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| Question | Answer |
| HEMATIES pueden ser: | Nomociticos Macrocíticoss Microciticos |
| Según cantidad de HEMOGLONBINA pueden ser: | Normocromicos (color normaal); Hipocromicos (hemties descoloridos) |
| Generalidades | CANTIDAD de hematíes superior en Hombres. En recién nacidos es muy alta la cantidad de hematíes. Hematíes aumenta en personas que viven en zonas muy altas . |
| ALTERACIONES por defecto y exceso: | Eritrocitopeenia o anemia: falta de hematies. Eritrocitos o policitemia Exceso de hematies. Hematocrito, concentración de hematies expresada en % Mujeres Embarazadas: aumento del volumen de plasma y dilución de células rojas. |
| GRAVEDAD depende: | Velocidad con que se desarrolla. Duración. Necesidades metabólicas de la persona. |
| ANEMIA | Deficiencia de hematíes. Disminución de hemoglobina, insuficiente apara aportar oxigeno necesario para los tejidos. |
| Anemia. Puede PRODUCIRSE por: | -Pérdida de sangre (aguda o crónica) -Alteración de la producción de eritrocitos (hipoproliferativas) -Aumento en la destrucción de eritrocitos (hemolíticas: congénitas y adquiridas) -Carencias nutricionales (déficit de hierro, vit. b12 y ac. fólico) |
| Anemias. MANIFESTACIONES CLINICAS | -Colapso vascular con hipotensión -Palidez cutanea y mucosas -Taquicardia -Debilidad generalizada -Disnea de esfuerzo y reposo -IC (en anemias intensas) -crisis de angor |
| ANEMIAS HIPOPROLIFERATIVAS | Médula ósea no produce la cantidad de hematíes suficiente. |
| A.H: ANEMIA APLASICA | Disminución del número de hematíes circulantes por mal funcionamiento de la médula ósea. |
| A.H:Anemia Aplasica. PUEDE SER: | Congénita y ADQUIRIDAS: benceno y derivados, algunos insecticidas, metales pesada como el plomo, antibióticos, compuestos de oro, algunos anticonvulsivos y citostáticos. |
| A.H: A.Aplasica: MANIFESTACIONES CLÍNICAS | Propias de la anemia. Leucopenias e infecciones oportunistas. Trombocitopenia con hemorragias y equimosis. Suele ser normocítica y normocrómica. |
| A.H: A. Aplasica: TRATAMIENTO: | Eliminar causa si se conoce. Trasplante de médula ósea. Inmunosupresores. Transfusiones. Antibióticos si precisa. |
| A.H: ANEMIA MEGALOBLASTICA O PERNICIOSA | Presencia de eritrocitos mucho más grandes de lo normal y de formas anormales, con una membrana muy frágil. |
| A.H: Anemia Megaloblastica o Perniciosa. FISIOPATOLOGÍA | 1.Deficiencia de Vit. B12 y Ac. fólico; 2. Reproducción lenta de hematíes en Médula ósea; 3. Células de mayor tamaño y de formas extrañas; 4.Membrana frágil se rompe con facilidad. |
| A.H: Anemia Megaloblástica o perniciosa. CAUSAS: | Dietas severas mal equilibradas, mala absorción, ausencia de factor intrínseco y algunas alteraciones del ileon y pancreas dificultando absorción. |
| A.H: Anemia Megaloblástica o perniciosa. MANIFESTACIONES CLÍNICAS: | Alteraciones propias de anemia. Alteraciones digestivas (ligeras diarreas). Alteraciones del SN (parestesias y dificultad para mantener el equilibrio). Lengua roja sensible y lisa. |
| A.H: Anemia Megaloblástica o perniciosa. TRATAMIENTO: | Por falta de ingesta (Administración de Vit. B12 vía oral). Por mala absorción (Administración de Vit. B12 vía IM) |
| A.H: ANEMIA FERROPENICA: | Disminución de hemoglobina. Hematíes son Hipocrómicos y microlíticos. |
| A.H: Anemia Ferropénica. CAUSAS: | + común: perdida de hierro (hemorragias). Demanda superior a la absorción (lactantes, adolesccentes y embarazadas). Mala absorción de hierro (enf. de Crhon, Enf. celiaca y Gastrectomías). Dietas desequilibradas. |
| A.H: Anemia Ferropenica. MANIFESTACIONES CLINICAS: | Propias de la anemia. Glositis. Pagofagia. Uñas en forma de cucharilla. Estomatitis. Labios enrojecidos con fisuras en los ángulos. |
| A.H: Anemia Ferropenica. TRATAMIENTO: | Administración de hierro ví oral o IM. Dieta rica en hierro. |
| ANEMIAS HEMOLÍTICAS | Destrucción de los GR a una velocidad superior a la que se generan en la médula ósea. Pueden ser: congénitas o adquiridas. Aparecen unos Ac que atacan a los Ag de la superficie de los GR. |
| Anemias Hemolíticas. MANIFESTACIONES CLÍNICAS: | Los propios de las anemias. Ictericia. |
| Anemias Hemolíticas. ESFEROCITOSIS HEREDITARIA: | Alteración de la membrana del hematíe, aumento de la presión osmótica del GR y destrucción más rápida en el brazo. Se suele diagnosticar en la niñez. Se corrige con esplenectomía. |
| Anemias Hemolíticas. ANEMIA DREPANOCITICA O FALCIFORME: | Trastorno genético de la Hb. Tiene mayor incidencia entre la población de raza negra. GR adquiere forma semilunar al contacto con presiones bajas de O2. Las células drepanociticas pueden ocluir el flujo sanguíneo. |
| Anemias Hemolíticas. TALASEMIAS: | Trastorno genético y hereditario |
| Anemias Hemolíticas. Talasemias/Anemia de Cooley. CLASIFiCACION: | Talasemia mínima (asintomatico), Rasgo talasémico (anémia leve o no existe), T. intermedia (anemia moderada) y T. Mayor (Forma grave anemia intensa, aspecto mongoloide) |
| POLICITEMIAS | Numero de hematies superior a 6000.000 mm3 y la HB excede de 18 mg/100 mm3. Puede ser: Primaria o Secundaria |
| Policitemias. MANIFESTACIONES CLINICAS: | Cefalea pulsatil, Dolor anginoso, alteraciones visuales, acúfenos, parestesias, trombosis, eritema y prurito, hemorragias y esplenomegalia. |
| Policitemias. PRIMARIA/Policitemia Vera | Fisiopatología: las células del tronco de la médula proliferan, produciendo un aumento de hematíes microcíticos o hipocrómicos. Aparece trombosis y leucocitosis. |
| Policitemia. Adquirida | Puede deberse a trastornos cardiacos, pulmonares o renales o estar relacionada con el estrés. |
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