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Flashcards

Hemostasia

Juliana Akemi Fisiointegrada Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento Portuguese 61 cards

Hemostasia

Cards in this deck (61)

  1. 13 fatores teciduais que contribuem para melhor coagulação Melhor tecido1-Elasticidade
    2-Tonicidade
    3-Consistência
    Tecido Muscular
  2. 23 Locais ? órgãos de formação das plaquetasFígado / Rim / Medula óssea vermelha
  3. 32 Locais de destruição das plaquetasFígado e baço
  4. 4Funções das plaquetas1- Manutenção do capilar(lesão do endotélio)
    2- Rolha plaquetária( coágulo +retração)
  5. 5Glicoproteínas de adesão plaquetáriaGP1b e GPVI(6)
  6. 6Glicoproteína de agregação + ativadorGP2b/3a + Troboxana A2
  7. 73 Fatores que levam a coagulação primária ( ativação e agregação plaquetária)1-Inflamação(covid)
    2-Lesão endotelial
    3-Estresse oxidativo(ROS
  8. 85 Doenças e distúrbios que levam a coagulação1-Diabetes
    2-Hipertensão Arterial
    3-Aterosclerose
    4-Obesidade
    5-Câncer
  9. 9Em qual receptor da coagulação primária que os anti inflamatórios agem? E qual a consequência disso?AINES- inibem txA2
    antiagregante plaquetário
  10. 10Distúrbios/ patologias que ultilizam antiagregantes plaquetários, como o AAS?Síndrome Coroanariana Aguda[ Angina e IAM}
  11. 11Doença + comum que leva a Trobastenia( perda de função da plaqueta) , distíurbio qualitativoDoença de Von Willebrand
  12. 122 O que leva redução na produção de plaquetas ( Trobocitopenia )1- Doenças de medula óssea(câncer)
    2- Carências nutricionais( B9 e B12)    2 O que leva redução na produção de plaquetas ( Trobocitopenia )
  13. 132 testes de agregação plaquetária1- Tempo de Sangremento(TS)
    2- Contagem de plaquetas(CP)
  14. 141-Fatores da via extrínseca1-3 7 101-Fatores da via extrínseca
  15. 15Causa da via intrínsecaSuperfície de contato
    faca que cortou , vidro , alguma coisa que tenha carga negativa    Causa da via intrínseca
  16. 161-Fatores dependentes de Cálcio1-2 7 9 10
  17. 17Porque quimioterapia leva a trombopenia1- Reduz divisão celular
    2- Interfere na Medula óssea - diminui trombopoetina e
  18. 185 Fatores que podem alterar a 1 fase da coagulação1- Insuficiência Hepática( menos trombopoetina)
    2- medicamentos (aspira, AAS, clopidogrel)
    3- doença autoimune
    4-denutrição vitamínica
    5-Quimioterapia
  19. 19O que é Complexo Protrombinase(4) ?1-fatores 5 + 10+ Cálcio + Fosfolipídeo autoativação de trombina , conjunto de fatotres
  20. 205 Funções da Trombina ( a estrela / popstar da coagulação)1- Quebra fibrinogênio em Fibrina
    2-Ativa 5( cofator para o 10 = complexo protrombinase
    3-Ativa 8( complexo tenase )
    4-Ativa 13( coágulo compacto)
    5-Ativa proteína C
  21. 21Ação da proteína CFreada lenta na coagulação
    Contrarregulação
    Freada brusca--> anticoagulantes
    brecada pequena para não aumentar muito a coagulação ---> pq a coagulação é pontual , naquele lugar ---> então faz o equilíbrio
  22. 22Função dos Fatores de coagulaçãoAtua como enzima , aumentando a velocidade da reação
    velocidade=X10
  23. 231-Anticoagulante demorado 2-Ação 3-Antídoto1-Varfarin/ Marevan
    2-inibe formação vitamina K no figado
    3-Vitamina K
  24. 241-Anticoagulante imediato/ rápida ação 2-Onde age?1-Heparina
    2- Inativa Trombina (2a) e 10
    3-Protamina
  25. 253 Anticoagulantes orais diretos(DOAC)1-Dabigratan
    +xabano(Riva /Api/Edo)
    2-Rivaroxabano
