CICLO CELULAR

CICLO CELULAR

1. MITOSIS

   • En la profase temprana, la célula comienza a deshacer algunas estructuras y construir otras, y así prepara el escenario para la división de los cromosomas.
   • En la metafase, el huso ha capturado todos los cromosomas y los ha alineado en el centro de la célula, listos para dividirse.
   • En la anafase, las cromátidas hermanas se separan una de la otra y son jaladas hacia los polos opuestos de la célula.
   • En la telofase, la célula casi ha terminado de dividirse y comienza a restablecer sus estructuras normales mientras ocurre la citocinesis (división del contenido de la célula).

2. MEIOSIS

3. el ciclo vital de una célula. Es decir, es la serie de etapas de crecimiento y de desarrollo que experimenta una célula entre su “nacimiento” (formación por división de una célula madre) y su reproducción (división para hacer dos nuevas células hijas).

   • FASES
     • Fase G1 también llamada fase del primer intervalo, la célula crece físicamente, copia los organelos y hace componentes moleculares que necesitará en etapas posteriores.
     • Fase S. En la fase S, la célula sintetiza una copia completa del ADN en su núcleo. También duplica una estructura de organización de microtúbulos llamada centrosoma. Los centrosomas ayudan a separar el ADN durante la fase M.
     • Fase G2 La célula crece más, hace proteínas y organelos, y comienza a reorganizar su contenido en preparación para la mitosis. La fase G2 ​ termina cuando la mitosis comienza.

4. CDK-CICLINAS

   • Ciclinas
     • Están entre los reguladores centrales más importantes del ciclo celular. Las ciclinas son un grupo de proteínas relacionadas, y en seres humanos y la mayoría de los demás eucariontes existen cuatro tipos básicos: ciclinas de G1, ciclinas de G1 /S, ciclinas de S y ciclinas de M.
   • Cinasas dependientes de ciclinas
     • Para promover el ciclo celular, una ciclina debe activar o inactivar muchas proteínas blanco en el interior de la célula. Las ciclinas dirigen los acontecimientos del ciclo celular mediante la asociación con una familia de enzimas

5. PUNTOS DE CHEQUEO

   • Un punto de control es una etapa en el ciclo celular eucarionte en la cual la célula examina las señales internas y externas, y “decide” si seguir adelante con la división o no.
     • El punto de control G_1 1 ​ es el punto principal de decisión para una célula; es decir, el punto principal en el que debe elegir si se divide o no.
     • Para cerciorarse de que la división celular se realiza sin problemas (produce células hijas sanas con ADN completo, sin daños), la célula tiene un punto de control adicional antes de la fase M, llamado punto de control G2. ​ .
     • El punto de control M también es conocido como punto de control del huso: aquí, la célula examina si todas las cromátidas hermanas están unidas correctamente a los microtúbulos del huso.

6. SUPRESORES TUMORALES

   • Es un gen que reduce la probabilidad de que una célula en un organismo multicelular se transforme en una célula cancerígena
     • Se encuentran en las células normales y generalmente inhiben la proliferación celular excesiva
       • Una mutación o una deleción de un gen supresor tumoral, aumentará la probabilidad de que se produzca un tumor, al perder su función. De esa manera, un gen supresor tumoral alterado es similar a un oncogén.
         • Retinoblastoma: RB1
         • Síndrome de Li-Fraumeni: TP53
         • Neurofibromatosis tipo 1: NF1

7. APOPTOSIS

   • La apoptosis es una forma de muerte celular programada, o "suicidio celular".
     • Es un proceso ordenado donde el contenido celular se empaca en pequeños paquetes membranosos para que las células imnunitarias "recojan los desperdicios".
       • Retira las células durante el desarrollo, elimina las células infectadas de virus y las potencialmente cancerosas, y mantiene el equilibrio en el organismo.
         • Ayuda en el desarrollo embriologico

8. CASPASAS

   • Son una familia de enzimas perteneciente al grupo de las cisteín-proteasas, caracterizadas por presentar un residuo de cisteína que media la ruptura de otras proteínas
     • Las caspasas son mediadores esenciales de los procesos de apoptosis
       • fallos en los procesos mediados por caspasas son algunos de los principales responsables del desarrollo de tumores y enfermedades autoinmunes
         • Regulación
           • Activación por otra caspasa
           • Activación inducida por proximidad
           • Asociación con una subunidad reguladora

9. APOPTOSOMA

   • BCL2
     • Regulan procesos de permeabilización mitocondrial y constituyen un punto clave en la vía intrínseca de apoptosis celular.
       • Subfamilia Bcl-2 (anti-apoptótica): Bcl-2, Bcl-XL, Bcl-W,
       • Subfamilia Bax (pro-apoptótica): Bax, Bak
       • Subfamilia BH3 (pro-apoptótica)
   • Es un complejo implicado en el proceso de apoptosis por vía intrínseca.
     • Este complejo surge de la unión de la proteína Apaf-1 (factor de activación de la apoptosis) con el citocromo c.
       • El apoptosoma produce la activación de la procaspasa 9, para dar lugar a la caspasa 9. Se producen una serie de activaciones en cascada hasta llegar a la caspasa 3, la cual se encarga de la activación de CAD (desoxirribonucleasa) separándolo del inhibidor ICAD. CAD induce la fragmentación de DNA que conduce a la muerte celular por apoptosis.

10. RECEPTORES DE MUERTE

    • Vía extrinseca
      • TNF (TNFR) incluyen TNFR1, Fas (CD95), DR3/WSL
        • Presentan de dos a cinco copias de un dominio extracelular rico en cisteína.
          • Cuando un ligando se une a estos receptores se puede producir la muerte por apoptosis de la célula que los posee.

11. CANCER

    • Es una enfermedad provocada por un grupo de células que se multiplican sin control y de manera autónoma, invadiendo localmente y a distancia otros tejidos.
      • Las células cancerosas se comportan de manera diferente a las células normales del cuerpo.
        • • • • RAS
                • Los reguladores positivos del ciclo celular pueden estar sobreactivos en el cáncer. Por ejemplo, un receptor del factor de crecimiento podría enviar señales incluso cuando no hay factores de crecimiento o una ciclina podría expresarse en niveles anormalmente altos.

12. NEURODEGENERAXCIONES

    • Las evidencias que han sido presentadas aquí sugieren que las especies reactivas del oxígeno (ERO) desempeñan un papel directo en la etiología y/o patogénesis de las enfermedades neurodegenerativas
      • los radicales libres pueden ser peligrosos para el cuerpo y pueden dañar todos los componentes principales de las células, incluso el ADN, las proteínas y las membranas celulares.

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