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Flashcards

microorganismos

Aaron Garrido Cabello Opos C1 Spanish 173 cards

Cards in this deck (173)

  1. 1que bichos estudia l amicrobiología?muy pequeños, concretamente de aquellos cuyo tamaño se encuentra por debajo del poder resolutivo
    del ojo humano (menos de 1 mm)
    Incluye a los virus: seres microscópicos NO celulares.
  2. 2que se investiga de los bichos?Estudia la función de los MO en el
    mundo, así como sus relaciones con el cuerpo humano, animales y vegetales.
    su biologia
  3. 3que estudia la parasitología?ciencia ecológica que trata el estudio integral del fenómeno del
    parasitismo, las relaciones existentes entre el parásito y el hospedador (dependencias metabólicas) y los
    factores ambientales que influyen
    los
    parásitos eucariotas como son los protozoos, helmintos (trematodos, cestodos, nematodos) y artrópodos. NO los (virus, procariotas y hongos, estos van a la microbilogia
  4. 4Caractersiticas de los microorganismoscapaces de existir de forma libre o independiente
    visión con un microscopio.
    los virus, las bacterias, levaduras y mohos
    uniclelulares
  5. 5que es la microbiologia medica/clincia?adaptación de lmicrobiologia al estudio de agentes infecciosos y sus enfermedades, resitencias, diagnostico, tratamiento, etc
  6. 6Que son los patogenos potenciales/cafultativos?habitan sin dañar
    son comensales, como estafilococos, estreptococos, etc. PERO ACABAN HACIENDO DAÑO A LA LARGA
  7. 7Que son lso patogenos estrictos u obligados?la unica relación cno el huesped es hacer daño (virus sarampion)
  8. 8Que son lso patogenos OPORTUNISTAS?Dañan en ciertas ocasiones, cuando bajan las defensas del cuerpo
    son la flora microbioana habitual o del ambiente. No hacen daño en condiciones normales
  9. 9de que depende la intensiad de una enferemdad?la resistencia del huesped
    dosis de bichos
    virulencia de bicho
  10. 10que son las infecciones endemicascada año hay casos preocedibles
  11. 11que son las infecciones epidemicasmás cassos de los esperados en un area. Impredecibles
  12. 12que son las infecciones esporadicoscasos ocasionales en una comunidad
  13. 13como pueden ser las infecciones segun el origend el bicho?endogenas: el bicho es parte de la flora habitual
    exogena: el bicho viene de fuera
    no siempre infección = enfermedad infecciosa
  14. 14que son las infecciones pandemicaspandemicas: epidemia global. Casos en diferentes regiones
  15. 15tipos de simbiosis?comensalismo
    mutualismo
    parasitismo: pueden o no ser patogenos
  16. 16que es la susceptibilidad natural? y las zoonosis?que la enfermeda vaya asociada a una especie (humana, animal, etc9
    las zoonosis son paso sd e una enfermdad animal a una humana
  17. 17que es la toxigenicidad? como pueden ser las endotoxinas?capacidad de generar toxinas
    endotoxinas: forman paret de la propia estructura celular
    exotoxinas: quimicos producidos y excretados por las bacterias
  18. 18que es la viruliencia?capacidad de sobrepasar los mecnaismos defensivos por combinación de invasivida y toxigenicidad
  19. 19La cadena epidemiológica es lasecuencia de elementos que se articulan en la transmisión.
    Identificando los posibles eslabones en cada enfermedad se puede interrumpir la cadena de transmisión
    Agente
    Fuente de infección
    Puerta de salida
    Mecanismo de transmisión
    Puerta de entrada
    huesped
  20. 20Tipos de microorganismos(virus, bacteria, hongo, rickettsia, protozoario o helminto
  21. 21factores que marcan la capacidad para causar enfermedad y varían entre las categorías de los agentesespecifidad del huesped
    capacida de reproducción
    sobrevivencia fuera del hupesde
    virulencia
  22. 22que es un reservorio? El ambiente es el reservocio?Es el organismo (animal, vegetal o humano) donde vive y se multiplica un agente infeccioso.
    Depende del reservorio para su supervivencia y en él se reproduce hasta que pueda alojarse en un
    huésped susceptible.
    NO. Es la fuente, pero no el reservocio
  23. 23La transmisión de agentes infecciosos ocurre cuando cualquier mecanismopermite a un un agente
    infeccioso se propaga de una fuente o reservorio a una persona.
