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Watson y Crick.	Ambos científicos (Y biologos) descubrieron la estructura molecular del ADN en 1953. Recibieron el Premio Nobel de Medicina en el año 1962.
Rosalind Franklin.	Fue una química británica, autora de importantes contribuciones a la comprensión de la estructura del ADN.
Severo Ochoa.	Fue un científico (de la rama de la biología) nacido en Luarca (Asturias), que recibió el Premio Nobel de medicina en 1959 por sus trabajos sobre la síntesis del ARN.
Genotipo	Información genética que posee un organismo en particular, en forma de ADN.
Fenotipo	Es la expresión del genotipo en función de un determinado ambiente (genotipo + medio ambiente).
Genoma	Conjunto de genes de una especie.
Herencia	La "Herencia genética" es el proceso por el cual las características de los individuos se transmiten a su descendencia.
Mutación	Una "Mutación genética" es cualquier cambio que altera la secuencia de nucleótidos del ADN.
¿Qué es el ADN? ¿Por qué está formado? ¿Cuál es la estructura?	El ADN es el material genético donde están codificadas todas las características del organismo. Se encuentra formando unos largos filamentos, llamados cromosomas, enrollados en unas proteínas. La estructura del ADN dos cadenas antiparalelas enrolladas en una doble hélice.
Gen y cromosoma. (que es y diferencia)	Un gen es un fragmento de cromosoma que codifica una característica determinada a través de la síntesis de una proteína. Un cromosoma es un filamento de material genético formado por ADN y proteínas.
Célula procariota y célula eucariota. (que es y diferencia)	La célula procariota no tiene un núcleo definido, y su material genético se encuentra disperso en el citoplasma. La célula eucariota posee un núcleo delimitado por una membrana, dentro del cual se sitúa el material genético.
Células somáticas y germinales (que es y diferencia)	Las células somáticas son las que conforman el crecimiento de los tejidos y órganos de un organismo pluricelular. Las células germinales son las precursoras de los gametos en los organismos que se reproducen sexualmente.
ADN y ARN (que es y diferencia)	Los dos son ácidos nucléicos. El ADN (Ácido DesoxirriboNucleico) contiene la información genética del organismo. El ARN (Ácido RiboNucleico) interviene en la síntesis de proteínas.
Mitosis y meiosis.	La mitosis precede a la división celular. Consiste en el reparto equitativo del material hereditario formándose dos núcleos separados. La meiosis es un proceso de división celular que ocurre en dos fases para producir gametos. Permite la reproducción sexual.
¿Cuál es el dogma central de la biología molecular? Explica cada uno de los procesos.	Es la explicación de cómo llegan las órdenes desde el ADN, contenido en el interior del núcleo, hasta los ribosomas del citoplasma, donde se sintetizan las proteínas. Los procesos realizados son los siguientes: Transcripción: síntesis de una molécula de ARN mensajero a partir del ADN. Se realiza en el núcleo, desde el cual el ARN mensajero sale hacia los ribosomas. Traducción: síntesis de una proteína a partir del ARN mensajero. Se realiza en el citoplasma, concretamente en los ribosomas.
Biotecnología	Cualquier proceso tecnológico que permita obtener recursos (fármacos, alimentos u otras sustancias de utilidad) empleando seres vivos.
Ingeniería genética	Es la tecnología del control y transferencia de ADN de un organismo a otro.
Enzima de restricción	Es una enzima que puede reconocer una secuencia característica de nucleótidos dentro de una molécula de ADN y cortarlo en ese punto concreto, o en un sitio próximo a éste.
ADN recombinante	Es una molécula de ADN artificial, obtenida por la unión de segmentos distintos, provenientes de organismos diferentes que normalmente no se encuentran juntos.
Organismo modificado genéticamente (OMG)	Es un organismo vivo que ha sido creado artificialmente manipulando sus genes.
Nombra las aplicaciones de la ingeniería genética.	Agricultura y ganadería, medicina y farmacia, industria, producción de energía, descontaminación ambiental, investigaciones policiales y estudios evolutivos.
