso de acuerdo al paciente.
FUENTES BIBLIOGRÁFICAS Goodman L.S., Brunton L.L., Chabner B. et al. Goodman & Gilman’s pharmacological basis of therapeutics. 12a. ed. New York: McGraw-Hill. 2011.
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