  24. 24Como puede ser la transmisión?directa: consiste esencialmente en transferencia inmediata de un agente infeccioso desde un huésped o reservorio infectado hasta una entrada apropiada (fluidos, aerosoles, tos, membranas mucosas, etc)
    indirecta: se basa en objetos inaimados (FOMITES) : ropa, aire, cama, pasamanos, agua, material de hospialt, etc. E lbicho puede crecer dentro o sobre el vehiculo
    vector: mediante bichos como los artropodos
  25. 25tamaño de las gotas que entran o no en nuestros pulmones?(una partícula mayor a 5 micras es retenida en la
    vía respiratoria alta,
    una partícula de menos de 3 micras se depositará en los pulmones
  26. 26que es la infección? pasos o etapas?multiplicacion en el huesped de los microorganismos pateognoes
    Colnización de la puerta de entrada (piel y mucosas). Hacer vida ahi por adhesión
    Invasión:
    disemniación
    superacion de los mecanimsod e defensa
    adaptación al huesped
    daño
  27. 27En que consiste la coloniazcion de la puerta de entrada? que es la adhesinapiel y mucosas). Hacer vida ahi por adhesión mediante receptores especificos que enlazan con las adhesinas de las bacterias para que no se caigan con el moco ni otros mecanimos
    Las adhseionsa son factores de virulencia
  28. 28En que consiste la invasión?hacer daño desde la puerta de entrada (piel, mucosas, etc) mediante toxinas (evento toxigénico)
    ej: una bacteria en la garganta vive ahi pero sus toxinas viajan al corazon y otros organos y causan difteria
    tambien se entiende por la extensión a tejidos adyacentes (ej: estreptocoos va de la epidermis a la dermis y al hueso=
  29. 29En que consiste la diseminaciónuso de los vasos snaguineos o linfaticos para ir a otrazs sonas del cuerpo
    algunos usan los espadios intercelurares y evadir la fagocitosis mediante capulas
    otros invaden la celula (replicación intracelular de bacterias)
  30. 30En que consiste la superacion de lo smecanismos de defensa?la mayorai de veces el SI mantiene a raya una infección en x zona o tejido
    los bichos han evolucionado para evitar la fagocitsois, la acción litica del complemento, los anticuerpos o la citotoxicidad
  31. 31En que consiste la adaptación a las condiciones del huesped?lo que mas limita a las bacterias es el hierro, ya que es escaso en forma libre en la sangre (suele estar ligado a proteinas
    los bichos desarrollan sistemas enzimatiso para fijar el hierro y ocmpetir con la lactoferrina o tranferrina del huesped. Los sideróforos
  32. 32que es un sideróforo?enzima que usa un bicho para quedar el hierro del huesped compieintedo con la lacftoferrina y la transferrina.
    asi puede multiplicarse mal
  33. 33En que consiste el daño por infecciónno siempre hay daño en una infección. Muchas veces son asintomática y no hay enfermedad
    las fuentes de daño pueden ser
    - toxinas que dañan tejidos
    - los bichos, generando lisis celular
    - la propia respuesta inmune por exceso o cronificación
  34. 34tamaño de los virus'casi 20 a 300 nm de diámetro
  35. 35tipo de material genetico del virus?adn o arn
    solo uno a la vez
  36. 36La unidad infecciosa en conjunto se denominavirión
  37. 37que efectos puede tener la infección virica en la celula?poco
    ninguno
    dañarla
    muerte
    hay de todo
  38. 38de fuera a dentro, estructura de virusenvolutra
    capsomero (la cubierta): unidades morfológicas que se observan por microscopia electrónica en la superficie de partículas virales icosaédricas
    capside: cubierta proteínica que rodea al ácido nucleico del genoma.
    acido nucleico
    (nucleocapside = material genetico + capside)
  39. 39que son los capsómeros?nidades morfológicas que se observan por microscopia electrónica en la superficie de partículas virales icosaédricas.
    Los capsómeros se conforman por grupos de polipéptidos, aunque las
    unidades morfológicas no corresponden necesariamente con unidades estructurales definidas desde el punto de vista químico.
  40. 40que es un virus defectuoso?una partícula viral que es deficiente desde el punto de vista funcional en algunos
    aspectos de la replicación.
  41. 41como obtiene el virus la envolutraor un proceso de gemación a través de la membrana celular. Las glucoproteínas
    codificadas por el virus se exponen en la superficie de la envoltura. Estas proyecciones se denominan
    peplómeros.
  42. 42que son los peplómeros?Las glucoproteínas
    codificadas por el virus que se exponen en la superficie de la envoltura.
  43. 43que es el viriónpartícula viral completa., identido a la nucleocapside si es simple
    En viriones más complejos incluye la
    nucleocápside además de la cubierta circundante.
    sirve para pasar el ADN de una celula a la otra
  44. 44origen de los virus?componentes de ácidos nucleicos de DNA o RNA de células
    hospedadoras que adquieren la capacidad de replicarse de manera autónoma y evolucionan de
    forma independiente
    formas degeneradas de parásitos intracelulares.