    3-Apixabano
    4-Edoxabano
  26. 26Teste para analisar fibrinóliseDímero D
  27. 27Enzima responsável pela fibrinólisePlasminaEnzima responsável pela fibrinólise
  28. 28Recombinante que desfaz coágulos , ativa fibrinólise , como em IAMAlteplase
  29. 29Exames mais comuns para coagulação na 2 fase1-TP=Tempo de Protrobina(Função hepática)
    2=TTPA=Tempo de tromboplastina parcial ativa(intrínseco)    Exames mais comuns para coagulação na 2 fase
  30. 30Função da vitamina KProduzir protrombina --> serve como cofator para ativação enzimática de fatores dependentes de Cálcio (2 , 7, 9, 10)
  31. 31Hemostasia primária 1-Componente essencial 2-Origem 3-produto final 4-Ação/função 5-Exames laboratoriais 6-Sintoma do distúrbio 7-Substância essenciais1-Plaquetas
    2-megacariócitos- medula óssea vermelha
    3-Tampão plaquetário
    4-Parar de sangrar
    5-TS e CP
    6-sangramento muco cutâneo(superficial)
    7-TxA2 e ADP(agragação)    Hemostasia primária 1-Componente essencial 2-Origem 3-produto final 4-Ação/função 5-Exames laboratoriais 6-Sintoma do distúrbio 7-Substân...Hemostasia primária 1-Componente essencial 2-Origem 3-produto final 4-Ação/função 5-Exames laboratoriais 6-Sintoma do distúrbio 7-Substân...
  32. 32Hemostasia secundária 1-Componente essencial 2-Origem órgãos 3-Produto Final 4-Ação /Função 5Exames laboratoriais 6-Sintomas do distúrbio 7-Substância essencial1-Fatores de coagulação
    2- Fígado e endotélio
    3-Malha de fibrina
    4-Evitar ressangramento
    5-TP e TTPA
    6- Sangramento de tecido profudo
    7-vitamina K    Hemostasia secundária 1-Componente essencial 2-Origem órgãos 3-Produto Final 4-Ação /Função 5Exames laboratoriais 6-Sintomas do distúrbio...
  33. 331-Ação dos AINES 2-2 medicamentos de exemplos1- Inibe COX1 que não transforma Ácido araquidônico em TxA2(Ativador de agregação plaquetária)
    ANTI-AGREGANTES PLAQUETÁRIOS
    2- ASS e aspirina    1-Ação dos AINES 2-2 medicamentos de exemplos1-Ação dos AINES 2-2 medicamentos de exemplos
  34. 34ação do clopidogrelantiagregante plaquetário, inibe ADPação do clopidogrelação do clopidogrel
  35. 35qual tecido que volta mais rápido ao equilíbrio ? a coagulação?aquele que possui mais elasticidade , +tonicidade, +consistência
  36. 36então se eu comparar o tecido muscular e o tecido nervoso, qual volta ao seu estado + rápido???tecido muscular
  37. 37então se eu fizer um corte nos dois tecidos. , qual vai extravazar mais sangue? ter mais hemorragia?tecido nervoso, ele tem todas essas propriedades menores, é mais ´´frágil´´
    pego 2 mangueiras , uma de boa qualidade e outro paraguai kkk se eu cortar um canudinho de plástico ele é mais fráagil( tecido nervoso) , porém a mangueira da tramontina ( muscular ) resiste mais ao corte. Do mesmo jeito que se eu colocar uma pedra dentro de canudo e de uma mangueira da tramontina, a pior não vai aguentar a pressão da água e vai acabar estourando . Exemplo de patologia - AVC x Isquemia muscular ( IAM)
  38. 38O que são os fatores extravasculares ??são os fora do vaso. Depende do tecido . Gana faz comparação entre tecido muscular e nervoso
  39. 39o que são os fatores vasculares ??depende somente do vaso . Então é a vasoconstrição reflexa . Diminui o tamanho do cano , pra peder menos água ----> diminuo o calibre do vaso pra perder menos sangue , tipo comprar um ralinho de pia com menos furos , sabe ???o que são os fatores vasculares ??
  40. 40o que são os fatores intra- vasculares ??são os que estão DENTRO dos vasos. Plaquetas e coagulação
