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Ciclo celular

Susana Monteiro Remuñán Spanish

Mapa mental: Ciclo celular

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Ciclo celular

Proceso que va de mitosis a mitosis, surge en todas las células SOMÁTICAS y se divide en dos fases: la interfase (G1,S,G2) y la división mitótica.
- RESULTADO: células hijas con = dotación cromosómica que las células madres.
  - MITOSIS
    - PROFASE
      - Profase I:
        Se condensa la cromatina, los nucleolos se disgregan, los centriolos se dividen.
      - Profase II
        Cromosomas compactados, centriolos a los polos de la célula.
      - Profase III
        Se rompe la membrana nuclear, cromosomas empiezan a emigrar a los polos.
    - METAFASE
      - Cromosomas en la placa ecuatorial de la célula.
    - ANAFASE
      - Separación de cromosomas.
    - TELOFASE
      - Cromosomas en los polos, desaparecen microtúbulos, formación membrana nuclear, cromosomas se condensan.
CITOCINESIS
- División citoplasma
  - ANILLO CONTRÁCTIL (surco) en animales
  - FRAGMOPLASTO (tabicación) en vegetales
MEIOSIS
- Proceso por el cual se generan células haploides a partir de las diploides. Ocurre únicamente en células GERMINALES y permite la variabilidad genética.
- Da lugar a recombinación genética y se lleva a cabo en dos fases:
  - MEIOSIS I
    - Meiosis I, profase I
      - Leptoteno: cromosomas con 2 cromátidas
      - Zigoteno: cromosomas homólogos sufren sinapsis
      - Paquiteno: entrecruzamiento.
      - Diploteno: homólogos se separan. Lugar de unión = quiasma.
      - Diacinesis: desaparece envoltura nuclear.
    - Metafase I
      - Cromosoma a la placa ecuatorial.
    - Anafase I
      - Separación de cromosomas.
    - Telofase I
      - Cromosomas se van a los polos.
  - MEIOSIS II
    - Profase II
      - Desaparece membrana nuclear.
    - Metafase II
      - Cromosomas a la placa ecuatorial.
    - Anafase II
      - Separación de cromátidas.
    - Telofase II
      - Cromosomas se condensan.
GENÉTICA MENDELIANA
- Cruzamientos de razas puras: cruzamientos entre individuos parentales homocigotos dominantes y recesivos.
  - 1ª ley de Mendel
    - Al cruzar dos individuos de razas puras que se diferencian en un solo carácter en la generación filial, desaparece el carácter recesivo.
  - 2ª ley de Mendel
    - Al cruzar dos individuos de la generación filial F1 (individuos heterocigóticos), vuelve a aparecer el carácter recesivo en una proporción 3:1
  - Herencia intermedia
    - Individuos heterocigóticos en igualdad de condiciones, no existe ningún alelo dominante ni recesivo.
      - TEORÍA CROMOSÓMICA DE LA HERENCIA: GENES LIGADOS
        Genes que se encuentran en el mismo cromosoma se transmitirán juntos (genes ligados), el resto se transmitirán de forma independiente.
        POSTULADOS
        1. Factor hereditario = gen/ 2. Cada gen tiene un lugar (locus) en el cromosoma/ 3. Todos los genes están colocados en disposición lineal/4. Los alelos de un mismo locus de homólogos se encuentran en los mismos cromosomas.
        HERENCIA DE LOS GRUPOS SANGUÍNEOS DEL SISTEMA ABO
        Poli-alélicos
        Controlados por un antígeno específico en la membrana de los glóbulos rojos y por un anticuerpo presente en el plasma sanguíneo.
        3 alelos = 4 fenotipos y 6 genotipos.
        HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA Y
        Si un gen se encuentra en la parte diferencial del cromosoma Y sólo se transmitirán a los varones.
        HERENCIA LIGADA AL CROMOSOMA X
        Daltonismo y hemofilia son enfermedades ligadas a alelos recesivos, por tanto, en el caso de la mujer deberá tener dos alelos recesivos para padecerla y, en el caso del hombre, un solo alelo recesivo.
        HERENCIA INFLUIDA POR EL SEXO
        Existen genes que no están presentes en todos los organismos y que se encuentran ligados al sexo como la calvicie en humanos cuyo gen es dominante en los hombres y recesivo en las mujeres.
        LA TRANSCRIPCIÓN
        INICIACIÓN
        Separación de las 2 hebras = molde. Inicio en Ori C. Horquilla de replicación y burbuja de replicación. Las helicasas rompen doble enlace. Girasas y topoisomerasas bajan tensión. SSBP evitan que la cadena se una/ se enrolle.
        CÓDIGO GENÉTICO
        Existen 20 aminoácidos, hay 64 combinaciones de nucleótidos para dar lugar a los aminoácidos, las combinaciones son tripletes de base. Características del código genético: Es universal: igual en todos los organismos. Es degenerativo: dos o más codones darán lugar a cada aminoácido. El codón de iniciación es AUG. Es sin imperfección. Cada codón sólo codifica 1 aa. Sin solapamiento.
        TRADUCCIÓN
        ¿Qué necesitamos? Ribosomas. ARN mensajero. ARN transferente. Aminoácidos. Enzimas y energía.
        RIBOSOMAS