  45. 45formas de clasificar a los virus?Morfología del virión
    Propiedades del genoma viral
    Organización del genoma y replicación,
    Propiedades de las proteínas virales,
    Propiedades antigénicas.
    6. Propiedades fisicoquímicas del virión,
    Propiedades biológicas,
  46. 46a la hora de clasificar virus, que se mira con sus Propiedades biológicas,rango natural de hospedadores
    modo de transmisión,
    relaciones con vectores
    patogenicidad
    tropismo hístico
    patología.
  47. 47a la hora de clasificar virus, que se mira con sus Propiedades fisicoquímicas del viriónmasa molecular
    densidad
    pH de estabilidad,
    estabilidad térmica
    susceptibilidad a los agentes físicos y químicos,
  48. 48a la hora de clasificar virus, que se mira con sus Propiedades de las proteínas viralenúmero
    tamaño
    actividad funcional de las
    proteínas estructurales y no estructurales
    secuencia de aminoácidos,
    modificaciones (glucosilación,
    fosforilación, miristilación)
    actividades funcionales especiales (transcriptasa, transcriptasa
    inversa, neuraminidasa, actividades de fusión).
  49. 49a la hora de clasificar virus, que se mira con sus Organización del genoma y replicaciónorden de los genes
    número y posición de los
    marcos de lectura abierto
    estrategias de replicación (patrones de transcripción, traducción)
    sitios celulares(acumulación de proteínas, ensamble de viriones, liberación de viriones).
  50. 50a la hora de clasificar virus, que se mira con sus Propiedades del genoma viral,tipo de ácido nucleico (DNA o RNA),
    tamaño del
    genoma
    número de cadenas (sencilla o doble), lineal o circular
    sentido (positivo, negativo, en ambos sentidos),
    segmentos (número, tamaño),
    secuencia de nucleótidos,
    contenido de G + C
    presencia de características especiales (elementos repetitivos, isomerización, cubierta de terminal 5′, proteínas con unión covalente al extremo 5′ terminal,
    trayecto poli (A) 3′-terminal).
  51. 51a la hora de clasificar virus, que se mira con su morfologiatamaño, forma, tipo de simetría, presencia o ausencia de
    peplómeros y presencia o ausencia de membranas.
  52. 52Se ha establecido un sistema en el que los virus se separan en grupos principales (denominados familias) con base enmorfología del virión, la estructura del genoma y las estrategias de replicación.
    cada familia de virus tienen el sufijo -viridae.
  53. 53Los criterios utilizados para definir los géneros varían de una familia a otra. Los nombres del género se acompañan del sufijo- virus
    (Paramyxoviridae, Parvoviridae, Poxviridae, Reoviridae, Retroviridae)
  54. 54l estudio de la simetría viral con microscopia electrónica estándar requiere el uso de tinciones con que tipo de microscopia se usa?metales pesados
    fosfotungstenato de potasio)
    tinci´no negativa
    microscopia crioelectrónica
  55. 55para virus, El nivel típico de resolución es3 a 4 nm (el tamaño del DNA bicatenario es de 2 nm)
  56. 56que es mejor para ver virus?microscopia crioelectrónica
    muestras virales con
    congelamiento rápido en hielo vítreo;
    conservan las características estructurales finas y se evita el uso de
    colorantes negativos
  57. 57que permite la cristalografia de rayos X? En que virus se usa'La cristalografía con rayos X puede proporcionar información con resolución al nivel atómico,
    de 0.2 a 0.3 nm
    muestra debe ser cristalina y esto sólo se logra con virus pequeños, sin envoltura, pero tambien se puede saber la estructura de virus complejos
  58. 58Como se puede organizar las subunidades morfológicas de un virus?simetría cúbica, por ejemplo, adenovirus; Icosaedros cerados de 20 caras con formad e triangulo equilatero
    simetría helicoidal, como ortomixovirus, y
    estructuras complejas, por ejemplo, poxvirus.
  59. 59Como es la simetria cubica?icosaédrico (20 caras triangulos equilatrros)
    12 vértices
    cinco, tres y dos ejes de simetría de rotación.
    vértice de las
    unidades tiene cinco estructuras vecinas (pentavalente) en tanto que otras poseen seis (hexavalente).
    las cápsides virales están compuestas por múltiples unidades
    estructurales de 60 subunidades
  60. 60El uso de números más grandes de subunidades de proteínas idénticas desde el punto de vista químico, pese a que mantiene las reglas de simetría icosaédrica, se logra mediantesubtriangulación de cada cara de un icosaedro. (60 en total)
  61. 61como es la forma de icosaerdo en virus?La mayor parte de los virus que tienen simetría icosaédrica no presenta forma de icosaedro, más bien el
    aspecto es de una partícula esférica.