  41. 41vida média das plaquetas8 a 12 diasvida média das plaquetas
  42. 42nome do hormônio que produz plaquetastrombopoetina
  43. 43Quais são as 3 substâncias liberadas pelo endotélio íntegro para impedir a ativação e agregação plaquetária ??1- Óxido nítrico
    2- Prostaglandinas
    3= adenosina    Quais são as 3 substâncias liberadas pelo endotélio íntegro para impedir a ativação e agregação plaquetária ??
  44. 44qual glicoproteína se liga ao colágeno ?GP6- seis cola aqui (macete)
  45. 45qual glicoproteína se liga ao fator Von Willebrand??G P1b
  46. 46quem faz a ponte entre as plaquetas na agregação plaquetária/???fibrinogÊnio
    produzido pelo fígado
  47. 47funções e produção de TxA2 e ADP?São produzidos pelaplaqueta---> liberados na forma de grânulos ---> função autócrina -->a gem sob a própria plaqueta---> ativam a GP2b/3a===> sinalização de dentro pra fora
  48. 48Quais são os antiagregantes?Aspirina , AAS, ClopidogrelQuais são os antiagregantes?
  49. 49Fisiologia do AAS e AspirinaAAS / spirina ---]. inibem COX1--> inibe TxA2---> ibibem ativação da GP2b/3a ===> inibem agregação plaquetária
  50. 50quadro clínico de distúrbios na hemostasia primáriassangramentos muco-cutÂneo
    pele--> petéquias, púrpura e quimose
    mucosa---> epistaxe , gengival menorragia, hematuria    quadro clínico de distúrbios na hemostasia primárias
  51. 51quando eu tenho distúbios qualitativos na hemostasia primária, qual exame laboratorial estará alterado ?tempo de sangramento aumentado
    s eu tenho um problema primária --> ativação e agragação plaquetária vão demorar bem mais que o normal ---> sangra durante mais tempo ---> ´´curativo demorand a chegar ´´--> sangra mais
    porém a contagem de plaquetas vai tá normal
  52. 52quando eu tenho distúbios quantitativos na hemostasia primária, qual exame laboratorial estará alterado ?agora, tanto o tempo de sangramento aumentado , quando a contagem de plaquetas diminuído
  53. 53o que é a cogulação em si ?formação de malha de fibrina
    malha compacta , como se fosse um esparadrapo    o que é a cogulação em si ?
  54. 54Como acontece a origem e formação da fibrina ?vem do fibrinogênio e da trombina
    protrombina ---> trombina ---> fibrinogênio ---> fibrina
  55. 55qual o único fator que não está circulando no sangue ?troboplastina tecidual --> só é liberado quando há lesão
  56. 562-Fator peculiar da via extrínsecafator tecidual
  57. 57o que gera a via extrínseca ??lesão tecidual trauma vascular --> , o prórpio nome já diz, externo ao vaso sanguíne o
    além de inflamação
    371021
    bem curtinha ---> 2 etapas só
    via mais ráipida    o que gera a via extrínseca ??
  58. 58Fatores da via Intrínseca12- 11-9 -10
  59. 59Onde são produzidos os fatores dependentes de cálcio?fígadoOnde são produzidos os fatores dependentes de cálcio?
  60. 60-Complexo Tenase como é composto ?altamente reativo
    FIXa+ fosfolipídeo +cálcio + cofator 8a
  61. 61qual via inicia a coagulação , intrínseca ou extrínseca ?intrínseca

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Gerente de Pesquisa e Desenvolvimento Fisiointegrada Flashcards on Hemostasia, created by Juliana Akemi on 04/09/2023.
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Juliana Akemi
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  • Created by Juliana Akemi · Sep 4, 2022
  • Copied by Juliana Akemi · Sep 4, 2023
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