        ¿Qué necesitamos? Ribosomas. ARN mensajero. ARN transferente. Aminoácidos. Enzimas y energía.
        ENZIMAS
        Enzimas: aminoacil ARN transferente sintetasa → activa a los aa para que se unan a los ARN t.
        ARN TRANSFERENTE
        Anticodón Extremo 3` → se une al aa
        FASES DE LA TRADUCCIÓN
        ACTIVACIÓN DE LOS AA
        Aminoácido libre. Se une al ARN transferente en el anticodón. Esta unión es catalizada por la aminoacil ARN transferente sintetasa. Hay gasto de ATP.
        REGULACIÓN DE LA EXPRESIÓN GÉNICA
        Proceso que es capaz de regular el paso de ADN a proteínas. La finalidad de la regulación de la expresión génica es controlar que la diferenciación celular se lleve a cabo de forma correcta.
        La regulación génica en procariotas se conoce a través del estudio de los operones. Los operones se sitúan al lado de la región promotora de los transcritos de ARN. A estos operadores se pueden unir inductores como la lactosa que permitirán la expresión génica o represores que la impedirán.
        MUTACIONES
        Las mutaciones son cambios en los nucleótidos del ADN, sus efectos pueden ser positivos, negativos, o neutros.
        Celular: Somáticas (no se transmiten a la descendencia). Germinales (se transmitirán a la descendencia).
        Mutación génica: afecta a las bases de los nucleótidos de un gen.
        Por sustitución -Transiciones: Púrica por púrica (Pu→ Pu) pirimidina por pirimídica (pi→ pi) -transvenciones (pu <-> pi)
        Inserción: se añade un nucleótido (base nitrogenada) más.
        Delección: eliminación de un nucleótido
        Genómica: afecta al juego completo de cromosomas.
        Euploidías: variación del número completo de cromosomas de un organismo.
        Aneuploidías: afecta concretamente a una pareja de cromosomas homólogos.
        Cromosómicas: afecta a fragmentos de un cromosoma.
        Translocación: cambio de un segmento del cromosoma de un lugar a otro.
        Inversión: un segmento de un cromosoma se rompe, gira 180° y se vuelve a soldar.
        Delección: pérdida de un fragmento de cromosoma.
        Duplicación: un segmento de cromosoma se repite, se duplica
        CONSECUENCIAS EVOLUTIVAS
        Aportan variabilidad (siempre y cuando sea beneficiosa o neutra)
        DEFINICIÓN DE BIOTECNOLOGÍA
        Ciencia dependiente de la biología que permite la modificación genética de los organismos.
        SECUENCIACIÓN DEL ADN
        Proceso que permite descifrar el genoma completo de cualquier organismo. Secuenciación del ADN: Electroforesis (técnica más usada).
        TECNOLOGÍA DEL ADN RECOMBINANTE
        PCR
        Reacción en cadena de la polimerasa. Permite ampliar fragmentos de ADN utilizando la taq polimerasa in vitro en periodos de tiempo muy cortos.
        Se utiliza para insertar fragmentos de ADN de un organismo en otro. Ej: la insulina.
        INICIO DE LA SÍNTESIS
        Recuerda: las subunidades de los ribosomas están separadas. El ARN mensaje que está en el citoplasma se une a la subunidad pequeña y donde tenga el codón de iniciación AUG comenzará la síntesis (la metionina asociada al codón AUG más tarde será eliminada).
        ALARGAMIENTO DE LA CADENA
        Ribosoma en el segundo lugar une a ARN transferente = unión subunidad mayor y subunidad menor. El sitio P será ocupado por el primer ARN transferente. En el sitio A entrara el segundo ARN transferente. A continuación, se generará un enlace peptídico entre los dos aa depositados (peptidil transferasa).
        TERMINACIÓN
        En el sitio A se coloca el codón de parada (UAA, UAG, UGA)
        ELONGACIÓN
        Formación de la nueva hebra: ARN polimerasa = cebadores. ADN polimerasa añade nucleótidos. RECUERDA: Replicación = 2 direcciones opuestas 5' → 3' = hebra continua/ 3' → 5' = hebra discontinua (fragmentos de okazaki). Cómo se genera la hebra discontinua: ARN polimerasa genera cebadores. ADN polimerasa añade nucleótidos. Se eliminan los cebadores de ARN. La ligasa une los fragmentos de okazaki.
        TERMINCIÓN
        ARN polimerasa llega a la región terminadora y pone o añade cola de poli A
        MADURACIÓN
        Eliminación de intrones (Solo sucede en los eucariotas dado que los procariotas no necesitan maduración).
  - Codominancia
    - Individuos heterocigóticos expresan sus propios caracteres a la vez (vaca negra y banca).
  - 3ª ley de Mendel
    - Heterocigóticos de dos o más caracteres.
  - Genes letales
    - Aquellos que cuando se combinan de forma homocigótica recesiva hacen inviable la vida del organismo.
  - Alelismo múltiple
    - Conjunto de alelos que se expresan por orden de dominancia.

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Description: Mind Map on Ciclo celular, created by Susana Monteiro Remuñán on 06/10/2022.
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