  62. 62como es la simetría helocoidal?las subunidades proteínicas se unen de forma periódica al ácido nucleico
    viral, lo cual da origen a una hélice. creando un omplejo filamentoso ADN-proteínas como nucleocapside
  63. 63puede haber capsuas viricas vacias?en las cubicas si
    hay una interacción regular, periódica, entre las proteínas de la cápside y los
    ácidos nucleicos en virus con simetría helicoidal. No es posible que se formen partículas helicoidales
    “vacías”.
  64. 64que material tiene las capsulas helicoidales?virus animales con simetría helicoidal contienen genoma de RNA y, con
    excepción de los rabdovirus, tienen nucleocápsides flexibles con envolturas en el interior de las cuales se
    forma un ovillo.
  65. 65como se observan los virus?l microscopio electrónico es el método utilizado con mayor frecuencia en preparaciones de extractos hísticos y
    en cortes ultradelgados de células infectadas.
    Otro método que puede utilizarse es la sedimentación en la
    ultracentrífuga, calculando su tamaño usando las propieades de lsa centrifugas
  66. 66Que función cumple la proteina estructual de un virus?transferencia genetica entre celuulas
    proteger el genoma contra las nucleasas
    participan en la unión de la partícula viral a las células
    simetría estructural
    determinan las características antigénicas del virus, que activan al SI
  67. 67Que funcion tienen las enzimas de los virus? cuales son?inicio del ciclo de replicación viral cuando el virión entra en la célula
    RNA polimerasa
    transcriptasa inversa
    sistema de transcripción; muchas enzimas diferentes se encuentran agrupadas en las partículas de poxvirus (caso extremo)
  68. 68como puede ser el material genteico del virus? tamaño?monocatenario o bicatenario,
    circular o lineal, segmentado o no segmentado
    3.2 kbp (hepadnavirus) a 375 kbp (poxvirus). ADN
    4 A 32 Kb ARN
  69. 69Que diferencia ahy entre arn + y -?sentido positivo es infeccioso y la molécula funciona como mRNA en la célula infectada.
    sentido negativo no es infeccioso. Se necesita RNA polimerasa que en la célula produce la transcripción de las moléculas de
    RNA genómico en moléculas de RNA complementario, cada una de las cuales actúa como mRNA.
  70. 70Los ácidos nucleicos virales pueden caracterizarse por su contenido deG + C
  71. 71Los genomas virales pueden analizarse y compararse al utilizarendonucleasas de restricción, enzimas que rompen el DNA en secuencias específicas de nucleótidos.
  72. 72La gemación ocurre sólo en sitios dondese han insertado proteínas virales específicas en la
    membrana de la célula hospedadora
    El proceso de gemación varía de manera notable, según sea la
    estrategia de replicación del virus y de la estructura de la nucleocápside
  73. 73Cuales son las proteinas de la envoltura del virus de la grripehemaglutinina y neuraminidasa)
  74. 74Pasos de la gemación de la gripe?las proteínas de
    la envoltura viral (hemaglutinina y neuraminidasa) se insertan en la membrana plasmática del hospedador
    la nucleocápside se acerca a la superficie interna de la membrana y se une a ella.
    A la vez, se acumulan proteínas virales en el sitio y se excluyen las proteínas de membrana del hospedador
    se forma una protuberancia en la membrana plasmática para formar simultáneamente la envoltura viral y liberar el virión maduro.
  75. 75La composición específica de fosfolípidos de la envoltura del virión depende detipo específico de
    membrana celular que participó en el proceso de gemación.
  76. 76que proteinas hay en la gemación a nivel interno y externo?proteínas virales glucosiladas que protruyen a través de la envoltura y exponen la superficie
    externa de la partícula viral
    proteínas no glucosiladas de origen viral por debajo de la envoltura que
    mantienen unida a la partícula.
  77. 77que virus son sensibles al eter? y otros solventes orgánicosLos virus que contienen lípidos son sensibles y suponepérdida de la capacidad de infección.
    Los virus que
    no contienen lípidos suelen ser resistentes al éter.
  78. 78como son las glucoproteinas de los virus?las envolturas de glucoproteínas son codificadas por el virus.
    Sin embargo, los carbohidratos añadidos a las glucoproteínas virales a menudo son reflejo de la célula hospedadora en la cual creció el virus.
  79. 79que funcion tiene un aglucoproteina?unen a la partícula viral con la célula
    hospedadora al interactuar con el receptor celular
    hacen de antigeno para el SI
  80. 80La glucosilación amplia de las proteínas de la superficie viral puede evitar...neutralización eficaz de la partícula viral por anticuerpos específicos
  81. 81que aporta una celula a la replicaicón celular?a energía
    la maquinaria de síntesis,
    los precursores de bajo peso molecular
    ácidos nucleicos virales.
