Farmacocinética

Farmacocinética

1. Absorción

   • Factores que determinan la absorción
     • Pueden ser de tipo farmacológicos (tamaño, pH, solubilidad), personales (edad, sexo, embarazo, patologías), o ambientales.
   • Mecanismo de permeacion
     • Los farmacos liposolubles se abaroben mejor que los hidrosolubles, y los fármacos no ionizados se absorben mejor también, y los fármacos se absorben mejor en el ambiente de un misimo pH
   • Efecto de primer paso
     • Refiere a la metabolización hepática del fármaco que llega por la vena porta y fue absorbido por vía oral.
   • Cinética de la absorción
     • Es el estudio de la velocidad de absorción de un fármaco y se divide en 3 tipos: orden uno (velocidad variable), orden cero (velocidad contante) y una orden mixta.
   • Biodisponibilidad
     • Indica la cantidad de fármaco y la forma en que un fármaco llega a la circulación sistémica.

2. Excreción

   • Vida media es el tiempo necesario para eliminar el 50% del fármaco
   • Elimina la fracción libre del fármaco
     • Vía renal
       • La vía mas importante, filtra el fármaco, secreta el fármaco no filtrado por transporte activo o d. facilitad y reabsrobe el farmaco de la orina por d. pasiva
     • Vía pulmonar
       • Sigue las leyes de los gases es bastante rápida
     • Vía hepato-biliar
       • Fármacos de alto peso molecular por d. pasiva y transporte activo.
   • Clearance o depuración: es la eliminación de un fármaco por unidad de tiempo, generalmente constante dentro de las concentraciones terapéuticas.
   • Cinética de excreción
     • Puede ser de tre tipos de orden uno (dosis independiente no saturable), orden cero (dosis independiente saturable), orden mixto.

3. Distribución

   • Volumen de distribución
     • Depende del agua corporal, unión a tejidos y proteínas y se calcula dividiendo al biodisponibilidad, para la cantidad de fármaco en plasma.
   • Cinética de distribucion
     • Puede ser monocompartamental (c. central), bicompartamental (c. central y periferíco superficial) y tricompartamental (los 2 anteriores más el periferico profundo)
   • Factores que determinan la distribución
     • Por factores del fármaco, fisiológicos o químicos.
   • Estudia el transporte del fármaco dentro del compartimento sanguíneo la penetración a los tejidos que depende de la biofase (concentración del fármaco en el sitio de acción)ipos: fármaco libre (fármacos hidrosolubles)y fármaco conjugado (la albumina y la globulina transporta fármacos ácidos)

4. Metabolismo

   • Fase 1
     • Reacciones no sintéticas (oxidación, reducción e hidrolisis
     • En el RE sufre fenómenos de inducción e inhibicion
     • La formación de metabolitos intermedios puede ser de tres formas activos, inactivos, y tóxicos
   • Fase 2
     • Reacciones sintéticas (UGT, HTM...) mediante transferasas para formar los metabolitos finales
     • Transferasas citoplasmáticas extracelulares
   • Modificado por factores farmacológicos, fisiológicos y patológicos.