Proceso de producción de insulina por ADN recombinante.	La síntesis de insulina humana se realiza a partir de bacterias o levaduras. Para ello se incorpora a estos organismos el gen humano que codifica la síntesis de esta proteína. Mediante enzimas de restricción se corta el ADN del microorganismo y mediante ligasas se une el fragmento de ADN humano. Se crea por tanto un transgénico que al realizar su metabolismo producirá la insulina, que después debe ser extraída y purificada.
¿Cómo puede conseguirse un OMG?	Alterando su secuencia de genes mediante técnicas de ingeniería genética.
¿Para qué pueden utilizarse los organismos transgénicos? ¿Es España productor?	Para la agricultura, ganadería, medicina, farmacología, industria, lucha contra la contaminación ambiental y obtención de biocombustibles. Sí, ocupa el puesto 17º puesto a nivel mundial en producción de plantas transgénicas. España es el primer productor europeo de maíz.
¿En qué consiste la biorremediación ambiental?	Consiste en utilizar microorganismos, hongos, plantas, o las enzimas derivadas de ellos para descontaminar o solucionar problemas ambientales.
¿Qué es la técnica de la PCR? ¿Para qué se utiliza?	Es la Reacción en Cadena de la Polimerasa. Permite obtener grandes cantidades de ADN a partir de una muestra muy pequeña.
¿Qué es y qué permite el diagnóstico molecular?	Técnica de ingeniería genética que determina la secuencia de nucleótidos de un fragmento de ADN, identificando posibles mutaciones. Permite diagnosticar la enfermedad asociada a esas mutaciones antes de que se manifieste clínicamente.
¿Para qué se puede utilizar el consejo genético?	Es un proceso comunicativo para informar, educar y dar soporte a individuos y familias que tienen una enfermedad genética o riesgo de tenerla.
¿Qué es el diagnóstico prenatal? ¿Qué tipo de pruebas se realizan?	Consiste en identificar anomalías congénitas antes del nacimiento de un niño. Las pruebas más habituales son: ecografías, triple test (triple screening), amniocentesis, biopsia de corion etc.
¿Qué es la terapia génica? ¿Para qué se utiliza?	Es la sustitución de los genes mutados (defectuosos) por otros normales (genes sanos). Se utiliza para corregir las enfermedades hereditarias y algunos tipos de cáncer.
¿Qué es el Proyecto del Genoma Humano? ¿Cuándo empezó y acabó?	El "Proyecto del Genoma Humano" se concibió para identificar los genes existentes, determinar su localización y conocer la secuencia exacta de nucleótidos de cada gen con el objetivo de conocer la proteína codificada. Empezó en 1990 y acabó en el año 2003.
¿Qué información o conclusiones se extraen? (Proyecto del Genoma Humano)	La información y/o conclusiones que se extraen son las siguientes: El genoma humano contiene entre 25000 y 30000 genes. Sólo entre el 3% y el 5% del genoma contiene genes, es decir, proteínas. Un porcentaje muy alto está formado por "ADN basura". Sólo el 0,1% nos diferencia a unas personas de otras. Existe una gran similitud con el resto de organismos, incluso alejados evolutivamente. Se ha logrado colocar en el genoma más de 2000 enfermedades.
¿Por qué es necesario la utilización de técnicas de reproducción asistida? Explica brevemente cuáles son las técnicas más usadas.	Las técnicas de reproducción asistida son necesarias en los casos de esterilidad. Las técnicas más usadas son la “inseminación artificial” y “fecundación in vitro”.
¿Cuáles son los problemas derivados de las técnicas de reproducción asistida? ¿Quién se encarga de su control en España?	Riesgos derivados de la estimulación hormonal en los ovarios, riesgos derivados de la aspiración de óvulos, embarazo múltiple, posibles alteraciones genéticas en el bebé, etc. El organismo encargado del control de la reproducción asistida es la Comisión Nacional de Reproducción Humana Asistida.
Clonación	Es el proceso artificial por el que se obtiene una copia idéntica desde el punto de vista genético de una molécula, célula u organismo.
Clon	Copia idéntica genéticamente que desciende de un individuo por mecanismos de reproducción asexual.

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	Created by Cesar Valencia Colomer about 2 years ago