  82. 82que es el periodo de eclipse?, poco después de la interacción con las células hospedadoras, el virión infectante se desintegra y se pierde su capacidad infecciosa mensurable
    duración depende del virus en particular y de la célula
    hospedador
    El periodo de eclipse es en realidad una de las fases de actividad de síntesis más intensa
  83. 83que pasa despues del periodo de eclipsa?se replica muchas copias del virus
  84. 84que peude pasar cuando la celula esta infectada a nviel de su metabolismo?el metabolismo celular se dirige exclusivamente a
    la síntesis de nuevas partículas virales y la célula se destruye
    o
    a evces no se altera de manera importante, aunque la célula produzca proteínas y ácidos
    nucleicos virales y las células no sufran destrucción
  85. 85duración del cilo de virus? cuantas copias?de 6 a 8 h (picornavirus) a más de 40 h (algunos herpesvirus).
    de 100 000 partículas.
  86. 86que son las infecciones prodcutivas?Las infecciones productivas ocurren en
    células permisivas y dan origen a la producción de virus infecciosos
  87. 87que son las infecciones abortivas?no originan una progenie infecciosa, porque las células pueden ser no permisivas e incapaces de sostener la
    expresión de genes virales o porque los virus infecciosos quizás estén defectuosos por la carencia de algún
    gen viral funcional.
  88. 88que son las infecciones latentes?el genoma viral persiste en al celula, con la
    expresión de pocos genes virales o ninguno y la supervivencia de la célula infectada.
  89. 89a veces, en la replicacion del virus, parte del virus del adn puedese puede incorporar
    el DNA viral al DNA celular como un “efecto complementario” de la infección
  90. 90como se hace la replicación de arn?1) del ARN + sale un ARN-
    de ese ARN - se hacen muchas copoas del +, que se ensambla
  91. 91tamaño de las bacterias? y eucarioteas?0,5 y los 5 micrómetro
    los 10 y los 30
    micrómetros.
  92. 92cuales son los bichos con más diversidad metabolica?bacterias
  93. 93cuantas especies de bacterias son patogenas para el humano? cuantas son de la flora intestinal1.000.000.000 de especies, solo unas 500 son patógenas
    40.000 especies diferentes.
    solo 50 son muy peligrsoas
  94. 94caracteristicas de las bacterias?sin organulos
    adn libre
    PC
    adn circular
    vida libre, aunque alungas son de vida intracelular (parasitas)
  95. 95Formas fisicas de la sbacterias?Cocos
    bacilos
    vibriones
    espirilos
  96. 96caracteristicas de la divison de los cocos?como son esfericos-ovalados
    se pueden mantener unidos al dividirse
    forman agrupaciones de plano de división unico (cadenas) o multplies (se agrupan en tetradas o ramicos)
  97. 97bacilos que son buenos?Lactobacillus casei.
    • Lactobacillus acidophilus.
    • Lactobacillus bifidus.
  98. 98que formas pueden tener los espirlos?helicoidal con una estructura rígida, o bien, con forma de tirabuzón,
    siendo la estructura más flexible (la más común, como las espiroquetas)
  99. 99tipos de colonias de bacterias?sueltos
    colonias
    - diplococos (redondas en parjea)
    - diplobacilos(
    - estreptococos (cordones de bacterias redondas)
    estafilo cocos (masas laminares de bacterias redondeada)
    sarcinas (conglomerados tridimensonales de bacterias redondeadas).
  100. 100De fuera a dentro: partes de la bacteria?vaina o capsula
    PC
    membrana
    Citoplasma
  101. 101Caracteristicas de la Vaina o Capsula bacteriana?no en todas
    hedho de polimeros glucídicos sin estructura
    retiene agua y la reserva
    hace de sustrato y de matriz adherente entre bacterias (pero sin ahcer colnias)
    esto imipide ademas que sean atacada por otras celulas (defensa)
  102. 102Caracteristicas de la PC?dos tipos segun tinción de gram
    gram - y +
    impide que la celula estalle por auga. Los antibiotticos crean poros y asi las matan
  103. 103Como son las G+?PC ancha con peptidoglicanos/mureina
    20-80 nm de espesor
    se quedan azules por el cristal violeta
  104. 104Como son las G-?PC estrchas (2 nm)
    peptidoglicanos con uan bicapa lipidica muy permeable y de lipoporteinas
    Resisten mejor a los antibioticos
    el cristal violeta se va al lavar y no se quedan azul. Se echa luego safranina para que queden rojas
  105. 105EN que consiste la tinción gram?- colorante basico
    - mordiente
    - decolorante par quitar el tinte
    - un segundo tinte de contraste, difertne color al inicial
    ej: cristal violeta, se decolora con etanol, echar safranina para disgintir las + de las -
  106. 106procedimeinto de tenñir celulas?- cristal violeta 30 segundos
    lugol y esperar 1 minutos
    decolorar con etanol 95 % 20 seundos
    lavar con agua
    echar safranina 1 min de espera
    lavar con agua
    microscopio
  107. 107Caracteristica de la membran plasmatica? colesterol? % de proteinas que lo atraviesa? que son los mesosomas?formada por una bicapa de fosfolípidos
    No colesterol
    80%
    grandes repliegues
  108. 108que son los mesosmas? que funciones tienen?grandes repliegues
    servir de anclaje para el ADN
    , intervenir en la división celular
    (bipartición),
    el lugar donde se realiza parte de la respiración celular en las bacterias aerobias
  109. 109Que hay en el Citoplasma?ribosomas 70s
    ADN bacteriano en una región densa
  110. 110Que marca que un plasmido se pueda pasar a otra bacteria?Para poder realizar
    esta conjugación, el plásmido debe contener información para la formación de pil
  111. 111donde se inserta el flagelo¿Estos flagelos atraviesan la pared celular y permiten el
    desplazamiento de la bacteria. También pueden encontrarse pili.
  112. 112tipos de clasificación delas bacterias?Fenotípica: el fenotipo: morfologia micro y macroscopica, serotipo y antibiograma
    Genotípica: propiedaes potenciales: Hibiradicón del acn, secuencia, plasmidos, fragmentos de adn, etc
    Analitica: analisis de la PC, proteinas de sosten y enzimas celulares
  113. 113que es un antibiogramaprueba de laboratorio que determina la sensibilidad o resistencia de bacterias u hongos a diversos antibióticos
  114. 114tque son las bacterias saprofitas?dentro de las heterotrofas, degradan la MO en descompsociión
  115. 115diversidad y cantidad de bacterias?podría haber más de 6
    millones de millones de trillones de bacterias en la Tierra.
    diversidad bacteriana se estima en 1.000.000.000
  116. 1165 reinso?plantae
    protista
    animalia
    monera
    y hongos
  117. 117hongos eucariotas?si
  118. 1183 tipos de hongos?Levaduras
    • Moho
    • Setas
  119. 119alinetación de hognos?heterotrofos
    depredación externa con enzimas
  120. 120PC de los hongos? y sus nucleos?de quitina
    on células alargadas,
    que pueden contener varios núcleos, y poseen vacuolas pero no cloroplastos, pues no hacen
    fotosíntesis.
  121. 121como se reproducen los hongos?esporas, ya sean sexuales o asexuales
    tienen esrtucturas: ascos (contienen ascoesporas) y los basidios (con
    basidioesporas).
  122. 1225 tipos clasificacion de hongos?basidiomicetos
    ascomicetos
    glormeromicetos
    zigomicetos
    Quitridiomicetos
  123. 123Caracteristicas basidiomicetsobasidiosporas y cuerpo fructífero en forma de seta
  124. 124caracteristticas de los ascomicetos?ascosporas dentro de las estructuras reproductoras
    denominadas ascas.
  125. 125caracteristticas ed Glomeromicetosmicorrizas, estructuras que establecen una relación interespecífica de simbiosis con plantas
    glomerosporas
  126. 126caracteristicas de los zigomicetos?conocidos como mohos, en el que se incluyen
    alrededor de 1000 especies
    zigosporas, esporas capaces de
    soportar condiciones adversas durante mucho tiempo
  127. 127Caractetisticas e los quitridiomicetos?aquellos organismos microscópicos del reino Fungi, con zoosporas o gametos flagelados como
    células reproductoras.
  128. 128Tipos de alimentación de hongos?saprofitos, generales o no
    micorrizos: simbioesis con plantas, de la que obtiene azucares y vitaminas a cambio de minerales y agua
    liquenizdos: simbiosis hongo-algas o cianbacterias. Casi un mismo bicho
    Parasitos
  129. 129hongos reproduccion asexual o sexual?ambas
  130. 130velocidad de crecimiento de hongos?5 mm minuto
  131. 131que es la gemación?formación de yemas que se proyectan desde la célula progenitora.
  132. 132las esporas asexuales (llamadas xxxx) se producen por mitosis en hifas especializadas llamadas xxxx y luego se liberanconidios
    conidiófotos
  133. 133que significa que el hongo es haploide? como es su proceso de reproducción? Que es la cariogamia?1 sola copia de genes
    las dos hifas reproductoras compatibles geneticamente fusionan sus citoplasmas (PLASMOGAMIA)
    la unión de los nucleos haploides, dando lugar a una celula diploide
  134. 134plasmogmagia y cariogamia se dan a la vez?no
    Durante un tiempo el núcleo permanece separado dentro del citoplasma fúngico.
  135. 135Las hifas que contienen dos núcleos genéticamente distintos pero sexualmente compatibles dentro de cada célula se describen comodicarióticas.
    (monocarioticas si solo tienen 1)
    A esta condición se le refiere como n + n en lugar de 2n, porque
    existen dos núcleos haploides separados.
  136. 136que hongos tienen fase de celula DICARIOTICA?BASIDIOMICETOS Y ASCOMICETOS
  137. 137TECNICAMENTE, con parasitos nos refereimos aLos protozoos (como las amebas), que consisten en una única célula . División por mitosis
    • Los gusanos (helmintos), pluricelulares y ponen huevos o larvas
  138. 138tipos de gustanos?los nematelmintos (lombrices)
    anquilostomas
    los platihelmintos (gusanos planos), como las tenias
    trematodos (fasciolas).
  139. 139que tipos de parasitos hay?facultatitivos: vida libre, pero se adaptan a un huesped
    obligados
    endoparasitos: colonizan el interior
    Ectoparástios: habitan la superficie
    patogenos: causan enfermedeea
  140. 140Fases del parasititmo?contacto con el huesped, ya sea de foram activa o pasiva/accidental
    entrada del parasito: de forma activa, con enzimas y lubricante, el bicho entra.
    De forma pasiva, puede ser por picaduras
    Estblaceimiento, desarrollo y multiplicación del bicho, migrando a un organo compatible bio-fisicaqiumicamente
  141. 141Que tipos de ciclos hay para los parasitos?sin forma de vida libre. Todo lo hace dentro de un bicho
    Sin formad e vida libre, pero necesita dos bichos
    Se puede exponer almedio ambiente con huevos o quistess, y necesita una o varias especies
    necesita varias especies y tiene forma de vida libre inefectiva par el huesped
  142. 142tipos de defensa de lo shuespedes al parasito?natural: alimentación, hiviene, incompatibidaldes, SI,
    resistencia no especfiica: macrofagos generales, in terleukinas, factores de necrosis tumoral, inflamación, fiebre
    respuesta inmune especifica: anticuerpos, linfocitos T, , inmungloblinas, etc
  143. 143Como daña un parasito?con proteinas formadoras de poros
    enzimas que alteran la estructura celular
    liberacion de metabolitos toxicos
    apoptosis
    daño mecánico
  144. 144En España, la vigilancia de estas enfermedades se realiza a través deRed Nacional de Vigilancia Epidemiológica
    (RENAVE)
    Sistema de Información Microbiológica (SIM
  145. 145caracteristicas de los protozooseucariotas microscopios o de 1 mm
    vida libre o parasitos
    50000 especies
    capacidad de enquiste
    puede tener o no recubierta esqueleticas
    pueden vivir en el intestiino humano (contagio fecal-oral, alimentos, etc)
    pueden vivir en la sangre (por mosiquitos)
    ambientes humedos
  146. 146los protozoos son coloniales?Aunque sean unicelulares también pueden ser coloniales. No obstante, cada individuo se
    desenvuelve por sí mismo sin depender de la colonia si esta llega a fragmentarse.
  147. 147tipos de protozoos?rizpopdos
    flagelados
    ciliados
    esporozoos
  148. 148Caracteristicas de los rixopodos?cambian de forma mediante la emisión de seudópodos para capturar el alimento sólido.
    sexual o asexual.
    La mayoría
    habita en el mar o en las aguas dulces, aunque también los hay de tierra húmeda.
  149. 149caracterizticas de los protozoos flagelados?1 nucleo
    celulas aisladas/colonias
    heterotrofos
  150. 150caracterizticas de los protozoos ciliados?cilios
    Consumen bacterias en los medios acuáticos y poseen dos núcleos.
  151. 151caracterizticas de los protozoos esporozoosparásitos interno
    sexual o asexual
  152. 152Caracteristictas de los Helmintos?multicelulares visibles de adultos
    vida libre o parasita (pero en la etapa adulta no reproducen en humanos)
  153. 153Tipos de Helmintos?gusanos planos-platelmintos
    gusanos de cabeza espinosa (acantocefalos). Viven en aparato digestivo
    Cilindricos (nematodos)de adultovs viven en el cuerpo, pero las larvas dan enfermedad (sanguijuelas). No suelen considerarse parsitos
  154. 154Tipos de platelmenitos?cestodes
    trematodes
    nematodos
    ectoparásitos
  155. 155Como pueden cultivarse virus?infectando bacterias.
    Los viriones en el medio líquido pueden separarse de las células
    hospedadoras por centrifugación o filtración (lo que no es virus no pasa el filtro)
  156. 156Donde se puede cultivar un virus?dentro o fuera de organismos (césped bacteriano) cultivada en un agar blando de 0.7% en una placa Petri o
    matraz plano (horizontal
  157. 157que agar se usa para cultivar virus?El agar blando 0.7% permite que los bacteriófagos se difundan
    fácilmente a través del medio. P
  158. 158Muchos virus tienen un tropismo tisular y, por lo tantodeben introducirse en un sitio específico para su crecimiento
  159. 159una forma de cultivar virus son...huevos de gallina
  160. 160nombre de la liena celuar inmortal de la mujer?HeLa, de Henrietta Lacks con cancer de cuello uterino
  161. 161Los efectos citopáticos (CPEs) son distintas anomalías celulares observables debido a la infección viral:pérdida de adherencia a la superficie del recipiente
    cambios en la forma celular de plano a redondo
    contracción del núcleo, vacuolas en el citoplasma,
    fusión de membranas citoplásmicas y formación de sincitios multinucleados, cuerpos de inclusión en el núcleo o
    citoplasma,
    lisis celular completa
    alteración viral del genoma del huésped y la alteración de las células
    normales en células transformadas
  162. 162Que es el ensayo de HEMAGLUTINACIÓN?un ensayo serológico para detectar virusen suero (plasma sin factores de coagulación)
    consiste en la aglutinación de eitrocitos y aque muchos virus producen proteínas superficiales o espigas
    llamadas hemaglutininas que pueden unirse a receptores en las membranas de los eritrocitos y hacer que las
    células se aglutinen
  163. 163que son las hemaglutininasproteinas que crea el virus y hace que se aglutinen lso eritrocitos
  164. 164la hemaglutinación se puede ver a ojo?si
    este método no
    siempre diferencia entre partículas virales infecciosas y no infecciosas, ya que ambas pueden aglutinar
    eritrocitos.
  165. 165Como detectar fiablemtennte la HEMATOGLUTINACION? Llamamos a este tipo de ensayos indirectos para anticuerpos específicos de virus ensayos de inhibición de la hemaglutinación (HAI)Usar AB
    los ab se unen a las hemaglutinas, que estan asociadas con los virus.
    al unirse, mpide que los eritrocitos interactúen directamente con el virus.
    Entonces, cuando se agregan eritrocitos a los virus recubiertos de anticuerpos, no hay aparición de
    aglutinación
  166. 166para que sirve la HAILa HAI se puede utilizar para
    detectar la presencia de anticuerpos específicos de muchos tipos de virus
  167. 167Como se usa un inmunoensyo enzimatico para detectar virus?se basa en launión AB-antigeno
    se usa una enzima incolora unida al AB, que actuando con un sustrato genera un producto coloreado
    Los EIA a menudo se basan en capas de anticuerpos para
    capturar y reaccionar con antígenos, todos los cuales están unidos a un filtro de membrana
    Si los resultados son positivos, una confirmación adicional requerirá pruebas de mas sensibilidad
  168. 168MIRAR EL DOC CIENTIFICO Y LOS TIPOS DE PROTOZOOS QUE ASCO DE TEMAPOS ESO
  169. 169es un medio de cultivo empleado para el aislamiento de hongos patógenos y no patógenos. Es un agar peptona suplementado con dextrosa, las peptonas proporcionan compuestos nitrogenados y la dextrosa proporciona la fuente de energía…:a) Agar Sabouraud Dextrosa
  170. 170Es un medio selectivo que contiene peptona y dextrosa, además, tiene cicloheximida que inhibe el crecimiento de hongos ambientales y cloranfenicol que inhibe a la gran mayoría de Gram positivos y negativos, se emplea principalmente para el aislamiento de dermatofitos.…:b) Agar mycosel
  171. 171Es un medio selectivo y diferencial. En este medio crecen bacterias Gram negativas tanto aerobias como anaerobias facultativos incluyendo todas las especies de la familia Enterobacteriaceae. Contiene sales biliares y cristal violeta inhibiendo el crecimiento de Gram positivas…:Agar McConkey
  172. 172Es un medio de cultivo nutritivo, no selectivo ni diferencial que contiene triptona, extracto de levadura y cloruro de sodio. Tiene los nutrientes necesarios para el crecimiento óptimo de la mayoría de los microorganismosc) Agar/Caldo LB
  173. 173MIRAR LAS 4 ULTIMAS PREGUNTAS DE MEDIOSASE

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C1 Opos Flashcards on microorganismos, created by Aaron Garrido Cabello on 19/03/2026.
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